简介：摘要目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果。方法选取于2015年1月—2016年1月来本院自愿要求终止妊娠的妇女98例，所有妇女妊娠时间均不超过49天，将患者随机分为对照组和研究组，各49例，对照组采用米非司酮进行治疗，观察组采用复方米非司酮进行治疗，比较两组患者的总流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间、流产后转经时间以及不良反应发生率，分析两种药物的临床效果。结果对照组49例患者中流产成功41例，流产失败7例，总流产率为83.67%；观察组49例患者中流产成功48例，流产失败1例，总流产率为97.96%，两组患者的总流产率比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者服药后的孕囊排出时间、流产后的阴道出血时间都显著短于对照组（P<0.01），但流产后的转经时间相比无显著差异（P>0.05）；患者服药后均恶心、呕吐、腹泻等不良反应，对照组的不良反应发生率为36.73%，观察组为28.57%，两组数据相比无明显差异（P>0.05）。结论采用复方米非司酮终止早期妊娠取得了良好的临床效果，可有效提高患者总流产率、缩短患者孕囊排出时间和流产后阴道出血时间，且患者转经时间也较短、不良反应发生率较低，值得在临床上广泛推广和使用。

简介：摘要目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2018年1月—2019年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各50例。药物流产对照组采用单方米非司酮，观察组采用复方米非司酮，比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间，统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率（94.0%）显著高于对照组（80.0%），观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间（流血量）均显著少于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应率为16.0%，显著低于对照组（30.0%），组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的研究和分析复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产的临床效果。方法选取本院2017年3月-2018年4月期间所收治的80例稽留流产患者进行研究，随机分为研究组和对照组，每组各40例。研究组患者给予复方米非司酮治疗，对照组患者给予宫腔镜治疗，观察组患者术中出血量、手术时间、清宫时3次以上进入宫腔操作的例数。2次清宫率及住院时间、术后首次月经复潮时间。结果两组之间的对比具有统计学意义，差异明显（P<0．05），术中出血量、3次以上进入宫腔操作的比率、术后阴道流血时间、住院时间、二次清宫率及术后恢复月经来潮等。结论复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产安全可靠，在临床上值得推广和运用。

简介：摘要目的研究药物复方米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法将2016年1月~2017年7月本院妇产科收治的80例稽留流产患者按照治疗方案分为对照组（40例）、研究组（40例），给予对照组清宫术治疗，给予研究组复方米非司酮与米索前列醇联合治疗，观察两组患者治疗后平均出血量并统计两组患者流产情况。结果研究组稽留流产者完全流产率达87.5%，阴道出血量55.63±33.42ml，低于对照组（100%、127.64±39.43ml），差异显著，p<0.05。研究组不完全流产者与未流产者再行清宫术，手术成功，预后效果理想。结论联合应用复方米非司酮与米索前列醇对稽留流产者进行治疗，可降低患者阴道出血量，疗效显著，安全无副作用，值得临床推广。

简介：摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂，可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体，最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入，米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。

简介：　　米非司酮(mifepristone)简称RU486,是1981年由法国Roussel-Uclaf公司研发出的一种抗孕激素受体的甾体类药物,国产商品名为米非司酮、息隐、含珠停.米非司酮由于其化学结构中第11位的[4-(N,N-二甲基氨基)]苯基基团的特点,与孕酮受体的亲和力为孕酮的3～5倍,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性,它是在受体水平上的孕激素和糖皮质激素拮抗剂,对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响.　　……

简介：摘要目的复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周的疗效观察。方法回顾性分析我站自2011年1月至2012年8月孕7-14周以内要求药物终止妊娠者451例，其中216例孕7周以内服用复方米非司酮配伍米索前列醇，235例孕8-14周以内服用复方米非司酮配伍米索前列醇，对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果2组从开始用药到妊娠物排出时间以及副反应差异无统计学意义（p＞0.05），结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止7-14周以内正常或合并高危因素的妊娠，疗效较好，具有剂量小，服药简便等优点。

简介：摘要目的分析复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产的疗效。方法选取我院收治的80例稽留流产患者，随机将其分为研究组与对照组，每组40例。对照组患者给予复方米非司酮联合常规清宫术治疗，研究组患者给予复方米非司酮联合宫腔镜下清宫术治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患者手术时间短于对照组，术中出血量少于对照组，术中进入宫腔操作在3次以上的患者占12.5%，低于对照组的32.5%，P＜0.05；术后研究组患者住院时间、术后首次恢复月经复潮时间以及阴道流血时间均短于对照组，三次清宫率为5%，低于对照组的20%，P＜0.05。结论复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨复方米非司酮对终止早期妊娠的疗效及副作用。方法将我院收治的50例终止早期妊娠患者（均在2015年7月-2016年7月）进行单双号随机分为2组，其中对照组（单号）25例患者采用米非司酮进行治疗，观察组（双号）25例患者则采用复方米非司酮进行治疗。结果2组终止早期妊娠患者采用不同药物进行流产后，观察组患者的孕囊排除时间、阴道出血时间以及转经时间均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的流产效果明显较对照组更具优势，差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组的不良反应率高于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对终止早期妊娠患者，采用复方米非司酮的药效更强，且不良反应率低，提高了药物终止妊娠的安全性。

简介：摘要目的探讨复方米非司酮药物人工流产的的疗效，分析药物流产的安全性，为人工流产的妇女提供安全流产的指导。方法将我院2010年1月至2014年12月100例，根据随机分配原则分为观察组和对照组。观察组50例用复方米非司酮加米索药物流产术；对照组50例行无痛人流术刮宫术（简称无痛人流术）。结果50例药物流产术患者中46例宫内绒毛和蜕膜排出完整，阴道流血相当于正常月经的量，流产后恢复好，无并发症。4例排出不完整，需要作无痛人流清宫术。结论复方米非司酮药物人流术简便，无药物副作用，对人体损伤小，并发症少。与无痛人流宫刮术比较更安全、更有效、痛苦小、恢复快，副作用少。可作为人工流产术的首先项目。

简介：摘要目的探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例，随机分为两组，对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗，观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组，观察组完全流产率明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组均无严重不良反应发生。结论复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产，具有较高的完全流产率，明显改善了患者生存质量。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘要】目的：评估药物流产患者实施复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗的临床效果。方法：对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究，信息采集数量为2020年1月至2021年4月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=26复方米非司酮片联合卡孕栓治疗）、观察组（n=26复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗），统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果：（1）观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短，具备组间统计学差异性（P

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简介：摘要：目的：对宫外孕患者进行米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗效果的研究。方法：选择我院在2020年4月至2022年4月收治的36例宫外孕患者作为研究对象，进行米非司酮联合甲氨蝶呤治疗，对比疗效。结果：治疗后，患者阴道停止流血的时间缩短，腹部包块消失时间缩短，腹痛时间缩短，不良反应发病率显著减少，治疗效果显著。结论：针对宫外孕患者而言，联合治疗可以缩短阴道流血时间，减少腹部疼痛时间，较为安全，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察分析复方米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法抽取在2015年1—12月间来我院就诊的200例稽留流产患者作为研究对象，按照随机数字表法分成研究组和对照组，每组100例。给予研究组患者复方米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗，给予对照组患者米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗，以流产时间、出血量、二次清宫率以及完全流产率等作为观察指标，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组100例患者中成功的有91例，占91%，完全流产的有86例，占86%，对照组100例患者中成功的有70例，占70%，完全流产的有52例，占52%，同时研究组患者在流产时间和出血量指标的比较上均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产能够减少出血量，提高成功概率，患者的整体生活质量显著提升，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠的观察及护理效果。方法：选取2018年1月-2019年8月62例复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠患者，随机数字表法分成观察组（n=31）和对照组（n=31），对照组采用常规护理，观察组采用综合护理，观察两组流产效果、阴道出血量及患者护理满意度。结果：观察组完全流产率（96.77%）高于对照组（80.65%），差异有统计学意义（P

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