简介：摘要：目的 分析对眩晕症患者进行天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗取得的效果。方法 本研究纳入的研究对象共有80例，均为我院2018年1月至2020年1月接受的眩晕症患者，按照治疗方案平均分两组，对照组采用单一的倍他司汀治疗，研究组采用天麻钩藤饮联合倍他司汀的治疗方案，对比两组治疗效果。结果 研究组血液流变学指标水平均优于对照组，p＜0.05。结论 针对眩晕症患者采用天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗方案能有效提高治疗效果，值得进行临床推广应用。

简介：摘要：目的：眩晕症采用培他司汀治疗，观察其效果。方法：将我科2017年7月至2020年3月的眩晕症患者86作为观察对象，并且分成联合组与基础组，分别采用培他司汀治疗和采用基础治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）联合组和基础组副作用、有效率对比中，联合组分别是4.65%、97.67%，基础组分别是13.95%、81.39%，（x2=10.221,p=0.013），结果有差异。（2）联合组和基础组治疗后全血粘度指标、红细胞聚集指数指标、红细胞压积指标对照中，联合组分别是4.10±0.73（mpa.s）、0.52±0.10、0.33±0.08（v/v），基础组分别是517±0.85（mpa.s）、0.78±0.11、0.47±0.09（v/v），（t=6.790,p=0.000），结果有差异。结论：眩晕症采用培他司汀治疗效果优良，可以推广。

简介：【摘要】目的探讨镇肝熄风汤联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床价值。方法84例眩晕症患者,采用电脑随机分组法将其分为观察组与对照组,各42例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用镇肝熄风汤联合倍他司汀治疗。对比两组治疗前后眩晕残障量表(DHI)评分、疗效、治疗前后脑血流动力学情况。结果治疗后,观察组DHI评分(21.58±6.07)分低于对照组的(39.25±4.93)分。观察组总有效率92.86%高于对照组的76.19%。治疗后,观察组的左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度(Vm)快于对照组。结论镇肝熄风汤联合倍他司汀治疗眩晕症能够有效缓解患者眩晕症状,改善脑血流动力学,疗效显著。

简介：【摘要】：目的 探析盐酸倍他司汀加阿托伐他汀对急性脑血管病的治疗效果。方法 于2019年10月至2021年6月期间我院接治的54名急性脑血管患者，分为对照组（26名）和治疗组（28名）。对照组行阿托伐他汀治疗，治疗组行盐酸倍他司汀联合阿托伐他汀治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 对照组中8名显效（30.8%），13名改善（50.0%），5名无效（19.2）；治疗组中12名显效（42.9%），15名改善（53.6%），1名无效（3.6%）。治疗组临床有效率96.4%（27/28）显著高于对照组80.8%（21/26）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：研究分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法：选取2019年1月~2020年12月我院收治的耳鸣患者86例，应用随机数字表法将其分为两组，对照组患者采用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组应用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效，不良反应等。结果：观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义；两组患者不良反应发生率比较无明显差异，（P＞0.05）差异无统计学意义。结论：甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效良好，不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。

简介：【摘要】目的：分析联合应用天麻素与甲磺酸倍他司汀片治疗头晕的临床效果。方法：本文研究病例筛选在我医院接受治疗的头晕患者80例，将所纳入的病例以随机数字表分组方式分成观察组和对照组各40例患者，对照组患者治疗单独应用甲磺酸倍他司汀片，观察组治疗联合应用天麻素与甲磺酸倍他司汀片，分析两种治疗方案的临床效果。结果：治疗后与对照组各项指标比较后发现，观察组所获得的治疗效果较为理想，患者治疗后临床症状得到及时改善，眩晕症状评分显示得到显著改善，最终获得的治疗总有效率较高，两组数据结果对比差值有统计学意义（P＜0.05）。结论：头晕患者给予天麻素与甲磺酸倍他司汀片联合治疗，可使临床治疗效果明显提升，显著改善患者的临床症状和生活质量。

简介：【摘 要】目的：分析天麻素与倍他司汀用于急诊眩晕症治疗中的临床疗效。方法：抽选2020年10月-2021年9月于本院急诊治疗的66例眩晕症患者，双盲法划入试验组与基础组（n=33）。基础组应用倍他司汀治疗，试验组应用天麻素与倍他司汀联合治疗，对比两组患者用药后的效果与不良反应。结果：基础组患者的病情改善率是75.76%，试验组的病情改善率是96.97%，试验组的病情改善率相对较高（p＜0.05）。用药期间基础组4例出现不良反应，试验组2例出现不良反应，两组不良反应发生率比较无统计学意义（p＞0.05）。结论：天麻素与倍他司汀联合治疗急诊眩晕症的效果较好，建议临床推广。

简介：摘要目的探究Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀治疗嵴帽结石症(Cup)的临床疗效。方法对2015年2月至2019年5月于上海市杨浦区控江医院治疗的Cup患者资料进行回顾性分析，将符合标准的136例患者纳入研究。根据实际治疗情况分为两组，其中对照组72例，采取口服甲磺酸倍他司汀治疗。观察组64例，在对照组基础上Barbecue手法复位后联合侧卧位治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效、症状相关指标和复发情况。结果观察组临床有效率明显高于对照组(89.06% vs 72.22%，P<0.05)。观察组治疗时间和症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后，两组Berg平衡量表评分、前庭症状指数(VSI指数)、计时平衡试验和眩晕障碍量表评分均明显改善，差异具有统计学意义(P<0.05)；其中观察组各指标改善较对照组更为明显(P<0.05)。观察组治疗后3个月和6个月复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀有助于嵴帽结石症患者缓解和消除眼震、眩晕和平衡障碍等临床体征和症状，降低复发率。

简介：摘要目的探究Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀治疗嵴帽结石症(Cup)的临床疗效。方法对2015年2月至2019年5月于上海市杨浦区控江医院治疗的Cup患者资料进行回顾性分析，将符合标准的136例患者纳入研究。根据实际治疗情况分为两组，其中对照组72例，采取口服甲磺酸倍他司汀治疗。观察组64例，在对照组基础上Barbecue手法复位后联合侧卧位治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效、症状相关指标和复发情况。结果观察组临床有效率明显高于对照组(89.06% vs 72.22%，P<0.05)。观察组治疗时间和症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后，两组Berg平衡量表评分、前庭症状指数(VSI指数)、计时平衡试验和眩晕障碍量表评分均明显改善，差异具有统计学意义(P<0.05)；其中观察组各指标改善较对照组更为明显(P<0.05)。观察组治疗后3个月和6个月复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀有助于嵴帽结石症患者缓解和消除眼震、眩晕和平衡障碍等临床体征和症状，降低复发率。

简介：摘 要：目的：分析评价慢性脑供血不足患者采用倍他司汀治疗的临床疗效。方法：2020年5月-2021年5月期间本院收治50例慢性脑供血不足患者，采用随机数字表方案分组为研究组、对照组，样本量各25例。对照组患者治疗用药为舒血宁注射液，研究组患者治疗用药为倍他司汀注射液，对比分析两组相关指标。结果：对比两组治疗后心功能指标、脑血流动力学指标，研究组均优于对照组（P＜0.05）；对比两组临床有效率，研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：慢性脑供血不足患者采用倍他司汀治疗可改善心功能及血流动力学指标，疗效显著，可全面推广。

简介：

简介：一、病历摘要

简介：【摘要】目的 分析在冠心病治疗过程中应用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的优势。方法 本次研究于2019年4月-2020年4月本院收治的冠心病患者中随机抽取70例进行，按照患者就诊的时间均分，两组各35例。其中，通过瑞舒伐他汀进行治疗的为研究组，给予阿托伐他汀治疗的为参照组，比较治疗的效果。结果 治疗前对比两组总胆固醇和三酰甘油指标无差异（P＞0.05），治疗后均下降，且研究组更低，结果有显著差异（P＜0.05）。两组治疗后患者出现不良反应的概率对比，研究组明显更低，结果有显著差异（P＜0.05）。 结论 在冠心病治疗过程中，应用瑞舒伐他汀治疗的效果，患者的胆固醇等指标能够得到有效控制，并且出现不良反应的几率低，有应用价值。

简介：【摘要】目的：研究分析联合应用血必净和乌司他汀治疗脓毒性休克的临床价值。方法：纳入本次研究的对象均为脓毒性休克患者，到院内实施诊断和治疗的时间为2020年3月至2021年5月。根据随机数字表法将50例患者划分成治疗组和对照组，对照组25例采取常规治疗，治疗组以此为基础，联合应用血必净和乌司他汀治疗，对比两组治疗1周后的炎症因子各指标。结果：治疗组患者IL-6、CPR、TNF-α以及PCT水平均比对照组低，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在脓毒性休克的临床中联合应用血必净、乌司他汀治疗，可有效改善患者炎症反应，建议使用。

简介：摘要：目的：分析冠心病治疗中瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的药学原理。方法：取82例研究样本（即：我院2020.01-2021.08接诊冠心病患者），随机分组，行阿托伐他汀治疗（n=41，常规组）和瑞舒伐他汀治疗（n=41，研究组），比较总有效率，观察血脂水平变化。结果：治疗后，研究组HDL-C（1.49±0.20）比常规组（1.22±0.21）高，LDL-C（1.38±0.27）、TC（3.13±0.41）、TG（1.42±0.23）皆低于常规组，总有效率97.56%，比常规组85.37%高，P＜0.05。结论：冠心病治疗中，瑞舒伐他汀具有确切疗效，可有效改善患者血脂指标，提升用药效果，值得应用。

简介：摘要：目的 分析探讨在冠心病患者临床治疗中使用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀的方法以及临床价值。方法 本研究择取患者60例，均为在本院接受治疗的冠心病患者，根据患者接受的治疗方案不同实施分组，其中30例患者使用到的治疗药物为阿托伐他汀，为对照组，另外30例患者使用瑞舒伐他汀进行治疗，为研究组。对比两组的临床治疗效果和安全性情况。结果 研究组患者接受治疗之后的各项临床指标改善效果显著比对照组更优，总体治疗效果好于对照组，且不良反应发生率比对照组更低，组间以上各观察指标差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 瑞舒伐他汀能够使冠心病患者的心功能、血脂水平等得到有效改善，且用药安全性较高，值得临床使用。

简介：【摘要】：目的 研究冠心病治疗中瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床疗效。方法 于2020年3月至2021年3月在我院接受治疗的冠心病患者中，随机选取90名作为本课题研究对象，平均分常规组和治疗组，每组各45名。常规组使用阿托伐他汀治疗，治疗组使用瑞舒伐他汀治疗。比对两种方法在临床中的应用效果。结果 常规组中显效23名（51.1%），有效17名（37.8%），无效5名（11.1%）；治疗组中显效28名（62.2%），有效14名（31.1%），无效3名（6.7%）。治疗组患者临床有效率93.3%（42/45）显著高于常规组88.9%（40/45）。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：分析在慢性充血性心力衰竭患者的治疗中采用倍他乐克缓释片或者倍他乐克平片的治疗价值。方法：观察组应用倍他乐克缓释片治疗，同期对照组应用倍他乐克平片治疗。结果：治疗前2组的LVEF、LVEDD、LVESD对比P＞0.05，治疗后LVEF观察组较对照组更高，LVEDD、LVESD较对照组更低P＜0.05；治疗总有效率，观察组vs对照组：97.37% vs 86.84%，P＜0.05。结论：对于慢性充血性心力衰竭患者给予倍他乐克缓释片的治疗效果优于倍他乐克平片，前者更有利于改善心功能并提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：对比瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片治疗血脂异常的效果。方法：以某院2018年1月~2019年1月120例血脂异常患者作为研究对象，机均分为实验组及对照组，观察两组患者在治疗前后的血脂变化。结果：两组患者总有效率、不良反应发生率相比较，实验组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀钙片治疗血脂异常的疗效优于阿托伐他汀钙片，值得推广使用。