简介：实验用室内温度作为测量室外壁温度t2,经过经验系数修正得到数据来测定空气的热导率误差比较大,现采用在测量室管壁上加装一个温度传感器,以数显温度作为实验中t2的方法来计算气体的热导率。两种方法加以比对,探究相同环境下的两者误差,最后提出实验改进方案。

简介：摘要：本文利用全自动高锰酸盐指数分析APA-500测定西安市地表水中的高锰酸盐指数。通过国标滴定法GB11892-89和全自动高锰酸盐指数分析仪对实际样品和国家标准物质分析，从检出限、准确度、精密度方面进行比对，结果表明：高锰酸盐指数仪器法的检出限为0.28mg/L，相对标准偏差0.75%～1.15%，相对误差-0.22%～0.14%，两种方法无显著性差异。和国标滴定法比较，全自动高锰酸盐指数分析仪分析样品，可以实现无人值守、自动完成加液、加热、移取、滴定、具有操作简便、安全、高效、智能化等优点，尤其分析大批量的样品中更具优势，有很强的实际应用价值。

简介：摘要目的探讨采用手工法与仪器法对凝血酶原时间测定的比较。方法选取正常体检者和我院门诊及住院的肝炎患者和口服华法林患者，枸橼酸钠抗凝血浆样品各20份样品进行凝血酶原时间测定。结果PT精密度结果比较，采用仪器法与手工法重复对同一混合血浆测定，结果表明精密度比较，仪器法高于手工法。对三组不同方法测定的PT结果进行比较，健康体检者与肝炎患者采用仪器法与手工法无显著差异P>0.05。口服华法林组两种方法对比仪器法与手工法差异显著具有统计学意义P<0.05。结论仪器法以纤维蛋白转变瞬间出现的浊变为测定终点信号,不损伤纤维蛋白的形成,灵敏度较高，测定凝血酶原时间使用仪器检测可以提高正确性和精确度。

简介：

简介：摘要目的研究乳糜微粒血浆对全自动血液分析仪测定血红蛋白的影响并提出科学、简便的处理方法，为实验室准确测定血红蛋白、提高血常规结果准确性提供依据。材料与方法收集2012年1月至2013年12月，2年间我院住院病人标本中肉眼可见脂浊的EDTAK2抗凝全血标本，并剔除有出血症状的患者，共计标本100份，分别对该原标本和经过离心（垂直离心机3000转/1分钟）处理后的乳糜微粒血浆，用BC-5300全自动血细胞分析仪手动全血模式测定HBG，得出相应数据；对上述每份标本的两次测定血红蛋白值利用计算公式计算，并得出校准后的HBG值和MCH值。（校准后的血红蛋白＝原标本血红蛋白值—乳糜血浆测得的血红蛋白值/（1—原标本HCT值）；MCH值＝（HBG×100）/RBC，由实验室软件系统自动计算；对原测值的HBG、MCH和校准后的HBG、MCH分别与同一病人输注脂肪乳前的历史结果进行比较。结果原标本HBG、MCH均明显高于输注脂肪乳前HBG、MCH,差异有统计学意义（P<0.01）；而校准后的血红蛋白、MCH与输注脂肪乳前HBG、MCH结果比较差异无统计学意义。结论用上述计算公式校准乳糜微粒血浆HBG结果，能够准确消除乳糜微粒对仪器法测定血红蛋白的影响，能够对其进行准确校正。

简介：摘 要：通过采用国家标准方法（稀释接种法）与BOD测定仪器法（压差法）分别对标准样品、实际水样进行BOD5比对测定，对检测结果进行显著性差别验证。基于两种方法在有机物组分单一、浓度较低时检测结果无显著性差别的结论，结合国标法存在操作繁琐、依赖操作人员经验等缺点，仪器法呈现操作简单、检测效率高等优点，提出企业开展BOD5自行监测时可选用压差法。

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简介：ICP—OES法测定水中铟元素，分析过程简单，可以同时分析多个样品、多种元素，在目前的环境监测领域具有很强的适用性[1]。实验采用检出限评定、加标回收率和重复性测试来对分析方法进行确认，实验结果得方法检出限为0．008mggL，加标回收率为94％-103％，测量结果相对标准偏差为2．30％～3．87％，使用标准加入法能够有效消除或补偿样品中的共存元素及基体干扰影响。

简介：伏安法测定ε、γ实验电路的探讨湖北省郧西县第一中学（４４２６００）王心高中物理在“用伏特表、安培表测定电池的电动势和内阻”实验中，所得到的电动势ε、内阻γ是把伏特表、安培表看成理想仪表（即认为伏特表内阻Ｒγ→∞、安培表内阻ＲＡ→０）的近似计算值。实际...

简介：摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法，开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法，色谱柱为HypersilODS2依利特，检测波长为274nm，流速1ml/min，温度30℃，对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样，流动相为甲醇水=2575，内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373，r=0.9992(n=8)，线性范围为0.7353～29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均＜3，日间RSD%均＜5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确，在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用，产生较佳的治疗作用。

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简介：摘要：车内挥发性有机物已经成为汽车污染的重要原因，袋式法是目前各个汽车生产企业采用的主要检测手段之一，本文分析了袋式法采样过程中各个环节对于最终结果的影响因素，从而提高分析结果的重复性以及准确性。同时将测试的手段应用到实际汽车内饰件的检测过程中，进而提高分析结果的有效性和可靠性。

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简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：摘要目的建立HPLC法测定布洛芬片的含量。方法采用AgilentC18柱（150mm×4.6mm，5um），以乙腈－1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)（4060）为流动相，流速为1.0ml/min-，检测波长254nm。结果布洛芬在200～1500ug/ml-的浓度范围内线性关系良好，r=0.998（n=7），平均回收率为99.90%（n=9），RSD为0.63%。结论该方法操作简便，结果准确。

简介：目的：建立灵敏、准确、特异、试剂稳定的碳酸酐酶自动生化分析法测定发锌。方法：头发灰化后溶于0．1mol／LHCl，测定前先用0．01mol／LNaOH稀释并中和酸，测定时待分析液中锌离子复活脱辅基的碳酸酐酶，以醋酸对硝基酚作为酶促反应底物进行测定。结果：线性范围达61．2μmol／L，回收率95．2％～104．9％，批内和批间变异系数分别小于2．1与2．8％，与原子吸收分光光度法(Y)比较具有良好的相关性，Y=0．971X+0．095，r=0．994。发样中Cu2^+、Fe2^+、Mn2^+各25μmol／g、Co2^+1．25μmol／g对本法测定锌均无影响。用本法测定56例健康成人，其发锌参考范围(X±2s)：1．16～3．04μmol／。结论：该法具有特异、准确、灵敏、试剂稳定等优点，适合于生化分析仪检测发锌。

简介：目的建立辅料乳糖的HPLC-RID检测方法。方法色谱柱为BostonGreenAmino氨基键合硅胶柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（70？30）,体积流量1.0mL/min,柱温45℃;检测器为示差折光检测器,检测器温度40℃,进样量10μL。结果乳糖在0.2~5.0mg/mL范围内线性关系良好（r≥0.9998）,检测限为0.06mg/mL,平均回收率为99.6%,相对标准偏差为0.7%。结论该方法专属性好、操作简便、快速准确,适用于辅料乳糖的含量测定。

简介：光学实验中，一般用分光计测定光栅常数。但考虑到教学和实验操作的需要，本文除了通过分光计测定光栅常数，还采用了两种操作比较简单的、观察比较直接的方法测定：（1）利用半导体激光器，在光学平台上测定光栅常数；（2）用E101G型生物显微镜和测微目镜直接观察光栅刻痕，并进行测量。

简介：研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍（Ⅱ）的显色反应。在pHl0．0的氢氧化钠一硼砂缓冲溶液中，在表面活性剂TritonX-100存在条件下，镍（Ⅱ）与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物，在525nm处有最大吸收波长，镍的含量在0-0．5μg／mL范围内符合朗伯-比尔定律，表观摩尔吸收系数为1．2×10^5L·mol^-1·cm^-1。该方法用于测定水样中的镍含量，回收率为96．4％～104．6％，相对标准偏差为1．5％～3．1％。该方法简便、快速，结果满意。

简介：目的建立高效液相色谱测定酚酞含片中酚酞含量的方法.方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为275nm.结果线性关系为Y=47.5392X-21.5621,r=0.9999,线性范围在10.03～401.2μg,平均回收率100.1%（n=6）,RSD=0.43%.结论本法操作简便准确,可作为酚酞含片中酚酞含量的质量控制方法.