简介：摘要目的评价他达拉非治疗良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状的疗效。方法采用系统评价及Meta分析的方法，全面检索中英文数据库(CKNI、Sino Med、OVID Medline、EMBASE、The Cochrane Library)，检索时间1999年1月至2015年9月，按纳入标准筛选随机对照研究，提取数据，评价其研究质量，最后进行Meta分析。评价的指标有国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分、国际勃起功能质量评分、前列腺增生影响指数、最大尿流率。结果共9个随机对照研究报告符合纳入标准，共有2540例BPH合并下尿路症状患者纳入分析，其中他达拉非组1342例，安慰剂组1198例。通过随机效应模型分析显示与基线比较，IPSS下降-4.5(95%CI：-5.33～-3.68)，生活质量评分-3.25(95%CI：-3.59～-2.92)，国际勃起功能质量评分6.87(95%CI：4.26～9.84)，前列腺增生影响指数-2.74(95%CI：-4.03～-1.44)，最大尿流率-1(95%CI：-2.14～0.14)。他达拉非组在改善最大尿流率方面与安慰剂组比较差异无统计学意义。结论他达拉非5 mg每日一次可以改善BPH患者IPSS、生活质量评分、国际勃起功能质量评分和前列腺增生影响指数，在亚裔人群和非亚裔人群表现相似，但对最大尿流率改善不明显。

简介：摘要目的探讨他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊治疗心理性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。方法选取2017年1月至2019年12月就诊于本院的心理性ED患者150例，运用随机数字表法分为他达拉非组、疏肝益阳胶囊组和联合治疗组，每组各50例。他达拉非组：每日口服他达拉非片5 mg；疏肝益阳胶囊组：口服疏肝益阳胶囊4粒，一日3次。联合治疗组：在他达拉非片5 mg基础上加用疏肝益阳胶囊4粒，一日3次。三组患者均用药1个月。采用国际勃起功能指数(IIEF-5)评价三组的治疗效果及临床有效性。结果治疗后，他达拉非组和疏肝益阳胶囊组的IIEF-5评分低于联合治疗组，差异有统计学意义(P<0.05)。同时，三组治疗后的IIEF-5评分均较治疗前显著提高(均P<0.05)。他达拉非组、疏肝益阳胶囊组及联合治疗组的总有效率分别为92%、90%和96%，组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。他达拉非组患者出现2例头痛，疏肝益阳胶囊组出现1例头痛、3例大便干燥，联合治疗组出现4例头痛、2例头晕、1例面色潮红。均未作特殊处置。结论他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊对心理性ED的临床治疗效果较好，且安全性高，可在临床推广应用。

简介：摘要3例患者（例1男，27岁，慢性丙型肝炎；例2男，71岁，丙型肝炎合并肝细胞癌；例3男，60岁，丙型肝炎失代偿期肝硬化）服用含达拉他韦方案治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染出现耐药或治疗失败。例1和2均服用达拉他韦联合阿舒瑞韦治疗。2例患者在治疗前检测HCV非结构蛋白（NS）5A均未发现耐药变异。例1在治疗第4周和第24周（停药时）检测HCV RNA均<15 IU/ml；停药10 d后出现病毒学突破，HCV序列检测示S122G、L31V、Y93H和C316N的4个位点变异。例2在治疗第8周时HCV RNA<15 IU/ml，12周时出现病毒学突破。2例患者均给予索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗12周，并获得持续病毒学应答（SVR）。例3接受索磷布韦联合达拉他韦治疗24周，治疗第4、12周和第24周（停药时）检测HCV RNA均为<15 IU/ml，停药12周出现病毒学突破，给予索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗24周，获得SVR。

简介：摘要目的探讨达拉他韦联合索磷布韦治疗1b型慢性丙型肝炎的效果。方法选取2016年1月至2018年12月大同市第四人民医院收治的36例1b型慢性丙型肝炎患者，按照随机数字表法分为对照组和联合组，每组18例。对照组患者给予聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，联合组患者给予达拉他韦、索磷布韦联合利巴韦林治疗。比较两组患者的临床相关指标、治疗期间不良反应发生率与预后效果。结果治疗后，联合组患者丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ谷氨酰转肽酶、层粘连蛋白、透明胶质酸、Ⅳ型胶原与Ⅲ型前胶原肽、CD19＋B、白细胞介素－4与白细胞介素－10水平均低于对照组，CD4＋与CD4＋/CD8＋水平均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗期间不良反应发生率、HCV－RNA转阴率、持续病毒应答率与肝硬化率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论达拉他韦联合索磷布韦治疗1b型慢性丙型肝炎患者的效果显著。

简介：摘要目的探究对老年冠心病患者实施依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗的效果。方法选取2018年1月至2019年8月济南市中心医院收治的老年冠心病患者88例为研究对象，采用随机数字表法分为对照组(44例，应用瑞舒伐他汀钙治疗)、观察组(44例，应用依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗)。比较两组患者总有效率、血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血清氧化应激指标[血管内皮生长因子(VEGF)、丙二醛(MAD)、超氧化物歧化酶(SOD)]、血液流变学指标[纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度]及不良反应发生率。结果观察组总有效率(84.09%)高于对照组(61.36%)(χ2＝5.729，P<0.05)；观察组治疗后TC[(2.24±0.35)mmol/L]、LDL-C[(2.24±0.23)mmol/L]水平均低于对照组[(2.86±0.32)mmol/L、(2.56±0.21)mmol/L]，差异均有统计学意义(t＝8.672、6.815，均P<0.05)；观察组治疗后VEGF[(3.24±0.52)mg/L]、SOD[(87.24±8.61)U/L]水平均高于对照组[(2.03±0.48)mg/L、(79.36±8.32)U/L]，且MAD[(2.53±0.35)μmol/L]水平低于对照组[(3.24±0.39)μmol/L]，差异均有统计学意义(t＝11.342、8.987、4.366，均P<0.05)；观察组治疗后纤维蛋白原[(3.20±0.23)g/L]、全血低切黏度[(5.02±0.38)mPa/s]、全血高切黏度[(3.24±0.42)mPa/s]均低于对照组[(3.65±0.20)g/L、(5.36±0.40)mPa/s、(4.36±0.47)mPa/s]，差异均有统计学意义(t＝9.793、4.088、11.787，均P<0.05)；观察组不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年冠心病患者实施依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗可显著降低血脂水平及减轻机体氧化应激反应，更好地纠正血液流变学紊乱，且安全性较高。

简介：摘要莫达非尼可用于治疗发作性睡病及抑郁症，但目前国内外鲜有莫达非尼可引起精神障碍的报道。我们报道1例大剂量混合使用莫达非尼及阿莫达非尼后出现精神障碍，期望引起临床医师的注意。

简介：摘要目的依达拉奉联合乌司他丁对胸腔镜手术患者肺功能及肺表面活性蛋白A表达的影响。方法选取择期行胸腔镜肺部肿瘤切除手术患者72例，随机分为4组：生理盐水对照组（对照组）、依达拉奉组、乌司他丁组和依达拉奉联合乌司他丁组（联合组）。每组分别在麻醉诱导前（T0）、单肺通气前即刻（T1）、手术结束时（T2）及术后24 h（T3）行动脉血气分析，计算氧合指数（OI）和呼吸指数（RI）；采用全血自动分析仪测定多形核中性粒细胞（PMN）的数量；采用ELISA法检测血浆SP-A的浓度；记录血流动力学指标。随访患者术后住院时间及有无肺水肿、肺部感染等肺部并发症。结果4组患者血流动力学指标差异无统计学意义。T2时点，联合组、依达拉奉组及乌司他丁组OI较对照组均明显增高（P<0.05），联合组OI又显著高于依达拉奉组及乌司他丁组（P<0.05）；RI和PMN则呈相反趋势（P<0.05）。T3时点，联合组SP-A的表达显著高于对照组、依达拉奉组及乌司他丁组（P<0.05），而对照组、依达拉奉组及乌司他丁组间差异无统计学意义。结论联合应用依达拉奉和乌司他丁较单一用药方案更能改善胸腔镜手术患者术后肺功能，可能与抑制PMN的聚集和上调血SP-A的表达有关。

简介：摘要回顾性分析2018年8月至2019年6月杭州市西溪医院、建德市第二人民医院应用索磷布韦联合达拉他韦治疗的289例初治1b型慢性丙型肝炎患者的临床资料。其中236例无肝硬化（无肝硬化组）、48例为代偿期肝硬化（代偿期肝硬化组）、5例为失代偿期肝硬化患者（失代偿期肝硬化组），索磷布韦（400 mg/片）和达拉他韦（60 mg/片）治疗剂量为各1片/d，治疗12周。289例患者治疗结束后12、24周随访，分别失访15和26例，均为无肝硬化组患者。治疗结束后12周持续病毒学应答（SVR12）率、24周SVR24率无肝硬化组分别为82.2%（194/236）和81.7%（193/236），代偿期肝硬化组及失代偿期肝硬化组分别为100.0%（48/48）和5/5，3组比较差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗结束后12、24周时血丙氨酸氨基转移酶[ 14（6，23）和14（5，72）U/L] 、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）[22（14，24）和23（15，52）U/L]、白蛋白[46（42，48）和46（34，51）g/L]、球蛋白[（32.6±4.0）和（31.6±3.8） g/L]、外周血血小板计数[（145.0±49.7）×109/L和（142.0±47.4）×109/L]、AST/血小板计数比值指数（APRI） [0.4（0.2，0.4），0.4（0.3，1.5）]，与治疗前[44(8，175) U/L，44(23，154)U/L，45(41，49) g/L，（33.0±4.0）g/L，（153.0±53.7）×109/L，0.7(0.3，6.3)]比较，差异均有统计学意义（均P<0.05）；治疗结束后12周时血总胆红素[（15.4±5.8）μmol/L]、外周血白细胞计数（6.2±1.8）×109/L]、基于4因子的纤维化指数[3.2（1.5，13.7）]，均较治疗前[（16.1±5.4）μmol/L，（5.7±1.5）×109/L，3.4(1.2，15.2）]好转（均P<0.05）。治疗期间不良反应有乏力（14.8%，36/248）、头痛（9.3%，23/248）、腹泻（5.6%，14/248）以及皮疹、皮肤瘙痒（4.8%，12/248），经对症处理后好转。提示，索磷布韦/达拉他韦治疗初治的1b型慢性丙型肝炎患者总体SVR12和SVR24率均较高，安全性良好。

简介：摘要非感染性葡萄膜炎(non-infectious uveitis，NIU)是一组免疫介导的疾病，其病因复杂，治疗棘手。肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)是NIU中的主要促炎因子，阿达木单抗是一种完全的人源性TNF-α单克隆抗体，特异性与TNF-α结合阻断其诱导的下游过程。阿达木单抗治疗NIU包括Behcet病所致葡萄膜炎、Vogt-小柳-原田综合征、强直性脊柱炎相关葡萄膜炎、儿童葡萄膜炎等，可有效减轻炎症，减少糖皮质激素的用量，降低复发率，其安全性也已得到初步证实。阿达木单抗是NIU二线治疗适合的选择，在治疗NIU中显示出巨大的潜力。(国际眼科纵览，2022, 46：336-340)

简介：摘要1例54岁男性肌萎缩侧索硬化患者接受甲钴胺、艾地苯醌、辅酶Q10等治疗，治疗1周后因患者双上肢无力，胸闷、憋气等无明显改善，加用依达拉奉注射液、胞磷胆碱钠胶囊及维生素E胶丸。使用依达拉奉注射液第10天，患者出现头颈部出汗增多，实验室检查示白细胞计数1.7×109/L，中性粒细胞0.25，中性粒细胞计数0.4×109/L，考虑为中性粒细胞减少症，可能与依达拉奉有关。停用该药，其他药物继续应用，同时给予粒细胞刺激因子注射液150 μg皮下注射1次。2 d后复查，白细胞计数9.6×109/L，中性粒细胞0.72，中性粒细胞计数6.9×109/L。

简介：摘要目的评价依达拉奉对醛固酮诱导大鼠高血压时肾损伤的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠24只，6~8周龄，体重200~220 g，采用随机数字表法分为3组(n＝8)：假手术组(S组)、高血压组(H组)和依达拉奉组(E组)。采用皮下置入醛固酮微量渗透泵(给药速率0.75 μg·kg-1·h-1)4周的方法制备大鼠高血压模型。E组皮下置入醛固酮微量渗透泵，每日经尾静脉注射依达拉奉10 mg/kg，H组注射生理盐水10 ml/kg，连续4周。于微量渗透泵置入前、置入1、2、3、4周时测量大鼠尾动脉收缩压。给药4周后，测定24 h尿白蛋白浓度、血浆Cr和BUN浓度，取双侧肾脏称重，测定右肾重量/体重(RKW/BW)比值，采用PAS法测定肾小球系膜外基质面积/肾小球面积百分比(M/G)，采用Masson染色法测定胶原容积分数(CVF)，采用Western blot法测定肾组织醛固酮受体(MCR)和Ⅰ型胶原蛋白表达。结果与S组比较，H组微量渗透泵置入后收缩压升高，24 h尿白蛋白浓度、血浆Cr和BUN浓度升高，RKW/BW比值、M/G和CVF升高，肾组织Ⅰ型胶原蛋白和MCR表达上调(P<0.05)；与H组比较，E组微量渗透泵置入后收缩压降低，24 h尿白蛋白浓度、血浆Cr和BUN浓度降低，RKW/BW比值、M/G和CVF降低，肾组织Ⅰ型胶原蛋白和MCR表达下调(P<0.05)。结论依达拉奉可减轻醛固酮诱导的高血压大鼠的肾损伤，其机制与下调MCR表达有关。

简介：摘要目的探讨索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞肝癌(HCC)的效果及对患者血清miR-212和miR-132水平的影响。方法抽取2018年2月至2020年6月郑州人民医院收治的HCC患者126例，采用随机数字表法分为单一组和联合组，每组63例。单一组给予卡培他滨治疗，联合组给予索拉非尼联合卡培他滨治疗。比较两组的化疗效果、近期生存率、血清miR-212和miR-132水平及不良反应发生率。结果联合组总有效率(79.36%，50/63)高于单一组(61.90%，39/60)，P<0.05。治疗后，两组血清miR-212和miR-132 mRNA、蛋白水平高于治疗前，且联合组高于单一组(P<0.05)；治疗后1年，联合组无进展生存率为73.02%(46/63)，高于单一组的52.38%(33/63)，P<0.05。联合组不良反应总发生率(26.98%，17/63)与单一组(17.46%，11/63)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论索拉非尼联合卡培他滨治疗HCC在调节患者血清miR-212和miR-132水平、提高疗效和近期生存率方面有积极作用，且联合用药未明显增加不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨阿加曲班联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法回顾性纳入2019年1月至2020年12月驻马店市中心医院收治的接受药物治疗的急性脑梗死患者96例。根据用药不同分为依达拉奉组(45例)和联合治疗组(51例)。比较两组患者的临床疗效，治疗前后神经功能缺损情况和日常生活能力、外周血超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗2周后，联合治疗组患者临床总有效率高于依达拉奉组(P<0.05)。治疗前两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS评分)和日常生活能力(ADL)评分比较，P>0.05；治疗2周后，联合治疗组患者NIHSS评分低于依达拉奉组，ADL评分高于依达拉奉组，P<0.05。治疗前两组患者SOD和MDA水平比较，P>0.05；治疗2周后联合治疗组患者SOD水平高于依达拉奉组，MDA水平低于依达拉奉组(P<0.05)。结论阿加曲班联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，联合用药可通过抗自由基、抗凝、改善脑部微循环等机制，改善脑细胞损伤，促进脑神经功能的恢复，提高患者生活能力。

简介：摘要目的分析丹参注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法抽取许昌市第二人民医院2019年1月至2019年12月收治的急性脑梗死患者70例，根据随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例。对照组给予丹参注射液治疗，并给予降糖、降压治疗维持血糖、血压稳定，给予脱水剂维持水电解质平衡。观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉治疗。所有患者均治疗2周。比较两组美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分降低45%以上的时间，住院时间，治疗前后患者NIHSS评分、日常生活能力Barthel指数、总有效率及不良反应发生情况。结果观察组NIHSS评分降低45%以上的时间为(6.25±1.21)d，住院时间为(14.19±2.51)d，均短于对照组的(9.51±2.91)、(18.25±3.18)d，P<0.05。治疗后，观察组NIHSS评分[(12.56±0.21)分]低于对照组[(16.51±0.78)分]，日常生活能力Barthel指数(94.19±4.35)高于对照组(87.45±4.21)，总有效率(94.29%，33/35)高于对照组(74.29%，26/35)，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论丹参注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性高，可有效减轻患者的神经功能缺损程度，提高患者的日常生活能力，且安全性高。

简介：摘要非布司他是新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，2009年获美国食品和药品管理局批准用于治疗痛风以及高尿酸血症。2018年发表的"非布司他和别嘌醇治疗痛风和心血管疾病的心血管安全性"研究结果显示，合并心血管疾病的痛风患者使用非布司他会增加全因死亡和心血管疾病死亡的风险。但后续的相关临床研究并未发现非布司他会增加心血管事件相关死亡的风险。非布司他心血管安全性并非完全一致的研究结果提示，持续降尿酸治疗可能使合并心血管疾病的痛风患者获益，但在应用非布司他的过程中，需要警惕发生心血管事件及死亡的风险，需重视患者的联合用药情况及肾功能状况，并应注意防范黄嘌呤氧化酶抑制剂停药综合征。

简介：摘要目的分析神经保护剂依达拉奉在急性脑梗死治疗中的应用效果。方法抽取2021年5月至2021年12月南阳市第一人民医院收治的急性脑梗死患者160例，按照随机双盲的原则将其分为常规组和神经保护剂组，每组80例。常规组给予纤溶酶溶栓治疗，神经保护剂组在常规组治疗的基础上给予依达拉奉右坎醇注射液，持续用药14 d后，比较两组患者临床疗效、神经功能缺损情况、生活能力评分及不良反应发生率；比较两组血流动力学指标以及纤维蛋白原含量。结果神经保护剂组临床总有效率(93.75%，75/80)高于常规组(78.75%，63/80)，P<0.05。治疗后，两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前降低，日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前升高，且神经保护剂组NIHSS和ADL评分的改善效果优于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)。神经保护剂组患者的红细胞压积、全血高切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量均低于常规组(P均<0.05)。神经保护剂组患者不良反应发生率(7.50%，6/80)低于常规组(18.75%，15/80)，P<0.05。结论依达拉奉治疗急性脑梗死可以有效改善患者的神经功能缺损情况、生活质量和血流动力学指标，临床效果确切，安全性较高。

简介：摘要目的评价依达拉奉对氯胺酮致PC12细胞损伤时线粒体功能的影响。方法将神经生长因子诱导分化的PC12细胞采用随机数字表法分为3组(n＝30)：对照组PC12细胞正常培养；氯胺酮组PC12细胞诱导分化后第7天加入PBS+100 μmol/L氯胺酮培养；依达拉奉+氯胺酮组加入10 μmol/L依达拉奉+100 μmol/L氯胺酮培养。于培养24 h时采用试剂盒测定细胞活力、caspase-3/7活性、ROS活性、ATP含量和NADH/NAD+比例，TUNEL法观察细胞凋亡情况，计算细胞凋亡率。结果与对照组比较，氯胺酮组和依达拉奉+氯胺酮组细胞活力、caspase-3/7活性、NADH/NAD+比例和细胞凋亡率升高，ROS活性和ATP含量降低(P<0.05)；与氯胺酮组比较，依达拉奉+氯胺酮组细胞活力、caspase-3/7活性、NADH/NAD+比例和细胞凋亡率降低，ROS活性和ATP含量升高(P<0.05)。结论依达拉奉抑制氯胺酮致PC12细胞凋亡的机制与其改善线粒体功能有关。

简介：摘要目的评价依达拉奉对髋关节置换术老年患者远期认知功能的影响。方法选择髋关节置换术患者160例，年龄≥65岁，采用McLeod改良Wichmann-Hill伪随机数发器生成的随机序列分为2组(n ＝80)：依达拉奉组(E组)和对照组(C组)。均采用脊椎-硬膜外麻醉。麻醉平面固定后即刻至30 min，E组静脉输注依达拉奉60 mg(溶于100 ml生理盐水，输注速率200 ml/h)。于麻醉前、术中(切皮后30 min)、术后1、3和7 d时采用ELISA法检测血清趋化因子配体13(CXCL13)和IL-6浓度。于术后1、2、3和7 d行中文版意识模糊评估量表检测，并记录术后7 d内谵妄发生情况；于术后1个月和12个月时采用认知功能电话问卷修订版(TICS-M)和ADL评分分别评估认知功能和日常生活质量，记录术后认知功能障碍的发生情况。结果与C组比较，E组TICS-M总评分及ADL评分升高，术后谵妄和术后认知功能障碍发生率降低，术中及术后各时点血清CXCL13和IL-6浓度降低(P<0.05)。结论依达拉奉可减轻炎症反应，改善髋关节置换术老年患者远期认知功能。

简介：摘要目的探讨索拉非尼诱导甲状腺癌TPC-1细胞铁死亡的作用。方法体外培养人甲状腺癌TPC-1细胞，对其处理并分为索拉非尼组和阴性对照组，利用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞活性；以二氯荧光素(DCFH-DA)探针检测活性氧(ROS)的产生；应用蛋白质印迹法(Western blot)实验检测铁死亡相关蛋白ACSL4、SLC7A11及GPX4的表达水平；以丙二醛(MDA)试剂盒检测细胞内MDA含量。统计数据中多组间均数比较采用方差分析，两组间比较采用t检验。结果索拉非尼干预处理组细胞吸光度值(1.29±0.17)明显低于对照组细胞吸光度值(1.86±0.23，t＝2.695，P<0.05)；TPC-1细胞经过索拉非尼干预处理后，ROS的荧光强度(1.833±0.293)明显高于对照组(0.825±0.186，t＝2.801，P<0.05)；蛋白印迹法检测结果表明，索拉非尼干预处理后ACSL4蛋白表达水平(0.954±0.091)高于对照组细胞(0.442±0.132，t＝5.314，P<0.05)，SLC7A11的蛋白表达水平(0.293±0.087)明显低于对照组细胞(0.897±0.098，t＝7.916，P<0.05)，GPX4的蛋白表达水平(0.325±0.051)同样低于对照组细胞(0.893±0.069，t＝9.325，P<0.05)。MDA检测结果表明，索拉非尼干预处理组MDA水平(30.661±3.192)明显高于对照组(19.285±1.406，t＝5.901，P<0.05)。结论索拉非尼可促进甲状腺癌细胞铁死亡进程，加快甲状腺癌细胞死亡。

简介：无