简介：密封铅酸蓄电池由于正极极柱腐蚀导致电地报废是一种常见的现象。作者分析过引起密封铅酸蓄电池正极极柱腐蚀的各种因素。其中之一是密封胶中作固化剂的脂肪胺残余。本文以二乙三胺作脂肪胺的代表，通过测量阳极极化曲线研究铅在含二乙三胺的硫酸溶液中的阳极行为的结果表明，在含0．5mol／l二乙三胶的0．1mol／l硫酸溶液中，铅失去了钝化能力。这就解释了使用脂肪胺作固化剂的密封胶可能会引起正极极柱腐蚀的原因。

简介：目的探讨99^Tcm-二乙三胺五乙酸（diethylenetriaminepentaaceticacid，DTPA）肾动态显像在评价痛风患者肾功能中的应用价值。方法：57例原发性痛风患者在我院行”Tcm-DTPA肾动态显像检查。按常规方法进行显像，获得肾血流灌注和肾动态系列图像，以Gates法测算肾小球滤过率（glomerularfiltrationrate，GFR），应用感兴趣区技术得到肾脏的时间一放射性曲线DTPA肾图并计算20rain清除率（clearancerateof20minutes，C20）等定量指标。将肾动态显像测得的GFR与同期血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、血尿酸（uricacid，UA）等血生化指标进行比较。结合肾动态显像图像及其他影像资料对分肾GFR和DTPA肾图进行分析，评估痛风患者的分肾功能和肾脏的排泄情况。结果痛风性肾损害在GFR轻度下降时BUN、SCr仍可保持正常水平。GFR低至60ml／min以下才有BUN、SCr明显升高。GFR变化早于BUN、SCr。在排除了尿路引流不畅等因素的影响之后，19．7％的患者表现为单肾GFR下降，22．3％GFR正常的肾脏出现了C20减低。UA水平则未随肾功能的恶化发生明显变化。结论肾动态显像测定的GFR等定量指标较血生化更为灵敏，并能评估分肾功能，是评价痛风患者肾功能的有效方法。

简介：《普通话水平测试等级标准(试行)》是普通话水平测试大纲编写的依据,是对测试内容和评分形式的统领和概括,国家级测试员必须全面把握。根据测试工作的重点,我们又应该在全面把握三级六等的等级标准的前提下,确立对等级标准研究的重点。这就是要把二级乙等与三级甲等的特征界限作为研究的重点。《普通话水平测试实施办法(试行)》(国语〔1994〕43号附件一)指出:“测试工作的重点是工作和学习需要普通话水平一级或二级的人员。”按照规定,面广量大的中小学教师和师范院校的教师和毕业生是这一群体中的主体,是我们工作的主要对象。达到规定等级成为他们测试的追求目标。二级乙等与三级甲等的特征界限就成了主试和应试双方共同关注的焦点。而测试员在接受资格培训和评定中,追求的目标是一级标准,学习和研究的重点是一级乙等标准的特征。随着由受试到主试的角色的转换,为了适应实际需求,我们必须加强对二级乙等与三级甲等的特征界限的研究。下面就对这两个等级的特征界限作些比较和分析。

简介：

简介：乙草胺为除草剂骨干品种，由此受到众企业关注，至2003年上半年已有参与生产企业201家，成为双百企业竞争品种。近2年原药登记企业激增，从而进一步加剧市场竞争。据对农药产品登记动态统计至去年，全国23个省、区、市230家企业登记产品484个厂次(原药19个厂次、单剂116个厂次、复配制剂349个厂次)。按产品登记时段划分，1990年7年时间有49家企业登记产品66个厂次(原药5个厂次、

简介：草甘膦价格跌落谷底后，丁草胺、乙草胺、百草枯三个占市场份额较大的大吨位除草剂品种越来越受到农药企业的关注。近年来，这三个除草剂已成为农民在种植水稻、玉米、油菜、麦子、大豆以及非耕地中的常规当家品种，并在植物免耕栽培、少耕栽培以及保护性用药方面逐步发展，发挥着巨大的作用。

简介：研究了碱性介质中电解液添加剂二乙醇胺[（C2H4OH）2NH]和三乙醇胺[（C2H4OH）3N]的混合物对锌电极的枝晶和变形的影响。电位阶跃法得出的电流-时间曲线和氧化锌溶解度测试的研究结果表明,添加剂可以降低恒电位阴极极化中反应电流的回升值,降低氧化锌在电解液中的溶解度,从而减缓锌电极的变形和枝晶。当添加0.3%wt二乙醇胺＋0.1%wt三乙醇胺时,锌电极综合性能优良,有望投入实际应用。

简介：

简介：采用氯乙酸法合成二乙烯三胺五乙酸（DTPA）。考察了反应终点pH值、反应温度、反应时间等因素对产率的影响，确定合成DTPA的优化条件为：反应温度65℃、反应时间5h，采用浓硫酸酸化，调节反应终点pH值为2．5，酸化温度低于40℃。在优化条件下，DTPA的产率达到73％以上。对结晶母液进行处理，DTPA的回收率约为8％。测定了产物的螯合值，并对产物进行红外光谱表征。

简介：

简介：摘要目的探讨乙草胺重度中毒抢救成功的护理体会。方法通过回顾总结乙草胺重度中毒抢救成功的护理体会。结果重度乙草胺中毒病人抢救成功。结论大量乙草胺进入人体对人体的影响及中毒机制、临床特点、治疗、护理有待进一步积累和探讨。

简介：

简介：

简介：使用性腺发育对内分泌干扰作用敏感的两栖动物非洲爪蟾作为模型动物，通过考察性别比、性腺整体形态和组织学形态来揭示乙草胺对其性腺发育的影响，从而确定乙草胺是否具有内分泌干扰活性．46／47期蝌蚪经不同浓度（5μg·L^-1、10μg·L^-1、20μg·L^-1）的乙草胺暴露处理至变态后1个月，在变态结束后3个月时，解剖性腺、鉴别雌雄并固定性腺做组织切片．实验中对照组所有性腺都为典型的卵巢或睾丸，雌性百分率为48．78％（20／41）．而乙草胺暴露组却出现了明显的异常睾丸，其总体上是睾丸，但又带有部分卵巢的特征，在统计性别时将具有异常睾丸的爪蟾归为雄性．5μg·L^-1、10μg·L^-1、20μg·L^-1暴露组的雌性百分率分别为：57．14％（24／42）、66．67％（22／36）、55．26％（21／38）．虽经统计分析无显著性差异，但乙草胺暴露组中雌性多于雄性的趋势和出现带有雌性特征的雄性的现象，一定程度上却暗示了乙草胺可能对非洲爪蟾的性腺发育有雌性化作用．正常睾丸的组织学结构应有发育成熟的生精小管，其内有各个时期的精子囊和生精细胞及精子．但经乙草胺处理的爪蟾睾丸却表现出几种明显的异常：没有生精小管，相反却像发育早期的睾丸一样，充满大量的精原细胞，完全没有生精细胞和精子；有生精小管结构，但其内精子囊结构不明显，生精细胞少并且排列混乱，其间有很大的空隙；睾丸出现腔隙，并有大量体细胞存在，这种结构与57期的卵巢相似；睾丸中出现异常的生精细胞，与58期卵巢的卵细胞相似；睾丸组织中有明显的卵细胞散布．组织学研究发现的乙草胺导致的睾丸结构证明了乙草胺对非洲爪蟾的睾丸发育有抑制雄性化作用和雌性化作用，即乙草胺对非洲爪蟾的性腺发育有内分泌干扰作用．

简介：摘要采用血液透析+灌流的方法，配合有力的支持治疗及正确的护理，成功抢救一例口服乙草胺26小时，昏迷5小时的患者。

简介：首次尝试将十六烷基三甲基铵盐阳离子改性的有机膨润土（CTMAB-Bents）用作乙草胺的吸附剂和控制释放载体。结果表明，与原土（Na-Bent）相比，CTMAB-Bents对乙草胺的吸附能力提高3-5倍，且吸附能力与改性膨润土所用CTMAB量成正相关。吸附等温曲线符合Freundlich经验方程，相关系数R〉0．99，吸附能力主要取决于乙草胺在水和有机膨润土间的分配作用。与Na-Bent相比，CTMAB-Bents可以显著抑制乙草胺的释放速率，对乙草胺的半数释放时间（t50）介于20CTMAB-Bent制剂的6．57h与100CTMAB-Bent制剂的19．0h之间，并随改性膨润土对乙草胺吸附能力的提高而延长。释放动力学曲线符合Ritger和Peppas方程，n值（0．429-0．618）接近Fickian扩散模型，说明乙草胺在有机膨润土中的释放主要受到扩散控制。

简介：采用漩涡辅助液液微萃取技术作为前处理方法,气相色谱-微池电子捕获检测器作为色谱分析仪器,建立了水样中甲草胺、乙草胺和丁草胺3种酰胺类除草剂的残留分析方法。对影响微萃取效率的各种条件进行了优化,建立的微萃取条件为:在25mL容量瓶中,依次加入20mL水样和50μL甲苯,在2800r/min下漩涡1min。该方法线性范围在0.02～5μg/L之间,相关系数(R2)大于0.997。方法的富集倍数大于500倍。按照信噪比为3时估算的检出限在3.0～4.5ng/L之间(纯水),方法的报告限为0.05μg/L(自来水)和0.5μ/L(雪水)。使用该方法进行了自来水和雪水中的添加回收试验,在0.5,0.05μg/L添加水平,方法的添加回收率在74.2%～96.3%之间,相对标准偏差在4.9%～12.1%之间。

简介：以苯、三氯化磷、乙醇为主要原料，经两步反应合成苯基亚膦酸二乙酯。第一步反应：苯和三氯化磷在三氯化铝催化剂作用下生成苯基二氯化膦，(C6H6)：n（PCl3)：n(AlCl3)=1：3：1．33，回流12h，三氯氧磷为处理剂，产率88．6％。第二步反应：苯基二氯化膦在N，N-二甲基苯胺存在下与乙醇作用生成目的物，n(phPCl2)：n(C2H5OH)：n[phN(CH3)2]=1：2．5：2．2，反应温度20．30℃，产率80．4％。

简介：本发明涉及高选择性制取二甲基乙缩醛的方法。

简介：研制了腰果酚缩甲醛二乙烯三胺(PCD)；并对其固化环氧树脂(ER)的形成过程以及产物PCD-ER的性能等进行研究．结果表明，适量的二乙烯三胺([D]≤7．47％)与PC缩聚制得的PCD，其固化ER的产物，涂膜理化性能、贮存稳定性较佳，尤其具有优异的耐酸、碱性能．红外光谱结果表明，PC中羟甲基先与多元胺中氨基发生缩合反应，接着其侧链氧化交联聚合成PCD；PCD固化ER的过程中环氧基开环与氨基活泼氢发生加成反应，从而引起PCD-ER的进一步交联聚合。