简介:[摘要]目的:探讨乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢阻肺合并肺部感染的临床疗效。方法:选择2020年1月-2022年6月我院慢阻肺合并肺部感染50例为研究对象,依据随机抽签法将其分为两组,对照组和研究组,每组各25例。对照组予以氨溴索口腔崩解片治疗,研究组予以乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。比较两组临床疗效、ESR、PCT、hs-CRP水平。结果:治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组76.00%(P<0.05)。治疗后,研究组ESR、PCT、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢阻肺合并肺部感染的临床疗效显著,有效改善ESR、PCT、hs-CRP水平,利于病症好转以及恢复,值得推广。
简介:摘要目的研究肺气肿合并感染采用头孢呋辛钠与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的疗效。方法根据随机数字表方法对2016年5月—2017年2月60例肺气肿合并感染患者分组。对照组采用常规治疗,联用组采用采用头孢呋辛钠+乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。就两组患者临床表现消失时间、体温恢复正常时间、影像学检查恢复正常时间和肺气肿合并感染转归率、药物副作用进行比较。结果联用组肺气肿合并感染转归率明显高于对照组,P<0.05;两组无明显药物副作用,P>0.05。联用组患者临床表现消失时间、体温恢复正常时间、影像学检查恢复正常时间均明显短于对照组,P<0.05。结论肺气肿合并感染采用头孢呋辛钠与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的疗效肯定,可有效促使症状消退,改善患者预后,无明显副作用,安全有效。
简介:摘要目的研究乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效率。方法经过对本院2015年6月—2017年12月进行治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床资料展开回顾分析,随机分为两组各50例,对对照组进行常规的吸氧、吸入激素、解痉、抗感染等治疗,观察组于常规治疗的基础上添加乙酰半胱氨酸泡腾片进行治疗,对比分析两组患者的临床有效率以及血气值。结果观察组患者的有效率高于对照组,两组相比差异显著,P<0.05。观察组患者的血气值优于对照组,两组相比差异显著,P<0.05。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中,使用乙酰半胱氨酸泡腾片可以提高有效率,改善血气值,值得在临床应用中加以推广。
简介:目的:了解我院乙酰半胱氨酸注射液的使用情况,探讨其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年6月–2017年8月2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例,对适应证、疗程、给药剂量、给药频次、给药途径、溶媒、溶媒量、配伍禁忌、滴注速度及36例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例中,超说明书用药位列前三位的分别是溶媒选择不适宜(66.96%)、给药剂量不适宜(18.10%)、溶媒量不适宜(11.99%);36例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、溶媒及溶媒剂量不适宜(69.44%)、无适应证用药(11.11%)。结论:应严格按照药品说明书规定合理使用乙酰半胱氨酸注射液,药品的不合理使用是导致ADR/ADE发生的主要原因。
简介:中图分类号R969.4文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0399-01摘要目的建立乙酰半胱氨酸口服溶液有关物质控制方法。方法运用HPLC法测定乙酰半胱氨酸口服溶液中有关物质,色谱柱C18(4.6mm×150mm,5μm)柱[流动相甲醇硫酸铵缓冲溶液(0.25%硫酸铵+0.26%辛烷磺酸钠+0.34%磷酸二氢钾。pH=1.8)为91。检测波长205nm。结果建立的有关物质测定方法,其浓度0.1~2mg/ml内,浓度与峰面积呈良好线性关系,各条件下降解产物峰与主成分峰及辅料峰分离良好。结论本法科学、合理,适用于本品有关物质质量控制。
简介:摘要目的建立乙酰半胱氨酸颗粒制剂的含量测定和有关物质检查方法。方法采用HPLC法,使用DiamonsilC18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5?m)色谱柱,以0.0lmol/L磷酸盐缓冲液(pH=2.15)-甲醇(955)为流动相,柱温为30℃,进样量为20μl,检测波长210nm。结果乙酰半胱氨酸在0.2~2.0mg?mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,乙酰半胱氨酸颗粒的平均回收率(n=6)为103.31%;有关物质检查中,供试品单个杂质峰的峰面积占乙酰半胱氨酸主峰面积比例均低于1.5%,符合国家药典的标准。结论结果显示该方法简便、准确、可靠,适用于产品的质量控制。
简介:【摘要】目的:观察雾化吸入乙酰半胱氨酸对小儿肺炎的临床疗效。方法:抽调资料为2021年2月-2022年2月期间入院肺炎患儿,病例数为104例,采取抽签分组,实验组以阿奇霉素+乙酰半胱氨酸分析,对照组开展阿奇霉素,指标评估包括临床效果、住院周期、咳痰、咳嗽、肺啰音等临床症状消失周期数据。结果:患儿临床总治疗有效人数、咳痰、咳嗽、肺啰音症状改善周期、住院周期指标对比对照组显著差于实验组,P<0.05。结论:肺炎患儿经乙酰半胱氨酸雾化吸入+阿奇霉素对症干预取得一定疗效,有效提升患儿用药效果,消除临床不适症状,具有解痉、化痰、消炎、抗菌的重要作用,保证患儿康复效率。
简介:摘要目的探讨N-乙酰半胱氨酸泡腾片+噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的价值。方法本次研究选取我院2015年2月—2017年8月收治的80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,每组40例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予N-乙酰半胱氨酸泡腾片+噻托溴铵治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗有效率为95.00%,对照组的临床治疗有效率为77.50%,两组间数据相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为12.50%,对照组的不良反应发生率为17.50%,两组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸泡腾片+噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,疗效显著,不良反应小,安全性高,有较高的临床应用价值,值得进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:探索乙酰半胱氨酸(NAC)注射液治疗慢性重型乙型肝炎的效果。方法:选取2018年1月-2019年1月我院收治的60例慢性重型乙型肝炎患者,随机分为对照组和实验组,每组60人。对照组患者接受常规综合治疗,实验组的患者接受静脉注射剂量为8 g / d的乙酰半胱氨酸治疗,持续45天。在治疗的第0、15、30和45天,观察患者的临床症状、肝功能、凝血酶原活性(PTA)的变化和副作用。结果:治疗后两组患者的血清总胆红素(TBil)和PTA均显着改善。实验45 天后,实验组血清TBil的降低和PTA的升高均优于对照组,实验45 天后实验组TBil的降低率和PTA的升高率与对照组相比存在有显着性差异(P
简介:【摘要】:目的:本文借助观察小儿肺炎患者在通过雾化吸入乙酰半胱氨酸的治疗效果,以期探讨出更为适合小儿肺炎的临床雾化治疗方法,并使其在今后的临床雾化治疗中得以推广。方法:本实验选取2020年8月至2021年2月于本人所实习的医院中,儿科就诊的小儿肺炎患者共64例,并随机分为两组,每组32例。观察组采取雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗,对照组采取一般药物雾化治疗,并比较两组的疗效结果。结果:治疗后,采取雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗的患者疗效,明显高于一般药物雾化治疗的患者。结论:小儿肺炎作为呼吸内科急诊,雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗能够更好地提升小儿肺炎患者的疗效,让患者早日康复,并减缓医患关系。
简介:摘要目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合哌拉西林舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果;方法选取慢性支气管炎急性发作的患者120例,其中应用乙酰半胱氨酸泡腾片联合哌拉西林舒巴坦治疗60例患者作为观察组,仅应用哌拉西林舒巴坦进行治疗60例患者作为对照组,观察两组患者治疗效果。结果①两组患者治疗后症状以及体征积分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后对比,观察组治疗后症状以及体征积分明显低于对照组治疗后差异有统计学意义(P<0.05);②两组患者治疗后PO2和PCO2明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组相比,观察组治疗后PO2和PCO2明显优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸泡腾片联合哌拉西林舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作效果明显,值得在临床上推广应用。