简介:摘要目的研究分析奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期的临床效果。方法选取我院所收治的68例精神分裂症急性期病患,将其分为对照组34例(以奎硫平治疗初期药量为一天200mg,之后每天增加200mg,在4天到达每天600mg)和观察组34例(以奎硫平治疗初期药量为一天100mg,之后每天增加100mg,在1周内达到每天600mg)两组,疗程均为30天,对比分析两组的治疗效果以及不良反应。结果经治疗后两组病患病情均得到明显好转,两组治疗效果无显著性差异;但观察组病患的不良发应发生率明显低于对照组病患,差异显著具有统计学意义(p<0.05)。结论以奎硫平100mg快速加量的治疗方式下病患的不良发应发生率较小,较为相对安全可靠。
简介:摘要目的通过对喹硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析,评价奎硫平的安全有效性。方法选取2009年5月-2012年5月在我院就诊的精神分裂症患者100例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组各50例。高剂量组奎硫平治疗的起始剂量为200mg/d,逐日增加200mg,当日剂量达到600mg/d停止加量,维持治疗4周;低剂量组奎硫平治疗的起始剂量为100mg/d,逐日增加100mg,当日剂量达到600mg/d停止加量,维持治疗4周。患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)作为临床疗效的主要评价指标,实验过程中记录患者的不良反应发生情况。结果高剂量组在治疗1、2、3、4wk时,临床有效率分别为18%、50%、62%、81%;低剂量组在治疗1、2、3、4wk时,临床有效率分别为14%、48%、63%、80%,不同时间点的组间有效率比较,P>0.05,差异不具有统计学意义。在治疗1wk时,高剂量组不良反应发生率为54%,低剂量组不良反应发生率为32%,组间比较,P<0.05,差异具有统计学意义;在治疗4wk时,高剂量组不良反应发生率为58%,低剂量组不良反应发生率为52%,组间比较,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论奎硫平以100mg/d为起始剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者和以200mg/d为起始剂量快速加量的治疗方法的临床效果相当,但是治疗前期前种方法的不良反应发生率较后种方法低。
简介:据说有位贫妇在野地里生下孩子,婴儿初睁眼时是微笑的,因为他发现麦苗是绿的天是蓝的水是清的,但接着就哇哇地哭了起来,因为他看见母亲那张为贫穷而愁苦的脸,害怕自己长大后同样贫穷……