简介：从丝瓜（Luffacylindrica(L.)M.Roem.)叶中分得一种新的五环三萜皂苷和芹菜素，用光谱学和化学方法确定该皂苷的结构为21β－羟基齐墩果酸－28－O－β－D－吡喃葡萄糖苷，命名为丝瓜皂苷Q。

简介：从太原song木（SraliataibaiensisZ.Z.WangetH.C.Zheng)根皮中首次分离得到四个三萜皂甙，根据理化性质和光谱数据，分别鉴定为齐墩果酸－3－O－[β－D－吡喃木糖1－→2）][β-D-吡喃葡萄糖（1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙（1），tarasaponinV(2),3-O-{[β-D-吡喃木糖（1→2）][β-D-吡喃葡萄糖（1→3）]-β-D吡喃葡萄糖醛酸乙酯}－齐墩果酸－28－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（3）和3－O－{[β=D吡喃木糖（1→2)][β－D吡喃葡萄糖（1→）]-β-D吡喃葡萄糖醛酸丁酯}－齐墩果酸28－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（4），1为新天然产物，3和4为新化合物，分别命名为太白Song木皂甙VI（taibaienosideVI),太白Song木皂甙Ⅶ（taibaienosideⅦ)和太白Song木皂甙Ⅷ（taibaienosideⅧ)。

简介：从合欢皮的乙醇提取物中用色谱法分离得到1个三糖链三萜皂甙1，其21位侧链含有较为少见的木糖。经化学和波谱分析，将皂甙1的结构鉴定为3-O-[b-D-吡喃木糖基-(?(r)2)-b-D-吡喃呋糖基-(?(r)6)-b-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-{(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-[4-O-(6R)-2-反式-,6-二甲基-6-O-b-D-吡喃木糖基)-2,7-辛二烯酰基]-b-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酰基}-金合欢酸-28-O-b-D-吡喃葡萄糖基-(?(r)3)-[a-L-呋喃阿拉伯糖基-(?(r)4)]-a-L-吡喃鼠李糖基-(?(r)2)-b-D-吡喃葡萄糖基酯，为一新化合物，命名为合欢皂甙J231。

简介：目的：研究泽泻（Alismaorientale）的化学成分。方法：采用柱层析方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了4个原萜烷型三萜，分别为24-（R）-羟基原萜烷-11，13-双烯16（S），23（S）-环氧化物，命名为24-去乙酰泽泻醇O（1），泽泻醇O（2）、24-乙酰泽泻醇F（3）和24-乙酰泽泻醇A（4）。结论：化合物1为新化合物。

简介：从中药墨旱莲EcliptaprostrataL.中分离得到5个三萜皂苷,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为eclalbasaponlnsII(1),I(2),III(3),3-O-[β-D-l比喃葡糖(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基-齐墩果酸-28-O-β-D-l比喃葡糖苷(4)和3-O-[(2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖)(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5).化合物4和5为新化合物,分别命名为eclalbasaponinsxI和eclaIbasaponlnsXII.化合物1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.

简介：本文通过高效液相色谱分离得到4种三萜酸,故鉴定为科罗索酸(Corosolicacid),故鉴定为山楂酸(Maslinicacid). 

简介：该赤芝菌体三萜对枯草芽孢杆菌和青霉的最小抑菌浓度为50mg/ml,说明该赤芝菌体三萜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为25mg/ml,在赤芝菌体三萜浓度为60mg/ml时

简介：得化合物6（510mg）,鉴定为3-羰基熊果酸(3-one-ursolicacid),故确定化合物2为熊果酸(ursolicacid)

简介：该赤芝菌体三萜对枯草芽孢杆菌和青霉的最小抑菌浓度为50mg/ml,说明该赤芝菌体三萜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为25mg/ml,在赤芝菌体三萜浓度为60mg/ml时

简介：得化合物6（510mg）,鉴定为3-羰基熊果酸(3-one-ursolicacid),故确定化合物2为熊果酸(ursolicacid)

简介：目的优化灵芝三萜的回流提取工艺。方法采用响应面分析法研究乙醇体积浓度、提取温度、提取时间、液料比对灵芝三萜提取率的影响,筛选最优提取工艺参数。结果获得的最优工艺参数为：乙醇体积浓度73%、提取温度76℃、提取时间120min、液料比16：1。在优化后的条件下进行验证实验,灵芝三萜的提取率为6.91mg·g^-1,与理论值（6.93mg·g^-1）相比,相对误差较小,为0.34%。结论采用响应面法分析优化灵芝三萜的水浴回流提取工艺参数准确可靠,可应用于灵芝三萜的提取生产。

简介：青梅茎中总三萜酸的含量测定,莫峥嵘王安伟莫燕琴陈光英韩长日,结论紫外分光光度法适合青梅茎中总三萜酸的含量测定

简介：目的:研究旱生香茶菜的化学成分。方法:采用多种色谱技术和方法进行分离,通过波谱分析鉴定化合物结构。采用MTT法进行人体肿瘤细胞毒体外活性实验。结果:从旱生香茶菜叶中分离并鉴定了10个三萜类化合物:齐墩果酸(1),乌苏酸(2),maslinicacid(3),2α-羟基乌苏酸(4),hederagenin(5),3β,23-dihydroxy-urs-12-en-28-oicacid(6),arjunolicacid(7),asiaticacid(8),2α,3α,24-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(9),2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oicacid(10)。测试了10个化合物对3种(K562,MKN45,HepG2)人体肿瘤细胞株的细胞毒活性。结论:化合物1-10均首次从该植物中分离得到,并讨论了它们的生源关系。所有三萜化合物对上述三种人体肿瘤细胞株都没有细胞毒活性。

简介：目的研究马鞭草科牡荆属植物黄荆果实的三萜类化学成分。方法采用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sepha-dexLH-20柱层析等色谱法分离纯化黄荆子三萜类化学成分,并根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果分离得到了7个化合物,分别是2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（1）、2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸（2）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（3）、2α,3β,19α,23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸（4）、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸（5）、2α,3α,24-齐墩果三羟基-12-烯-28-酸（6）、乌苏酸（7）。结论化合物1、3、4、5、6为首次从该属植物中分离得到。

简介：本研究以吸附率、解吸率为考察指标,采用静态吸附方法筛选出纯化效果最佳的LSA-21型树脂。考察各种因素对树脂吸附、解吸效果的影响,优化得到动态吸附最佳工艺条件为：上柱液浓度3.12mg/mL,上样量203mL,吸附速率3BV/h,上柱液pH为6,解吸剂乙醇浓度70%,解吸剂用量180mL。在此工艺条件下,吸附率及解吸率平均值分别为91.83%和91.41%,瓦松干浸膏中总三萜成分纯度从9.36%提高到40.56%,因此该工艺可以有效地纯化瓦松总三萜成分。

简介：目的：研究金铁锁根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相色谱分离纯化，利用ESI—MS，EI-MS，NMR确定化合物结构。结果：分离并鉴定了3个化合物，分别为3-O-β-D—galactopyranosyl-（1→2）-[β-D—xylopyranosyl-（1—3）]-β-D-6-O—methylglucuronopyranosyl—gypsogenin（1），2α—hydroxy—ursolicacid（2），tormenticacid（3）。结论：化合物1为新化合物，化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到。

简介：目的：研究花刺参体内的化学成分。方法：应用SephadexLH-20，正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和HPLC对花刺参体内化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了2个三萜皂苷类化合物：3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7-烯-3β，23S-二醇（Ⅰ），3-O--[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-8-烯-3β，23S-二醇（Ⅱ）。结论：2个化合物均为新化合物，命名为variegatusideA和variegatusideB。

简介：从昆明产的迷迭香(Rosmarinusofficinalis,L.)的茎叶中分离得到五个三萜类化合物(I~V),经光谱等方法鉴定其结构为:a-香树素二十六烷酸脂?a-amyrinhexacosoatewa,I)a-白檀酮?a-amyrenone,II)桦木酸(betulinicacid,III),齐墩果酸(oleanolicacid,IV)熊果酸(ursolicacid,V)其中I为一个新三萜。

简介：【摘要】目的：探讨五环三萜皂苷抗肿瘤作用和机制。方法：应用临床医学观察对比法，对安徽省第二人民医院2019年11月—2021年7月资料库中的594例肿瘤患者患者资料库进行检索，从中遴选出62例作为实验患者，依照治疗环节用药差异，分为病患数相同的对照组和观察组两小组。结果：观察组临床疗效优良率96.77%（30/31）明显高于对照组的83.87%（26/31），有统计学意义（X2=8.000，P=0.004，P＜0.05）。结论：五环三萜皂苷抗肿瘤作用和机制考虑与其抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管生成和抗侵袭相关，可作为有效治疗肿瘤患者的重要方法在临床实践中大力推广实施。

简介：摘要：目的：建立赤灵芝中三萜成分的HPLC指纹图谱。方法：色谱柱Dikma Diamonsil C18 (5μm ,250mm×4.6mm,乙腈-0.5%乙酸的水溶液二元梯度洗脱模式，流速1.0ml/min，紫外检测波长247nm，进样量10μl。结果：建立了赤灵芝三萜成分的HPLC指纹图谱质量控制方法，相似度为0.9～1.0。结论：该方法简单、可靠，可用于全面评价灵芝的质量。