简介：

简介：摘要目的讨论脂蛋白(a)的检测。方法对采集到的样本进行检测并根据检测结果进行诊断。结论许多临床实验研究证明Lp(a)能抑制纤溶酶原激活，抑制血液凝块溶解，延缓血管壁损伤的修复，加速AS的进程。这一点也可从在动脉粥样硬化斑块常见到Lp(a)推论出，Lp(a)具有致动脉粥样硬化的作用。Lp(a)是冠状动脉粥样硬化的危险因素，它独立于所有其他参数和外源性因素。

简介：摘要目的对全血hs-CRP检测方法与检测仪器进行评价。方法选择门诊随机病人80例，采用RCHE公司出产的MODULARP型号P800全自动生化分析仪和广州生物技术的飞测免疫荧光检测仪器两种仪器检测病人的hs-CRP并进行对比分析，P＜0.05为差异有统计学意义。结论广州生物技术的飞测免疫荧光检测仪器检测全血样本hs-CRP有很高的准确度和临床实用价值。

简介：摘要目的探讨快速血糖仪测末梢血与全自动生化分析仪检测静脉血血糖结果的差异。方法对本院2011年1-10月129例25-78岁的患者，同时用快速血糖仪及全自动生化仪进行末梢血及静脉血的血糖测定。结果快速血糖仪测末梢血血糖与全自动生化仪测静脉血血糖结果P>0.05无显著性差异。结论快速血糖仪测末梢血血糖稍低于静脉血，但结果是可靠的，所以可作为床旁监测血糖的一种快速可靠的方法。

简介：摘要目的采用血清学检测与核酸检测两种方法进行血液筛查检测时，有两种策略可以进行选择，一种是血清学实验无反应性的再进行核酸检测，另一种是两种方法同时进行，对这两种策略进行比较，已得到更加符合实验室实际工作情况的检测策略。方法对2011年6月1日～2012年5月31日共60418份标本进行血清学检测的同时，31318份标本采用诺华的单检系统进行平行检测，29100份标本采用罗氏的6混样系统进行平行检测。分析采用不同的检测策略对实验室检测功效的影响。结果罗氏检测的29100份标本，共检测了273架，分拆了56个POOL，单检标本数为336个，分拆的次数占总检测架数的20.5%。诺华检测的31318份标本，分别在318个工作列表进行检测，呈反应性标本共122个，其中在一个工作表中出现2个以上呈反应性标本的次数为13次，每个工作表出现呈反应性标本的概率为34.3%。结论罗氏的混样系统采用平行检测时增加的成本较高，诺华的单检系统增加的成本较少，实验室在进行核酸检测时如果同时考虑成本和效率的问题，就需要制定符合实际工作需要的策略。

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简介：摘要目的讨论充血和淤血的病理检测。方法对采集到的样本进行检测并依据检测结果做出诊断。结论器官或组织因动脉输入血量的增多而发生的充血，称动脉性充血(arterialhyperernia)，这是一主动过程，表现为局部组织或器官小动脉和毛细血管扩张，血液输入量增加。器官或局郎组织静脉血流回流受阻，血液淤积于小静脉和毛细血管内，称淤血(congestion)，又称静脉性充血(vvenoushyperemia)。淤血是一被动过程，可发生于局部或全身。

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简介：摘要加强医疗设备集中管理，使设备资源充分利用，最大限度的发挥其功能，提高设备利用率，进一步完善医疗设备管理

简介：摘要我们提出一种新型的基于体外细胞株增殖抑制的药物筛选方法，该方法使用了绿色荧光蛋白(GFP)，既简单又省时可靠。我们的实验数据显示，使用绿色荧光蛋白的结果比MTT测定法更加一致可靠。我们的数据还证实了新的检测方法在细胞生长曲线的灵敏度和精度、抗癌药物的抑制作用、剂量反应。

简介：N末端B型利钠肽原（NT-porBNP）是目前诊断心力衰竭（HF）的重要标志物,也是评价心功能的敏感指标。不同的检测技术、检测仪器和检测试剂的分析测量范围和临床可报告范围尚无统一标准,严重影响了NT-porBNP检测的标准化。

简介：摘要目的归纳和总结优生检测的实际意义，为以后更好的在基层开展优生检测提供理论依据。方法查阅文献并结合实际情况，总结和分析在基层广泛开展优生检测的意义。结果在基层广泛开展优生检测可以减少残疾和畸形儿的出生，对于下一代的健康以及国家和社会的未来至关重要。结论应加大优生检测的覆盖面积，切实落实基层优生检测，为更多的家庭和孕妇进行全面的检查。

简介：摘要随着人们对人类基因组理解的加深，发现更多的基因变异可能会影响到运动表现。事实表明，大量的基因与体育表现有关。基因α-actinin-3（ACTN3基因库编号M86407.1）受到了最多的关注。本文的目的是要引起医生对此问题的关注，为此检测提供证据，并且鼓励临床医生在年轻的病人需要的时候向他们倡导这种基因检测。

简介：摘要目的探讨ELISA检测抗HCV影响因素。方法回顾性总结我院300例输血前、血透患者ELISA检测抗HCV的资料进行总结分析。结果298例为阴性，一例输血前感染过HCV病毒，另一例类凤湿因子（RF）的干扰造成假阳性反应。结论ELISA检测抗HCV是血站、医院的常规检测项目，虽然该方法操作简单，灵敏度高，但在实际操作中，ELISA检测抗HCV结果假阴性、假阳性问题还是比较常见，该临床诊断给治疗带来很大困难，影响ELISA检测抗HCV因素众多［1］。现就比较常见的影响因素加以分析总结。

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简介：摘要梅毒是危害人类健康的普遍存在的性病之一，它主要是由梅毒螺旋体亚种(TP)感染而引起的疾病。快速、灵敏和特异性高的梅毒检测方法在不断的完善中。本文从血清检测方法、病原体直接检测方法及PCR检测方法三个方面来阐述梅毒检测方法的进展，并且侧重对PCR检测方法进行了论述。

简介：梅毒是人类目前主要的性传播疾病之一,其病程复杂,可威胁全身各个器官,危害性极大。同时由于梅毒不能在体外培养,严重限制了梅毒的预防和治疗研究。因此,针对不同时期症状病人的准确检测,明确其传染性和致病性程度在梅毒预防和治疗过程中起至关重要的作用。本文综述了目前应用于梅毒实验室检测的暗视野显微镜检（Darkfield）、基于反应素的非梅毒螺旋体血清试验、梅毒螺旋体血清试验以及聚合酶链式反应（PCR）和实时荧光定量PCR等分子生物学技术及其研究进展。对实时荧光定量PCR和动聚焦显微镜（Focus-floatingmicroscopy,FFM）等最新检测方法的优点和缺点进行了总结。通过比较各种检测方法在发病的不同时期敏感性,综合分析影响检测的各方面因素,总结了以FFM为基础的梅毒综合检测流程。为梅毒的早期诊断,准确诊断以及梅毒的分期检测和治疗提供指导。