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  • 简介:摘要:相似理论是通过观察了大量的自然现象,思考这些自然现象的相同与不同之处后,提出了这一理论,它揭示了自然的客观规律。本文从方向相似相似的程度、预测准确的检验、事物之间相关与因果关系、相似与创新之间的关系等方面来论述相似理论。并对相似理论在预测中的运用做了实证研究。

  • 标签: 相似性理论 预测 运用
  • 简介:状特征由于其简单,直观等优点在基于内容的图象检索技术研究中非常重要。本文在简要介绍了基于内容的检索技术(Content-basedRetrieval,CBR)的基础上,从不变特征提取,相似度量,检索方式等方面,详细探讨了利用形状相似生进行图象CBR的技术关键。实验结果表明,不变矩和相对面积等特征相结合可以有效地进行形状检测。想信本文的工作,将对构建某些特定应用的系统具有很好的参考价值。

  • 标签: 形状相似性 内容 图象检索 特征提取
  • 简介:摘要:在药物固体制剂制备中,体外溶出度试验发挥着举足轻重的作用,而测定溶出趋向已成为对固体制剂品质进行评价重要手段与方法。本文结合当前实况,围绕溶出曲线相似,探讨了两种评价方法(相似因子法与Weibull分布模型法),望能为此领域研究剖析提供些许借鉴。

  • 标签: 溶出曲线 溶出度 相似性 评价
  • 简介:摘要目的利用结构相似指数(structural similarity index, SSIM)对放疗计划的三维剂量分布进行评价,比较SSIM相对现有常用质量评价指数的优缺点,同时构建以SSIM为基础的多处方剂量计划的评估方法。方法引入SSIM来分析实际与理想三维剂量数据并结合其空间位置信息给出各体素质量评分,进而计算感兴趣区域(ROI)内的平均值作为该区域的质量评分。选取2018年1月至2020年5月北京大学肿瘤医院既往已实施治疗的53例临床同步推量放疗计划,抽取两例计划分别引入两种质量缺陷(局部高量、剂量跌落)与正常计划进行对比实验来表征SSIM指数的响应,展示SSIM指数评价结果的图像模式。分析53例放疗计划各ROI的均匀指数(HI)、适形指数(CI)与SSIM的相关,评估SSIM反映均匀和适形的能力。结果SSIM指数的图像模式能够反馈剂量分布存在质量缺陷的位置信息。HI与SSIM在转移与可疑淋巴结(PGTVnd)中由于HI敏感性降低导致未表现出相关,在计划靶区(PTV)去除PGTVnd后的区域中存在显著负相关(R=-0.86,P<0.01),CI与SSIM指数在PGTVnd中存在显著正相关(R=0.83,P<0.01)。结论SSIM指数在改善以往评价参数缺陷的基础上,能够结合均匀与适形对计划进行质量评价,同时精准反馈存在质量缺陷的空间位置。

  • 标签: 放射治疗计划评估 结构相似性 剂量分布
  • 简介:摘要本文以阿司匹林肠溶片的溶出度/释放度为评价指标,优化片芯处方和工艺。参照原研制剂,评价自制阿司匹林肠溶片实时释放度的相似。采用优化的工艺制备自制片在不同pH的溶出介质中溶出曲线与参比制剂相似

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 处方工艺 溶出曲线
  • 简介:摘要目的使用最小表观扩散系数值(minimum ADC,ADCmin)评估肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的侵袭。材料与方法回顾分析2015年1月至2020年10月经病理证实并在术前接受MRI扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)检查的85名HCC患者,记录其临床及病理信息并在表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)图像上测量肿瘤的ADCmin。采用统计学方法评估患者的临床信息、ADCmin与微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)、分化程度和Ki-67表达的相关。二元Logistic回归筛选出与HCC侵袭性相关的独立因素,采用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价其诊断效能。结果研究表明,肿瘤大小与HCC MVI及分化程度有关(P<0.05)。MVI两组间ADCmin差异具有统计学意义(0.87±0.15与1.14±0.24,P<0.05),应用ADCmin判断MVI的AUC值为0.866 (95% CI,0.770~0.962);分化程度两组间ADCmin差异具有统计学意义(0.91±0.18与1.09±0.25,P<0.05),应用ADCmin预测HCC分化程度的AUC值为0.739 (95% CI,0.608~0.870);Ki-67两组间ADCmin差异具有统计学意义(1.19±0.24与1.03±0.25,P<0.05),应用ADCmin预测Ki-67的AUC值为0.723 (95% CI,0.576~0.871)。结论本研究表明,ADCmin在术前无创评估HCC的侵袭中具有较大临床价值,可极大改善患者预后。

  • 标签: 肝细胞性肝癌 磁共振成像 表观扩散系数 微血管侵犯 组织学分级 Ki-67
  • 简介:中成药由于疗效确切,服用方便,故很多中成药的组方一直流传沿用到现在达百年之久。现有许多人自选药品,盲目用药,在非处方药中,以中成药居多。有一些人以名称取药,把一些名称相同或相似的中成药拿来即用。不辨证,不对症用药.难免出现副作用或中毒现象。本文介绍几组名称相同或相似的中成药,从药味组方来分析,判断用药疗效,使其明确应用要点,以达「辨证论治」。

  • 标签: 名称相似 中成药 盲目用药 辨证论治 非处方药 中毒现象
  • 简介:摘要目的调查门诊药房调剂环节因为相似药品引起的错误,为药师提供参考,提高患者用药的安全。方法对本院2018年6月—12月登记的相似药品差错进行统计分析。结果导致相似药品调剂差错的主要原因集中在药品的外形相似、读音相似、同一厂家不同剂量等三个方面。结论针对不同类型的相似药品进行归类,提出相应的整改措施,提高患者的用药安全

  • 标签: 相似药品 读音相似 外形相似 规格 用药安全性
  • 简介:  本方法计算的黄芪药材指纹图谱相似度准确,黄芪指纹图谱相似度,对照指纹图谱数据对标准指纹图谱数据进行计算

  • 标签: 图谱相似 指纹图谱 相似分析
  • 简介:摘要目的探讨对肿瘤专科120项肿瘤手术的护理配合难度进行评价,为临床手术护理工作量化考核提供依据。方法采用Delphi调查法,所有的手术名称来源于HIS系统的手术收费名称,以120项肿瘤手术配合难度系数为主体,形成专家函询表,选取山东省几家肿瘤专科医院手术室相关研究领域的专家17人,通过由一人进行发放、讲解和回收的方式,对专家进行了两轮咨询,同时专家之间不能进行任何的沟通。两轮调查后综合分析专家意见,对变异较大的项目,进行第2次专家函询,直至得到满意的结果。结果专家函询,第1轮调查中10名专家均参与,回收10份问卷,回收率为100%,有效率为100%。第2轮调查中17名专家参与,回收17份,回收率为100%,有效率为100%。专家最小权威系数为0.9。两轮函询中,函询的变异系数均<0.35,协调系数为0.821和0.953,结果可靠。结论通过对肿瘤手术难度系数的调整和排序,护士可以参照难度系数值对自己的收费项目进行核对,减少差错;同时,可以加快手术的衔接,促进医院手术台次的周转,促进手术护理管理和护理教学的发展。

  • 标签: 肿瘤手术 难度系数 量化考核 手术配合
  • 简介:过去一段时间,众多消息报道,均认为深海于油对防治心脏疾病的发生有一定的帮助,因为深海鱼油含有大量的奥米加-3不饱和脂肪酸(Ω-3),特别是当中的EPA和DHA不饱和脂肪酸(即二十碳五烯酸以及二十二碳六烯酸),这些脂肪酸是人体不能自己合成,但又不可缺少的重要营养素(即人体必需脂肪酸);均对心血管系统有益,尤其二十二碳六烯酸被称为“血管清道夫”,具有疏导清理心脏血管,防止多种心血管疾病的作用。

  • 标签: 深海鱼油 二十二碳六烯酸 亚麻油 不饱和脂肪酸 心血管系统 相似
  • 简介:目的对天津市2010—2013年卫生资源配置公平进行评价,为天津市卫生资源规划提供参考依据。方法运用基尼系数,从户籍人口、常住人口、地理面积分布对天津市卫生资源配置进行公平分析。结果2010—2013年天津市卫生资源配置公平:按户籍人口分布基尼系数在0.2-0.4之间,按常住人口分布基尼系数在0.2-0.5之间,按地理面积分布基尼系数在0.6~0.8之间。结论户籍人口分布公平较好,地理面积分布公平较差,护士分布公平较差,卫生资源基尼系数呈缓慢下降趋势。

  • 标签: 基尼系数 公平性 卫生资源配置
  • 简介:随着生物-心理社会医学模式和心理测验理论的快速发展,量表的应用日益普遍,尤其在精神病学和临床心理学领域,精神疾病和心理问题的预测、诊断、疗效评估、预后评价等均离不开心理量表。信度系数是衡量量表评定质量的一个重要技术指标,克朗巴赫α系数是评估心理评估量表内部一致信度系数的一个最常用指标,反映了量表各条目间的一致和稳定性程度。

  • 标签: 量表 评估 内部一致性 克朗巴赫α系数 信度系数 应用评价
  • 简介:摘要:药品研发质量体系包括数据完整和项目管理。重视药品研发过程中数据完整,是中国医药市场趋同性、全球化所需,也是医药行业诚信体系建设所需。数据完整 (ID)是指贯穿整个产品数据生命周期的数据采集应该确保可靠、一致、合理、准确。保障数据完整需要适当的质量和风险管理系统,包括遵守合理的科学原则和良好的文件规范。本文对药品研发质量体系中数据完整工作进行探讨。

  • 标签: 药品研发 质量体系 数据完整性 现状 措施
  • 简介:摘要药品研发质量体系包括数据完整和项目管理。重视药品研发过程中数据完整,是中国医药市场趋同性、全球化所需,也是医药行业诚信体系建设所需。数据完整(ID)是指贯穿整个产品数据生命周期的数据采集应该确保可靠、一致、合理、准确。保障数据完整需要适当的质量和风险管理系统,包括遵守合理的科学原则和良好的文件规范。本文对药品研发质量体系中数据完整工作进行探讨。

  • 标签: 药品研发 质量体系 数据完整性 现状 措施