简介：

简介：摘要目的舒利迭对支气管扩张伴气流受限的临床疗效。方法本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的38例支气管扩张伴气流受限患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用支气管基础疗法，治疗组采用舒利迭联合基础疗法，对比两组患者治疗前后的相关指数指标结果。结果治疗前后两组患者的体质质量分数和一秒用力呼气量都发生了一定程度的改变，同时治疗后治疗组的体质质量分数和一秒用力呼气量指标结果分别是（20.90±2.22）和（55.29±11.12）%，和对照组治疗后的体质质量分数和一秒用力呼气量指标结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论支气管扩张伴气流受限患者采用舒利迭治疗后，可以明显患者的肺部功能，改善患者的相关指数指标结果，进一步提升患者的生存质量水平。

简介：摘要目的分析无痛分娩中耐乐品联合舒芬太尼的应用效果及体会。方法回顾性分析240例产妇的临床资料，将其随机分为观察组与对照组，每组各120例，其中对照组采用无镇痛自然分娩，观察组则采用耐乐品联合舒芬太尼进行无痛分娩，比较两组患者的VAS评分、分娩方式、产后出血量及新生儿Apgar评分。结果两组产妇在镇痛前VAS评分差异无统计学意义（P>0.05），在镇痛后10min及第二产程，观察组VAS评分显著低于镇痛前（P<0.05）；且与对照组同个时间点比较，观察组VAS评分也显著低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。观察组顺产比例显著高于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）；观察组产后出血量及新生儿Apgar评分与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论在无痛分娩中应用耐乐品联合舒芬太尼可有效降低产妇生产过程中的疼痛感，提高顺产比例，且不会影响产后出血量及新生儿Apgar评分，故具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克对扩张型心肌病疗效，并剖析相关药理。方法选取本院2013年7月~2015年5月期间收治的扩张型心肌病患者80例，采用双盲对照法随机分为两组，对照组40例，采用常规抗心衰治疗，观察组40例，在常规治疗的基础上联合应用倍他乐克进行治疗，治疗三个月后对比两组患者临床疗效。结果全部患者经有效的治疗后病情症状及LVED、LVEF、MD等指标均得到明显改善，其中观察组患者改善情况明显优于对照组（P＜0.05）差异有统计学意义；观察组治疗有效率达到92.5%（37例），对照组治疗有效率为77.5%（31例），两组差异显著有统计学意义（P＜0.05）。结论采用倍他乐克治疗扩张型心肌病疗效确切，能够迅速缓解其病情症状，促进血流动力学改善，提高患者的预后质量效果，值得推广应用。

简介：

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简介：摘要目的探究倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床观察与药理分析。方法选取82例扩张型心肌病患者，观察组倍他乐克进行治疗同时常规抗心力衰竭进行治疗。对照组常规抗心力衰竭进行治疗，治疗后对比两组患者心率和血压、超声等。结果观察组的总有效率、疗效明显优于对照组。通过治疗，两组患者的心率、血压和超声指标方面进行比较，观察组均优于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。结论通过倍他乐克治疗扩张型心肌病，能够显著改善患者的症状，并保证患者生活的质量，从根本上提升患者的满意度。

简介：摘要目的分析倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床效果及药理作用，为临床提供参考。方法选取我院2014年2月至2015年9月收治的52例扩张型心肌病患者作为研究对象，采用随机分组的方式将52例扩张型心肌病患者分成对照组和实验组，每组各26例。对照组采取常规治疗，实验组在对照组的基础上再采取倍他乐克治疗，观察比较两组扩张型心肌病患者治疗后的临床疗效、心率及血压情况。结果对照组的总有效率（69.23%）显著低于实验组的总有效率（92.31%），且两组扩张型心肌病患者治疗后的心率及血压情况的比较结果存在显著差异，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床效果显著，能有效改善患者的临床症状，促进患者预后，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨呼吸内科病房院内肺部真菌感染的类型、危险性及临床效果。方法选择2013年6月至2014年8月于我院呼吸内科病房院内发生肺部真菌感染的患者共84例，进行回顾性分析。结果60岁以上在院内发生肺部真菌感染的患者比例为65.5%；大部分患者都存在两种或两种以上慢性基础疾病；长期使用广谱抗生素、糖皮质激素及免疫抑制剂的患者比例明显高于未长期使用的患者比例（P<0.05）；在患者肺部真菌感染种类中，65例为白色念珠菌，占77.4%；经治疗，72例患者病情有所好转，占85.7%。结论患者在呼吸内科病房院内发生肺部真菌感染，必须及时进行治疗，同时，为预防肺部真菌感染的发生，要尽量降低易感因素。

简介：摘要目的分析在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中派拉西林-舒巴坦的临床治疗效果。方法选取2013年7月-2015年7月我院收治的接受呼吸系统感染治疗的患者94例为实验研究的对象，根据患者治疗药物的不同分为观察组（n=47）和对照组（n=47），观察组患者给予派拉西林-舒巴坦治疗，对照组患者给予头孢唑啉钠治疗，对两组患者的临床疗效进行分析。结果观察组患者临床治疗有效率和治疗后肺功能情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗前肺功能情况无明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）。结论在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中，派拉西林-舒巴坦的运用提高了临床治疗的有效率，改善了患者的临床症状和肺功能情况，是一种效果显著的治疗药物，值得临床推广。

简介：摘要目的研究和观察治疗中重度下呼吸道感染患者时使用舒普深（头孢哌酮钠/舒巴坦钠）的治疗效果。方法收集中重度下呼吸道感染患者共102例，随机分为观察组与对照组，各51例，对照组患者使用头孢他啶进行治疗，观察组使用舒普深进行治疗，将两组患者的临床效果进行观察和对比。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，观察组患者的并发症发生率显著低于对照组，P均<0.05。结论在中重度下呼吸道感染患者的治疗过程中使用舒普深（头孢哌酮钠/舒巴坦钠）进行治疗，能够有效提高治疗的效果，而且安全性更高，值得推广应用。

简介：摘要目的观察评价焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果。方法2013年1月～2014年11月，对照组、观察组各纳入焦虑性失眠患者57例，分别给予百乐眠＋安慰剂、百乐眠＋黛力新治疗，对比相关指标。结果观察组痊愈率、痊愈＋显效率高于对照组，无效率低于对照组，观察组发生不良反应率22.81%高于对照组1.75%，观察组3个月后复发或加重15.69%（8/51）低于对照组62.79%（27/43），差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组与对照组HAMA与PSQI评分低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论用黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠疗效较好，复发率低，但不良反应发生率较高，需提高适应证标准，在治疗过程中加强不良反应监测、管理。

简介：摘要目的探讨舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合缩唇呼吸对尘肺患者小气道功能的影响。方法68例尘肺患者按照简单随机化分组分为对照组（单纯缩唇呼吸组）36例、试验组（舒利迭联合缩唇呼吸组）32例，指导患者正确缩唇呼吸，并于治疗前后测定患者肺功能，观察治疗前及治疗后6个月患者小气道功能改善情况。结果两组治疗前小气道功能无明显差异,治疗后6个月,对照组、试验组小气道功能较治疗前均有显著改善（p＜0.05)，差异有显著性，但试验组改善更显著。结论舒利迭联合缩唇呼吸对尘肺患者的小气道功能有更显著的改善作用。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为对照组和实验组各40例，对照组在常规治疗基础上给予舒利迭治疗，实验组在对照组治疗基础上加用百令胶囊，两组连续治疗24周，观察两组患者的肺功能指标、动脉血气指标、6min步行距离（6MWT）的变化及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后肺功能指标、动脉血气指标、6min步行距离（6MWT）均明显改善，实验组各指标改善程度均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未发生严重的不良反应。结论舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，有利于改善患者的动脉血气、促进肺功能的恢复，安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法选择在2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人作为研究对象，将85例患者随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠，治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠；疗程4～10天。结果治疗组痊愈率（78.6％）优于对照组（55.8％），P<0.05；治疗组总有效率（95.2％）也优于对照组（72.1％），P<0.05。治疗组培养出致病菌34株，细菌阳性率为81.0％，治疗后细菌清除率88.2％；对照组培养出致病菌36例，细菌阳性率为83.7％，治疗后细菌清除率55.6％。细菌清除率比较有显著性差异（P<0.05）。结论阿莫西林钠/舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β－内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。

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简介：摘要目的对头孢哌酮与舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效进行分析和探讨。方法选择我院收治的呼吸机相关性肺炎患者共计80例作为研究对象，按照治疗方式将其这些患者分为对照组和观察组，采用头孢哌酮与舒巴坦对观察组患者进行治疗，采用头孢他啶对对照组患者进行治疗。对两组患者的临床治疗效果进行分析和比较。结果对照组患者中21例痊愈，6例显效，11例进步，2例无效，共计达到了67.5%的总有效率，观察组患者中32例痊愈，5例显效，2例进步，1例无效，共计达到了92.5%的总有效率，两组患者相比差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)。结论在对呼吸机相关性肺炎进行治疗的时候选择头孢哌酮与舒巴坦具有十分显著的临床疗效，同时能够较好地清除病原菌，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的探讨对焦虑性失眠患者采用百乐眠联合黛力新治疗的临床疗效。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的焦虑性失眠患者86例作为研究对象，回顾性分析其临床资料。按照治疗药物的不同分为对照组和观察组，各43例，其中对照组治疗药物为黛力新，观察组基于对照组加用百乐眠，对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为90.7%，对照组为74.4%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前AIS与SCL-90评分对比差异不明显（P＞0.05），治疗后观察组SCL-90为（43.7±6.8）分，AIS为（4.0±1.2）分，均明显优于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对焦虑性失眠患者采用黛力新联合百乐眠治疗疗效明显，可显著改善患者睡眠状态进而改善其生活质量，有推广价值。

简介：摘要目的观察注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法90例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组，治疗组静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠2.0g，每12小时1次，疗程10～14天，对照组静滴注射用头孢他啶2.0g，每12小时1次，疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为96.0%和72.0%（p<0.05），细菌清除率分别为90.24%和76.92%（p<0.05），不良反应发生率为6.7%和4.4%，两组比较无统计学差异（P>0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高，安全性好。转载于中国论文联盟ht

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