简介：摘要研究了存在风险成本时，电商企业针对策略型消费者的定金预售策略。首先以单个电商企业为对象，分析了定金预售策略下最优的价格和订货量，并通过数值模拟得出风险成本对电商企业的决策和利润的影响。研究表明风险成本不利于电商企业的价格和利润。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定金牛胶囊中东莨菪碱的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0.04mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．01mol·L^-1十二烷基硫酸钠，用磷酸调pH至6．0）（50：100）为流动相，检测波长为216nm。结果：东莨菪碱在0．01946～0．5838μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．08％，RSD=4．17％。结论：本法快速简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制。

简介：摘要目的建立金花止咳颗粒中熊果酸成分的HPLC测定方法。方法采用HPLC法测定熊果酸含量，采用迪马Diamonsil（钻石）C18柱（150×4.6mm，5μm），以乙腈-甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（70∶16∶14∶0.04∶0.02）为流动相；流速检测波长为215nm。结果熊果酸的进样量在0.041mg～0.492mg范围内呈现良好的线性，r=0.9998(n=5);平均加样回收率为96.81%，RSD=0.86%(n=6).结论本法专属性强，重现性好，结果准确，可用于控制金花止咳颗粒质量。

简介：摘要目的采用高效液相色谱技术，建立同时测定金丝皇菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的方法。方法采用Waterssunfire-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B），梯度洗脱（0～11min，10%→18%A；11～30min，18%A→20%A；30～40min，20%A→40%A；40～40.1min，40%A→10%A；40.1～45min，10%A），检测波长327nm（绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸）、348nm（木犀草苷）流速1.0mL·min-1，柱温35℃。结果绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.34～52.04μg·mL-1、8.82～105.79μg·mL-1、5.91～70.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（n=6）分别为98.25%、97.94%、97.82%；RSD分别为2.00%、0.95%、1.12%。结论实验方法准确、重现性好，可用于金丝皇菊中3个有效成分的测定，为金丝皇菊药用价值的开发提供科学依据。

简介：【摘 要】目的：选用 HOLC法，对中药金匮肾气丸中丹皮酚的含量进行测定。方法 :采用 HPLC法（高效液相色谱法），色谱柱： BDS（ 4.6*250mm）柱；选择的流动相为：甲醇 -水 -冰乙酸（ 50:50:1）；检测波长为 275nm，流速为 1.0ml/min。结果：当测定药品溶液，丹皮酚的溶液浓度在 0.01326mg/ml-0.05525mg/ml之间时，与锋面能够呈现出良好的线性关系，此时 r=0.995，回收率为 99.2%。结论：采用 HPLC法，进行测定金匮肾气丸中丹皮酚的含量，其结果较为准确。该法也可以广泛用于金匮肾气丸中丹皮酚含量的测定，及进行质量控制。

简介：目的：建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,KromasilODSC18分析柱（5μm,250mm×4.6mm）,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）,检测波长286nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果：丹酚酸B在0.1268μg/mL～2.536μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为96.5%,RSD=1%（n=5）。结论：该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。

简介：摘要目的采用高效液相色谱技术，建立同时测定金丝皇菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的方法。方法采用Waterssunfire-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B），梯度洗脱（0～11min，10%→18%A；11～30min，18%A→20%A；30～40min，20%A→40%A；40～40.1min，40%A→10%A；40.1～45min，10%A），检测波长327nm（绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸）、348nm（木犀草苷）流速1.0mL·min-1，柱温35℃。结果绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.34～52.04μg·mL-1、8.82～105.79μg·mL-1、5.91～70.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（n=6）分别为98.25%、97.94%、97.82%；RSD分别为2.00%、0.95%、1.12%。结论实验方法准确、重现性好，可用于金丝皇菊中3个有效成分的测定，为金丝皇菊药用价值的开发提供科学依据。

简介：目的研究不同花期的金银花多糖含量,为金银花的采摘提供依据。方法苯酚-硫酸法联合3,5-二硝基水杨酸法测定金银花不同花期多糖含量。结果金银花的二白期和大白期的多糖含量最高,分别是11.90%和10.94%。结论以多糖含量为指标,确定了金银花最佳采收期。

简介：目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特HypersilODS2（5μm,4.6mm×200mm）为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水（55∶45）为流动相,检测波长为274nm。芍药苷以乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液（15∶85）为流动相,检测波长为230nm。流速均为1.0ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg（r=0.9997）,平均回收率为98.7%,RSD为0.73%（n=6）;芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg（r=0.9998）,平均回收率为98.6%,RSD为0.96%（n=6）。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立气相色谱法（GC）测定金栀洁龈含漱液中薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为10%PEG-20M（30m×0.25mm×0.25μm）,柱温100℃,采用FID检测器,进样口温度150℃,检测器温度150℃,分流比10.0∶1,柱流量1.08mL.min-1。结果薄荷脑在0.02～0.14mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.6%,RSD为0.7%。结论该方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效地控制金栀洁龈含漱液的质量。

简介：目的建立金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸的HPLC含量测定方法,并对采用不同来源的药材制备的3批金莲花汤中的上述5种成分进行含量测定。方法采用HPLC法,色谱柱为SynergiPolar-RP苯基C18色谱柱（250mm34.6mm,4μm）;流动相为1%乙酸（A）-乙腈（B）;洗脱程序（0-30min,5%-14%B;30-40min,14%-14%B;40-42min,14%-19%B;42-60min,19%-25%B;60-63min,25%-5%B;63-64min,5%-5%B）;柱温35℃;检测波长286nm;进样量10μL。结果测定3批金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸含量分别为：0.34、0.08、9.73、0.93、0.32mg/g;0.13、0.03、8.37、0.33、0.21mg/g;0.37、0.07、8.36、0.12、0.26mg/g。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,适用于金莲花汤中上述5种成分的含量测定;用不同来源的药材制备的金莲花汤中上述5种成分的含量存在差异,其中葛根素的含量最高。

简介：摘要目的建立电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法检测中药材中砷、锌、镉、铬、铜、铁、锰、镍、铅、汞、硒、锶等12种元素的测定。方法微波消解法对药材进行样品处理后，采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法同时测定上述12种元素。结果各元素标准曲线线性关系均＞0.999，回收率为87.1%～103.8%，RSD＜10.0%。结论该方法准确、简单、快捷。适用于多种中药材中重金属元素的检测。

简介：金银花绿原酸木犀草苷高效液相色谱-蒸发光散射检测器含量测定,结果表明以40ml70%乙醇超声提取两次（20ml×2）即能完全提取绿原酸和木犀草苷,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)为流动相梯度洗脱