简介：建立了原子荧光光谱法测定锡精矿中汞的分析方法。试样经王水（1＋1）溶解,以盐酸（5%）为载流,氯化亚锡（200g/L）溶液为还原剂,用原子荧光光谱法测定样品中的汞。考察了测定的最佳条件、锡及共存元素对测定的影响。方法相对标准偏差为5.9%-6.3%,与冷原子吸收光谱法对比结果令人满意。方法的准确度和精密度均能满足分析需要,具有较强的实用性。

简介：建立了EDTA滴定法连续测定铅精矿中铅和锌的方法。试样用盐酸、硝酸、硫酸和氯酸钾分解。铅通过硫酸铅沉淀与其他干扰元素分离,沉淀溶解于乙酸-乙酸钠溶液中。在滤液中加入氨水、氟化钾使铁等干扰元素沉淀并与锌溶液分离。用二甲酚橙作指示剂,EDTA分别滴定溶液中的铅和锌。研究中测定了能力验证NILPT（2010）-0211铅精矿样品10-1和10-2中铅和锌,结果满意。

简介：建立了改进的分光光度法快速测定锡精矿中砷的方法,样品经过氯酸钾-硝酸-盐酸低温溶解、硫酸发烟处理,然后用盐酸溶解后澄清,取清液用分光光度法进行砷的测定。方法简便、实用、快速。经国家标准物质分析验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差（RSD,n=12）为1.1%-1.4%;适用于锡精矿中0.01%以上砷的测定。

简介：详细论述了压片法及熔融片法测定钼精矿的分析条件。其中压片法通过大量采用同一矿区的生产样品经化学定值后作为校准样品建立校准曲线，因此粒度效应和矿物效应基本上可忽略。详细地讨论了元素之间谱线干扰、背景和脉冲高度选择。使用经验系数法校正基体效应，可准确测定钼精矿中的钼、硫、铁、铜、铅、锌等11种元素。在熔融片法中主要讨论了元素谱线的选择及其相互之间的干扰，经理论α系数校正后，可准确测定不同钼矿中的多种元素，其适用范围更广。

简介：主要研究了铅精矿特别是高铅矿中金的溶解、富集分离,吸附富集条件、解吸条件。通过用泡沫塑料富集,原子吸收光谱法测定铅精矿中的金,测定方法的相对标准偏差小于5%,准确度满足生产需求。泡沫塑料富集分离金操作简便,无需特殊装置,可达到分离的目的,且选择性高,在保证分析结果质量的基础上加快了分析速度、降低了分析成本。

简介：系统研究了火试金重量法直接测定铅精矿、铅矿石、铅合金和含铅物料中银含量的条件,将测定结果与国家标准、行业标准方法的测定结果进行比较,并采用铅精矿国家标准物质进行验证.结果表明：测定5～71200g/t的银含量,相对标准偏差（RSD）和银标准加标回收率分别为0.10％～7.4％和99.10％～99.94％.分析结果与国家标准、行业标准方法测定结果吻合,验证结果与铅精矿国家标准物质认定值一致.

简介：建立了原子荧光光谱法测定银精矿中汞的分析方法。试样经盐酸、硝酸溶解，在盐酸介质中，以盐酸（5%)为载流，氯化亚锡（200g/L)溶液为还原剂，用原子荧光光谱法测定银精矿样品中汞的含量。对仪器的最佳工作条件、还原剂的种类和浓度、样品溶样方式、共存元素的干扰等各方面进行了详细研究。结果表明，方法的相对标准偏差为3.1%?9.1@，与冷原子吸收光谱法测定结果相吻合。方法的准确度和精密度均能满足银精矿样品的检测需求，值得推广使用。

简介：应用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟,确定了最佳工作条件,选择了最佳分析谱线,并利用标准加入法和基体匹配法验证了方法的准确性。样品用氟化氢铵、盐酸、硝酸、高氯酸溶样,用盐酸定容。结果表明,电感耦合等离子体发射光谱法与萃取分离盐酸羟胺示波极谱法测定的铟含量结果一致。方法准确,快速,加标回收率为99.6%～101.7%,相对标准偏差为0.97%～2.1%。

简介：采用钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅的含量，研究了显色酸度、钼酸铵用量、加入钼酸铵后的稳定时间、还原液用量以及加入还原液后稳定时间等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件。方法加标回收率在97．01％～103．8％，相对标准偏差（RSD）在1．3％～8．5％。方法操作简单，流程短，干扰少，具有较好的精密度和准确度，能够满足铅精矿中二氧化硅含量的测定。

简介：针对高硅锡精矿中锡的测定时通常用锌粉-氢氧化钠熔融,精密度差,不能满足分析要求的问题,建立了锌粉-硼砂-硼酸熔融,盐酸浸取,铝粒将锡还原,碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中锡的分析方法。方法结果稳定,精密度好,相对标准偏差在0.19%-0.55%,加标回收率在96.9%-105%。分析结果能够满足高硅锡精矿中锡的测定要求。

简介：采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸溶样，优化仪器测定条件及消除干扰元素的条件实验等，建立了电感耦合等离子体发射光谱（ICP—OES）法测定铅精矿中砷、锑、铋、铜、锌、镁、铝、铁、镉的方法。其测定范围ω（As）：0．02％～1．50％；ω（Sb）：0．010A～10．00％；ω（Bi）：0．03％～5．00％；ω（Cu）：0．50％～10.00％；ω（Zn）：2．00％～10．00％；ω（Mg）：0．30％～2．00％；ω（A1）：0．50％～3．00％；ω（Fe）：5．00％～12．00％；ω（Cd）：0．030％～0．20％。经加标回收实验，各元素的加标回收率为90％～104％（n=3）。方法准确、快速、可靠，适用于铅精矿中砷、锑、铋、铜、锌、镁、铝、铁、镉量的同时测定。

简介：采用硝酸-硫酸-磷酸混合酸溶解试样，建立了硫氰酸盐法测定钼精矿加压氧化萃取液中钼含量的测定方法。对试样的分解方法进行了研究，并通过还原剂选择、酸度的影响及显色条件等一系列条件试验，确定了最佳试验方法。对试液进行多次测定，相对标准偏差RSD小于1％。试验结果表明，方法有较高的精密度，测定结果准确可靠，现已成功应用于实际生产检测中。

简介：提出了通过微波消解法消解锌精矿,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定锌精矿中铟和锗含量的方法.对样品进行了分解方式的选择和质谱干扰扣除以及加标回收实验,实验结果表明,铟的加标回收率在96.26％～98.70％,锗的加标回收率在99.60％～101.0％,铟的检出限为0.001μg/g,锗的检出限为0.02μg/g,验证了方法的可靠性.

简介：采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定了锌精矿中Ca，Mg，Cu，Pb，Fe，As，Cd，Sb八种元素的含量。其测定范围：0．1％≤ω（Ca，Mg，As，Cu，Pb）≤5．0％，0．05％≤ω（Cd）≤2．0％，1．0％≤ω（Fe）≤10．0%，0．03％≤ω（Sb）≤0．5％。经加标回收实验，各元素的加标回收率为95％～104％（n=3），相对标准偏差RSD小于0．27％～4．7%（n=11）。方法快速，准确、可靠，适用于锌精矿中Fe，Cu，Pb，Cd，Ca，Mg，As，Sb含量的同时测定。

简介：采用HCl-HNO3混和酸溶解金精矿样品,用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定。在选定的操作条件下,砷的检出限0.018μg/mL。相对标准偏差(n=11),RSD<2%,加标回收率在98.2%~103%。用来测定金精矿中砷元素的含量,操作简单易行,能够满足日常生产需要。

简介：试样在800℃的马弗炉中灼烧除硫，用王水溶解，上清液用原子吸收光谱仪于波长324．7，228．8，283．3，213．8nm处，用空气-乙炔火焰分别测量铜、镉、铅、锌的含量。方法适用于直接浸出渣中的硫渣、硫精矿中铜、铅、锌、镉含量的测定。测定范围：铜0．025％～0．50％，镉：0．025％～0．50％，铅：0．26％～5％，锌：1.0％～10．00％。