简介：摘要亮丙瑞林为人工合成的九肽抗癌药物，属于促性腺激素释放激素激动剂。其缓控释剂型分为注射埋植剂、缓释微球及埋植片，临床主要用于治疗晚期前列腺癌、晚期乳腺癌、儿童真性性早熟、子宫平滑肌瘤及子宫内膜异位症。

简介：以阿司匹林为模型药物制备脉冲片,并考察各处方因素对脉冲片释放度的影响.以主药和崩解剂为片芯,乙基纤维素（EC）为包衣材料,聚乙二醇6000（PEG6000）为致孔剂,羟丙甲基纤维素（HPMC）为增塑剂,采用压制包衣法制备含阿司匹林50mg的脉冲控释片.各辅料的比例及包衣层厚度对阿司匹林片的脉冲释放均有影响.通过对处方的优化,得最终处方为主药50mg、崩解剂30mg,EC180mg,PEG600060mg,HPMC30mg的阿司匹林脉冲控释片.通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用压制包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂.

简介：

简介：目的：制备依托度酸双层渗透泵控释片.方法：采用单因素法考察依托度酸渗透泵控释片体外释药行为的影响.结果：最佳片剂处方组成为：包衣膜增重为15%,聚氧乙烯（PEO）65%,CMS-Na56mg,HPMCK100M45mg,CP971NF11.6mg,PVPK3022mg,NaCl32.5mg.控释片批间重复性良好.结论：自制依托度酸双层渗透泵控释片工艺稳定,零级释药特征明显,24h内释药完全.

简介：摘要中医院重点专科的特色，离不开特色制剂的支撑，加强专科建设，是医院实现快速跨越式发展的重要方法之一。中药特色制剂是防病治病的重要武器，是医院竞争的核心组成部分，在国家对医院制剂室采取不鼓励政策，同时加强监管的形势下，制剂室的发展面临着挑战与机遇，只要顺应临床需求，开发特色制剂，满足患者个体需求，转变观念与生产模式，走差异化竞争路线，做好拾遗补缺，制剂室在很长的时间内还有生存的空间。

简介：摘要本文从专利技术的角度介绍了清开灵制剂专利申请情况，对涉及该领域的专利技术进行了简要分析，探讨了若干企业研发侧重点和申请趋势，试图梳理出该技术主题的发展情况。

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简介：从微生态制剂的理论基础、作用机理、常用菌种、研发现状等方面对微生态制剂进行了综述,并对其应用前景进行了展望.

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简介：固体制剂生产车间具有其特殊性，在生产过程中会产生相应的噪音、粉尘以及其他方面的污染，进行具体工艺设计的过程中，必须以节能高效、生态环保为目标，合理规划和布局，增强生产环节之间的协调性，有效利用厂房空间和平面，合理设置相应的设备，便于运维检修，达到通过设计优化，来加强生产管理和效益提升的目标。下面笔者结合相关的理念和实践经验，对此进行详细论述，以供参考。

简介：摘要通过对透皮吸收制剂研究进展的介绍，对透皮吸收制剂中的基本概念，常见的物理、化学和载体透皮促进方法、西药透皮制剂的研究和中药透皮等现状进行综述。

简介：摘要目的优选苏黄止咳颗粒的最佳制剂成型工艺。方法考察不同配比的可溶性淀粉和糊精分别制粒后对颗粒剂的成型性、溶化性和引湿性的影响,优化苏黄止咳颗粒最佳辅料与配比;考察润湿剂用量,优化润湿剂配比。结果苏黄止咳颗粒最佳制剂成型干膏糊精可溶性淀粉为325，用70%乙醇制粒，乙醇用量为12ml。结论优选出的制剂成型工艺科学合理，所制的颗粒质量较好，成型率较高。

简介：摘要通过查阅大量国内外文献，总结归纳出微球制剂的质量评价研究的各项指标，旨在完善现有的质量评价标准，最终建立科学的系统的全面的微球制剂评价体系。

简介：摘要《药物制剂技术》是职业院校药学类专业课程，本文通过药物制剂GMP仿真系统教学模式与传统的教学手段的比较，阐述GMP仿真系的使用在《药物制剂技术》教学创新中的必要性。

简介：目的：初步研究七味养心健脾颗粒的制剂方法和工艺.方法：考察了辅料配比、成型率、溶化率、吸湿百分率、溶化率对颗粒制剂工艺的影响,测定制取颗粒的临界相对湿度.结果：最佳的成型工艺为辅料配比为浸膏-淀粉-糊精（1：2：1）,制取的颗粒成型率高,溶解性好,吸湿率低和流动性好.结论：该法所制颗粒工艺良好,为工业化生产奠定了基础.

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简介：摘要目的研究分析医院制剂室的发展对策。方法从医院制剂室管理现状入手，分析制剂室存在的问题，探讨制剂室的发展对策。结果目前制剂室存在地位尴尬、经济效益低、生产效率不高等难题。结论制剂室需要改善自身硬件条件保证产品质量，开展特色制剂研究提高自身竞争力，提倡建立区域性制剂中心提高生产效率，加强人才队伍建设实现良性发展。

简介：

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