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19 个结果
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  • 简介:赤潮藻样品中往往包含着各种复杂的非藻沉淀物,为解决这些微藻的探测和分析的问题,可以利用微藻类在一定波长的光照射下会产生荧光的特性,对裸甲藻等多种赤潮藻类进行荧光实验处理,并在此基础上对藻类的荧光图像和灰度图象进行图像分割,轮廓和纹理分析及图象识别等后继图象处理.实验证明,荧光法可以有效的去除背景噪声,保留藻类信息,使得后继的图象处理工作更加容易和有效,从而解决了探测和分析包含复杂背景的沉淀物样品中微藻的问题.

  • 标签: 赤潮藻 图象分割 荧光 图像分析
  • 简介:用过滤集尘法过滤的空气取样滤膜采用冷浸消化处理,在硝酸介质中U022+与高效抗干扰的荧光增强剂络合成具有高荧光效率的单一络合物,该络合物受波长为在337.1nm的紫外激光脉冲辐射产生明亮的绿色荧光,可直接用标准加入法测定其铀的含量。研究了pH对其测定条件的影响,实验表明pH最佳值为4.5,测定结果相对偏差小于5%,回收率为94.5%-100%。此方法操作简单易行,分析结果稳定可靠。

  • 标签: 含量 空气 荧光法
  • 简介:~~

  • 标签: HZ
  • 简介:摘要:分散元素一般指在地壳中丰度很低(多为10~9级),在岩石中极为分散的元素,比如镓、铟、铊、锗、硒、碲、铼、镉等,它们都称为稀散元素。这些元素的地球化学特征普遍具有亲石性和亲硫性,锗作为其中一种稀有的分散元素,亦具有亲石、亲硫、亲铁、亲有机物的化学性质,一般以分散状态分布于其他元素组成的矿物中,成为多金属矿床的伴生组分,如含硫化物的铅、锌、铜、银、金矿床[1]。锗是当代高科技新材料的重要物质基础之一的分散元素,又因其具有良好的半导体性能,因而广泛应用于红外光学、光纤通信、航空航天、农业及医药卫生等领域[1]。随着时代与科技的高速发展,锗的需求量不断增加,而锗的获取按照以往经验主要是在煤矿中提取,现在人们更是希望能从化探样品中提取锗,因而对快速、准确测定化探样品中锗含量也提出了更高要求。

  • 标签: 原子荧光 光谱法测定 生物材料 总砷
  • 简介:采用玻璃熔片法制样,建立测定锰矿石中TMn、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O、TiO2、P2O3等主次成分的x射线荧光光谱分析方法。确定了仪器最佳参数,采用系列标样建立了校准曲线。对稀释比、熔样时间等进行了探讨,结果表明,试样和熔剂的质量比以1:30、熔样时间以10min为好,所得试样在熔剂中的分散度(浓度)适当,可同时适合试样中高、低含量组分的测定。采用熔融法分解试样的方法有效地消除了试样的粒度效应,精确度几准确度试验表明,荧光玻璃熔片法能满足锰矿石中各元素的分析要求。

  • 标签: X射线荧光光谱 锰矿石 玻璃熔片
  • 简介:摘要:随着我国经济的快速发展和社会的不断变化,我国的科学技术也取得了巨大的进步,为各领域的科学研究提供了强大的技术支持。荧光定量 PCR技术是在原有的 PCR技术基础上发展起来的一种新兴核酸定量技术,是时代发展的产物,他可以进一步将荧光能量传递技术应用于常规的 PCR仪器中,在整个反应体系中增加荧光染料或者是荧光基团,主要是利用荧光信号的积累来实现对整个 PCR过程的实时监测,并最终根据反应标准曲线对未知模板浓度进行预测。如今,荧光定量 PCR技术已经被应用于国内外的环境监测方面,有利于加强对环境中微生物的检测和研究工作,随着该项技术的不断完善和发展,未来在环境微生物检测方面将会有着广阔的发展及应用前景。

  • 标签: 荧光定量 PCR技术 环境微生物 检测 应用研究
  • 简介:利用带微区分析功能的新型X射线荧光光谱仪,对银合金及首饰中Ag、Cu、Zn等元素进行微区原位分析,建立合理的定量分析方法。该方法具有良好的精密度和准确度,可应用于银合金及首饰的无损检测,并象电子探针测量那样避开焊点,准确地测定各元素的含量。

  • 标签: 微区分析 X射线荧光光谱 银合金
  • 简介:利用细胞遗传学技术,研究Cu^2+对马尾松根尖细胞遗传损伤效应.实验结果表明:Cu^2+会导致马尾松根尖细胞产生遗传损伤,出现微核、染色体断片和落后染色体.随着Cu^2+浓度的提高,马尾松根尖细胞的微核率和染色体分离异常率不断上升,在浓度为10.0mg·L^-1时到达最高峰;处理时间在24h时,微核率和染色体分离异常率到达最高.此外,还分析了微核率和染色体分离异常率的相关关系,发现采用Linear模式二者的相关性最佳,此时r=0.909.二者的相关性达到显著相关水平.

  • 标签: CU^2+ 马尾松 染色体损伤 相关分析
  • 简介:2004年7~8月在台湾浅滩周边水域进行了两个断面的水体悬浮物浊度、叶绿素a荧光调查,通过对该区域悬浮物质浊度、叶绿素a荧光的夏季分布变化特征研究,结合水文相关要素分析,初步揭示了区域海洋沉积和再悬浮过程对悬浮体浊度、叶绿素a荧光分布的影响。指出悬浮物质浊度在近岸与陆架外缘主要受再悬浮作用影响,而浅滩区再悬浮作用不明显:在陆架外缘区浮游植物的聚集作用对浊度有一定的贡献作用,而近岸区则不明显。

  • 标签: 台湾浅滩 悬浮物质 浊度 荧光
  • 简介:将碱熔后的样品酸化,在磷酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,用原子荧光光谱法测定锗的含量。该法的检出限为0.1μg/g,,测定的六个国家一级土样与推荐值相符,并且各自测定12次的RSD均小于10%。

  • 标签: 碱熔 原子荧光光谱法测定土壤中锗
  • 简介:摘要:荧光磁粉探伤是检验铁磁性材料表面或近表面缺陷的一种常用的无损检测方法,目前已被大量用于金属表面的缺陷检测。为了保证行车安全车轮对必须进行定期的荧光磁粉探伤,检验其表面是否存在裂纹,然而,是否存在裂纹最终结果仍是通过人工用眼镜来识别裂纹,其劳动强度高,检测效率低。因此,文中探析了荧光磁粉探伤中工件表面污染物的产生原因分析和对策,希望能够为相关工作者提供一些帮助。

  • 标签: 铁道车辆 铸钢件 荧光磁粉探伤 背底异常 有效措施
  • 简介:用一系列试验评价废水中DOM(溶解性有机物)的微生物降解的潜力。废水样从Haifa废水处理站和Qishon水库采集,以2-4个月为一个周期,或者用废水或者用土壤微生物对水样进行培养,其特征用溶解性有机碳含量(DOC)、UV254吸光率和激发荧光-辐射基质表示。根据腐殖质/棕黄酸成分和似蛋白质结构,确定了三个主要的荧光峰值。在生物降解过程中,不同程度地增加了三个特殊荧光峰值,本文建议选择非发光成分。在一些实例中,发现一些废水中的荧光物增加,因而提出(1)生成新的与DOM生物降解有关的荧光物质和(2)降解某些有能力抑制DOM荧光物的有机物。根据荧光物强度和UV254的比值,描述了比其他UV吸收成分发光的DOM成分的不同的生物降解动态。总而言之,大约一半的总的DOM很容易降解,剩余的DOM的浓度在8.10毫克/升之间。灌溉土壤的废水中残留的DOM浓度的升高可能有助于地下水中污染物的DOM的聚集。

  • 标签: 废水 溶解有机物(DOM) 激发排出物(EEM) 生物降解 Qishon(Kishon)
  • 简介:利用三维荧光光谱、紫外光谱手段,研究白马河水样中DOM在微生物作用下的分解情况,经过微生物分解204h后DOC的浓度下降为23%.根据双指数方程拟合,水样中易分解组分占总量的63.2%,易分解组分与难分解组分的分解常数分别为0.102h^-1,0.00257h^-1.随着培养时间的延长,水样三维荧光光谱中单位浓度有机物的荧光强度有不同程度的提高.根据水样的紫外吸收光谱分析,培养过程中SUVA254nm有逐步升高的趋势,而溶液250nm与365nm吸收的比值没有明显变化.

  • 标签: DOM 生物降解 荧光光谱 紫外光谱
  • 简介:摘要:应用X射线荧光法测定铁矿石中的主次要及微量成分,是荧光分析技术应用在冶金分析领域的重要表现。其中,铁矿石是十分关键的冶金工业基础原料,一般情况下,最常用的测定方法就是传统化学分析方法,而使用X射线荧光光谱法对铁矿石的测定报道较少。基于此,文章将X射线荧光光谱分析技术作为重点研究对象,详细论述了X射线荧光光谱分析法在检测铁矿石组分中的应用。

  • 标签: X射线 荧光光谱分析法 铁矿石组分
  • 简介:摘要:对于环境的检测工作,主要体现在对空气环境的监控以及水源方面的检测工作,的对于水源方面地检测中,对地表水汞元素含量测定就是其中的重点之一。基于此,本文就新的地表水的汞元素含量测定做出分析,将原子荧光光谱法的组成、原理、流程等做出分析与论证。希望通过本文的分析,对于现代化的汞元素含量测定工作有着一定的借鉴与参考。

  • 标签: 地表水 汞元素 原子荧光光谱法
  • 简介:目前,土壤环境调查工作中重金属的检测方法,主要有原子荧光光度法(AFS)、原子吸收光谱法(AAS)和等离子发射光谱法(ICP)等^[1,2]。然而,这些方法分析重金属时,需经过王水消化口’或者混酸分解^[4]等前处理,过程复杂,周期长,测试费用高,并且对测试人员的身体健康有潜在威胁。因此,需要寻找一种快速、稳定、可靠的分析方法,来解决上述问题。

  • 标签: 重金属分析 农田土壤 X荧光光谱 测定法 便携式 等离子发射光谱法
  • 简介:[摘要]通过分析实验室日常检测数据,对采用能量色散×射线荧光光谱法测定石油及石油产品中硫含量结果数据超差原因进行了分析,并提出相应的控制措施。以对保证能量色散×射线荧光光谱法测定硫含量检测结果的准确度提供指导。

  • 标签: []能量色散×射线荧光光谱法  硫含量  原因分析  控制措施
  • 简介:按照测量不确定度评定方法,对氢化物发生.原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋结果进行不确定度评定。研究发现原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋含量的不确定度主要来源于样品制备过程、标准溶液配制过程、校准曲线拟合过程、重复性测量以及分析仪器的不确定度等。通过对各分量的不确定度进行量化,得出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明最大的不确定度来源于样品制备过程。当样品中铋含量为24.76μg/g时,其扩展不确定度(k=2)为1.40μg/g。

  • 标签: 氢化物原予荧光光谱法 地球化学 不确定度评定