简介:霍尔-埃鲁特铝电解槽需要一种新型的耐火材料来取代现有的凝固电解质构筑的炉帮。用两步烧结法制备的镁铝尖晶石作为潜在的候选材料,采用阿基米德排水法和扫描电镜研究镁铝尖晶石的致密化和晶粒长大。将所制备的试样在Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质中腐蚀以评价其耐蚀性能。结果表明,用两步烧结法可制备高致密度(99.2%)和均匀显微结构的镁铝尖晶石。镁铝尖晶石对Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质的腐蚀机理主要是镁铝尖晶石的溶解、氧化铝的形成和氟化物的扩散。两步烧结法制备的镁铝尖晶石具有良好的耐Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质腐蚀性能。
简介:研究LiNi0.5Mn0.5O2电极在LiNO3水溶液中的电化学行为,同时分析该电极在不同pH值电解液中的循环衰减原因。循环伏安测试显示LiNi0.5Mn0.5O2在浓度为5mol/L的LiNO3水溶液中具有较好的锂离子脱嵌能力。对比发现,LiNi0.5Mn0.5O2电极在浓度为5mol/L,pH值为12的LiNO3水溶液中具有最好的循环稳定性能。通过交流阻抗法、X射线衍射分析及电极形貌的对比分析发现:电极在浓度为5mol/L,pH值为12的LiNO3水溶液中循环时,电极的表面形貌和电极结构都能得到较好的保持,电极的电荷传递阻抗得到明显抑制,因此在该pH值电解液中的循环稳定性最好。
简介:1IntroductionTherareearthcobaltalloyshavethepotentialformakingthemagneticandmagnetoopticalmaterials.Sofar,therareearthcobaltalloyfilmsaresubstantiallyproducedbysputteringorvacuumplating.Ifsuchfilmsarepreparedbyelectrodepositioninstead,productionefficiencywouldbeimprovedandthecompositionofthealloycouldbecontrolled.Becausetheoxidationreductionpotentialsofrareearthelementsareverynegative,organicsolventsmaybeusedaselectrolyticmedia.ElectrodepositionofGdCoandSmCoinorganicsolutionshasbeenreporte...
简介:LayeredcathodematerialLiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2wassynthesizedbyPechiniprocess,andinvestigatedusingX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andgalvanostaticcharge/dischargecycling.Thesampleiswell-crystallizedandhasaphase-purea-NaFeO2structure.Theparticlesizesareuniform,anddistributedintherangeof20-200nm.TheinitialdischargecapacityoftheLi/LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2cellwasabout149mAh·g-1whenitwascycledatavoltagerangeof4.5-2.3Vwithaspecificcurrentof0.25mA.Theresultisbetterincomparisonwithsolid-statesolutionmethod.Thesyntheticprocedurewasdiscussed.Threemajorreactions:chelation,esterification,andpolymerizationsuccessivelyoccurred.
简介:为了研究细粒锡石电解浮选中颗粒气泡间的相互作用,分析不同粒级锡石的浮选回收率和锡石颗粒与氢气泡的碰撞机理。浮选实验在一个单泡电解浮选装置中进行,实验结果表明,〈10μm,10~20μm,20~38μm和38~74μm粒级的锡石分别与50~150μm,约250μm,约74μm和约74μm尺寸的气泡相匹配,可以获得较好的浮选回收率。因此,颗粒和气泡的大小直接影响锡石的浮选回收率。利用碰撞、粘附和捕集模型进行碰撞、粘附、分离和捕集几率的计算。理论计算结果发现碰撞几率随着颗粒尺寸的减小以及气泡尺寸(〈150μm)的增大而显著降低。有效的碰撞有利于粘附几率的增加,从而有利于提高浮选回收率。
简介:LaCrO_3的nano粉末被一条大音阶的第五音胶化线路准备。从350~550K的LaCrO_3nano粉末的热能力被DSC方法测量并且是表示了:C_(p(LaCrO3))(±0.112)=166.844-8.500x10~(-3)T-1.022x10~6T~(-2)(J/(摩尔·K))(350-550K)。一个EMF测量集会为流电的房间作为电解质与CaF_2被开发。可逆房间的FrommeasuredEMF数据,(-)磅,La_2O_3,LaF_3,|CaF_2|O_2(1atm),LaF_3,LaCrO_3,Cr_2O_3,磅(+),和吉布斯的相关价值释放的O_2(1atm)精力,吉布斯LaCrO_3的形成的免费精力从700~885K被计算:ΔG_(f,LaCrO3)~Θ=-1555.364+0.354T(kJ/mol)(700-885K)。并且免费精力从简单氧化物La_2O_3andCr_2O_3反应改变的吉布斯是打算的是:ΔG_(f,公牛(LaCrO3))~Θ=-94.758+8.530x10~(-2)T(kJ/mol)(700-885K)。
简介:为了分析单个晶粒变形行为对微成形的影响,将自由表面的晶粒看作单晶体构建晶体塑性模型。基于率相关晶体塑性理论,考虑试样尺寸、初始晶体取向及其分布,分析微圆柱体墩粗变形中尺寸效应机理。结果表明,流动应力随着试样尺寸的减小而明显减小,晶体取向的分布对试样流动应力具有显著影响,并随着塑性变形的进行而减小。由于单晶体的各向异性,在试样表层发生了明显的非均匀变形,这将导致表面粗糙度的增加,小尺寸试样则更加明显。过渡晶粒的存在使得晶粒各向异性对表面形貌的影响减小。模拟结果得到了实验验证,这表明所建立的模型适合于以尺寸依赖性、流动应力分散性和非均匀变形为特点的微成形工艺分析。
简介:EmployingLi2CO3,NiO,Co3O4,andMnCO3powdersasstartingmaterials,Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2wassynthesizedbysolid-statereactionmethod.Variousgrindingaidswereappliedduringmillinginordertooptimizethesynthesisprocess.Aftersuccessiveheattreatmentsat650and950℃,thepreparedpowderswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD)analysis,scanningelectronmicroscopy,andtransmissionelectronmicroscopy.Thepowderspreparedbyaddingsalt(NaCl)asgrindingaidexhibitaclearR3mlayerstructure.ThepowdersbyothergrindingaidslikeheptaneshowsomeimpuritypeaksintheXRDpattern.Theformerpowdersshowauniformparticlesizedistributionoflessthan1μmaveragesizewhilethelattershowsawidedistributionrangingfrom1to10μm.EnergydispersiveX-ray(EDX)analysissshowthattheratioofNi,Co,andMncontentinthepowderisapproximately1/3,1/3,and1/3,respecively.TheEDXdataindicatenoincorporationofsodiumorchlorineintothepowders.Charge-dischargetestsgaveaninitialdischargecapacityof160mAh·g-1forthepowderswithNaCladditionwhile70mAh·g-1forthepowderswithheptane.
简介:[1]S.Jin,T.H.Tiefel,M.McCormack,etal.:Sci-ence,264(1994),p.413.[2]R.vonHelmolt,J.Wecker,B.Holzapfel,etal.:Phys.Rev.Lett.,71(1993),p.2331.[3]Y.Shimakawa,Y.Kubo,T.Manako:Nature,379(1996),p.53.[4]C.Zener:Phys.Rev.,82(1951),p.403.[5]A.J.Millis,P.B.Littlewood,B.I.Shraiman:Phys.Rev.Lett.,74(1995),p.5144.[6]A.J.Millis,B.I.Shraiman,R.Mueller:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.175.[7]D.Louca,T.Egami,E.L.Brosha,:Phys.Rev.B,56(1997),p.8475.[8]G.Zhao,K.Conder,H.Keller,etal.:Nuture,381(1996),p.676.[9]C.H.Booth,F.Bridges,G.J.Snyder,etal:Phys.Rev.B,54(1996),p.15606.[10]K.H.Kim,J.Y.Gu,H.S.Choi,etal.:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.1877.[11]S.Zhou,G.Zhou,Y.Zhang:Jpn.J.Appl.Phys.,38(1999),p.5075.[12]S.Tajima,A.Masaki,S.Uchida,etal.:J.Phy.C:SolidStatePhys.,20(1987),p.3469.[13]L.M.Rodriguez-Martinez,J.P.Attfield:Phys.Rev.B,58(1998),p.2426.
简介:有5-8nm的尺寸的做Eu的GaOOHnanoparticles被热水的方法作为表面活化剂用钠dodecylbenzenesulfonate(SDBS)准备。做Eu的-Ga2O3和-Ga2O3被退火进一步制作GaOOH:Eu然后由X光检查衍射(XRD)描绘了,传播电子显微镜学(TEM)和光致发光(PL)。TEM结果显示出那monodisperse做Eu3+的GaOOHnanoparticles形式然后变换进通过退火的做Eu3+的-Ga2O3和-Ga2O3GaOOH:在600和900点的Eunanoparticles?????????????????@
简介:研究保温时间对0.98(K0.5Na0.5)NbO3-0.02LaFeO3(缩写为0.98KNN-0.02LF)无铅陶瓷相结构、显微组织、介电性能及铁电性能的影响。所有烧结样品均为纯的伪立方钙钛矿相,保温时间对相结构影响不大。随着保温时间的延长,样品的XRD衍射峰逐渐增强,并且向低角度移动。SEM观察结果显示,随着保温时间的延长,陶瓷样品的致密性提高,晶粒异常长大并出现孪晶结构。介电温谱表明,随着保温时间的延长,介电性能有所降低。电滞回线结果表明,2Pr随着保温时间的延长而增大的程度有所减小,而2E略有增加。在1150℃烧结2h得的到陶瓷的性能较优:εr=2253,tanδ〈5%,2Pr=34.51μC/cm2,2Ec=5.07kV/mm。
简介:TherelationshipofelectricalpropertiesofMn-dopedBa0.92Ca0.08TiO3PTCR(positivetemperaturecoefficientresistance)ceramicswithtwosinteringscheduleswasdiscussed.UsingTEM(transmissionelectronmicroscope)combinedwithEDS(energydispersiveX-rayspectrometer),theMnionsdistributedatgrainboundarieswereanalyzed.TheresultsshowthatthePTCReffectofMn-dopedPTCRceramicsismoredependentonthesinteringschedulethanthoseofMnfree.ThephenomenonmaybecausedbythevalencestatesvarianceofMnionssegregatedatthegrainboundaries.
简介:以MoO3粉、Mo粉、Si粉及Al粉为原料,采用机械合金化法合成了纳米Mo5Si3-20%Al2O3(质量分数)复合粉体。采用XRD、SEM、TEM和DTA等对复合粉体在球磨过程中结构变化进行了研究。结果表明:球磨10h后合成的Mo5Si3-20%Al2O3复合粉体,反应以爆炸模式进行。球磨30h后,Mo5Si3和Al2O3的晶粒尺寸分别为36.3nm和21.9nm。随着球磨时间的延长,Mo5Si3和Al2O3的晶粒尺寸变小,衍射峰宽化程度降低。DTA和XRD分析结果表明,复合粉体具有好的热稳定性,球磨30h后再在1000℃退火1h后复合粉体没有发生物相转变。更多还原