简介：近期，国家食品药品监督管理总局在广告监测中发现，标示为上海太吴生物科技（周口）医药有限公司生产的白马寺痛消贴、痛消贴等15个医疗器械产品发布虚假违法广告，情节严重。经核实，上述产品生产批准文号已被食品药品监督管理部门注销，为非法产品。国家食品药品监督管理总局已责成相关省局对上述产品依法查处，涉嫌犯罪的移交公安机关追究刑事责任。

简介：案例：2016年12月19日,最高人民法院在网站发布《关于修改（关于审理非法行医刑事案件具体应用法律若干问题的解释）的决定》（下称《决定》）,将＂个人未取得《医疗机构执业许可证》开办医疗机构＂从非法行医罪的情形中删除,同时从严界定了非法行医致就诊人员死亡的定义,《决定》从12月20日起执行。

简介：

简介：摘要：结合工作实际，从企业经营模式及人员组织、常见产品特点及主要销售对象、常见非法添加药品类型及其危害3个方面对近年来在食品中非法添加药物的企业特征进行分析；同时从严把准入关、提前预警通报、突击检查、改变抽检方式、加强网络监管、建立联合执法体系以及及时发布非法添加药品名称及其检测方法等方面对监管思路进行探究，以期为食品安全监管部门加强食品安全监管，更有效打击食品中非法添加药品的行为提供参考性意见和建议。基于此，对食品中非法添加药品企业特征分析及监管思路进行研究，以供参考。

简介：国家食品药品监督管理局2010年3月10日发布。近日，国家食品药品监督管理局发出通知，要求各省（区、市）食品药品监督管理局对未经审批注册的药品“胰愈降糖胶囊”和“强肾糖胰康”进行查处。

简介：摘要：从整体视角来看，哮喘的治疗根本是平喘镇咳，中成药凭借自身安全性高、使用便捷且疗效显著等优势特点，逐步成为哮喘患者中的第一选择。但因其具有药效发挥缓慢等弊端问题，导致众多生产单位向其中增添化学药品，直接影响了患者的身体健康。

简介：摘要：目的 分析补肾壮阳类药品中非法添加 PDE5 的快速鉴别和检测结果。方法 选取

简介：【摘要】目的：分析中成药和保健品在鉴别非法添加化学成分时，各类检测技术的价值。方法：选择6种中成药和保健品，首先利用薄层色谱法对药物中的化学成分进行快速筛查，利用高效液相色谱－二极管阵列进行初步鉴定，随后使用红外光谱法开展鉴定。结果：经实施综合技术鉴定，在本次选取的中成药与保健品中，鉴定出部分药物非法添加的化学成分（格列齐特、酚酞、格列本脲等成分）。结论：利用薄层色谱法、高效液相色谱－二极管阵列以及红外光谱法实施综合技术鉴定，操作简便，准确度较高，能够有效鉴别出中成药和保健品中非法添加化学成分，保障用药安全。

简介：目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱．质谱联用法。方法选用VenusilMPC18柱，以0．02mol／L醋酸铵（含0．1％冰醋酸）-乙腈（45：55）为流动相，对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱。紫外及质谱行为相比较，对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲，且回收率为98．51％（n=6）。结论该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。

简介：目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0mL/min,测定波长为240nm和275nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.0784×10-2～1.5588μg,茶碱进样量在1.3232×10-2～1.3232μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。

简介：目的：建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列本脲的定性、定量检测方法。方法：采用薄层色谱法、高效液相色谱一二极管阵列检测法、LC／MS／MS联用技术进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和格列本脲的含量。结果：在抽取的9种市售样品中，有3种检出了盐酸苯乙双胍和格列本脲，1^#-3^#阳性样品中添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲分别为8.54、6.51、10．53mg／g和6.01、4.04、2．70mg／g。结论：该方法快速、准确、灵敏、可靠，可用于有效监测保健食品中非法添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲。

简介：

简介：临床药师在1例糖尿病患者乳酸酸中毒的治疗过程中,通过药学查房查找病因,对患者使用的可疑药物进行化学法和高效液相色谱法鉴别分析为苯乙双胍,将结果及时反馈临床,为医生提供充分的病因学诊断依据,为患者提供药学指导意见,提高了患者治疗依从性和临床治疗效果,减少了药物的不良反应。

简介：目的建立UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的含量。方法以ACQUITYUPLCBEHC18（50mm×2.1mm,1.7μm）为色谱柱,以含0.1%乙酸0.02mol/L醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3mL/min;质谱采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。结果10种化学物质的质谱检测线性范围宽,线性关系良好,r≥0.9961,平均方法回收率为92.5%~101.8%,RSD为0.9%~3.1%,检出限为0.0015~0.018μg,定量限为0.0045~0.55μg,27批样品中有10批样品检出了非法添加的化学物质。结论本方法操作简单,灵敏度高,结果准确,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学物质的测定方法。