简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

简介：

简介：目的：建立HPLC法检查阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。方法：采用DiamonsilC18（4．6mm×200mm，5μm），流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（50：50），检测波长：300nm。结果：线性范围：0．0302～0．6040μg，r=1．0000。结论：本法可用于阿司匹林肠溶片中游离水杨酸检查。

简介：【摘要】目的：分析神经内科疾病用阿司匹林肠溶片的价值。方法：2021年1月-2022年10月本院接诊神经内科疾病病人100名，随机均分2组。试验组用阿司匹林肠溶片，对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组发生率4.0%，和对照组数据18.0%相比更低（P＜0.05）。关于总有效率：试验组数据98.0%，和对照组数据76.0%相比更高（P＜0.05）。关于sf-36评分：治疗结束时，试验组数据（87.58±3.14）分，和对照组数据（80.25±4.93）分相比更高（P＜0.05）。结论：神经内科疾病用阿司匹林肠溶片，不良反应发生率更低，疗效提升也更加明显，生活质量改善更为迅速。

简介：目的：探讨蛭蛇通络胶囊联合阿司匹林肠溶片对脑梗死患者凝血功能的影响。方法：选取2016年10月至2017年10月当阳市人民医院收治的脑梗死患者94例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组患者给予常规治疗联合阿司匹林治疗,观察组患者在对照组的基础上加用蛭蛇通络胶囊。观察两组患者的血脂水平、凝血功能及血小板功能。结果：治疗后,观察组患者血脂水平明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者凝血酶原时间、部分凝血活酶时间及血液沉降率明显优于治疗前,且凝血酶原时间明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者血小板最大聚集率明显低于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：蛭蛇通络胶囊联合阿司匹林肠溶片可改善脑梗死患者的血脂水平、凝血功能及血小板最大聚集率。

简介：目的研究冠心病心绞痛治疗中阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷的应用价值。方法选择2018年1月~2019年12月期间于本院接受治疗的冠心病心绞痛患者60例。根据随机数字表法分为对照组及观察组，均为30例。对照组行阿司匹林肠溶片治疗，观察组行阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗。比较2组疗效及心绞痛情况。结果观察组、对照组临床总有疗效分别为93.33%、73.33%，组间差异显著（P<0.05）；观察组心绞痛时间间隔、持续时间以及发作次数均低于对照组（P<0.05）。观察组、对照组不良反应发生率分别为13.33%、6.67%，组间差异无统计学价值（P>0.05）。结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛，疗效显著，有效降低患者心绞痛发作次数，且无严重不良反应，用药安全性较高。

简介：摘要：目的：探讨在冠心病心绞痛治疗中阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷的疗效。方法：选择收治80例冠心病心绞痛患者，均于2021年1月至2021年12月在我院接受治疗，随机划分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受阿司匹林肠溶片治疗，实验组同时应用氯吡格雷治疗，对比两组临床疗效。结果：实验组治疗总有效率97.5%，显著高于常规组的87.5%。治疗前两组血浆粘度、血浆纤维蛋白对比差异无统计学意义（P>0.05）.治疗后实验组血浆粘度、血浆纤维蛋白均显著低于常规组（P0.05）结论：在冠心病心绞痛患者中应用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗效果显著，可以有效改善患者生活质量，提升临床疗效，值得进行广泛推广。

简介：摘要：目的 阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床观察与护理。方法 我院收治于2022年1月10日～2023年5月30日冠心病心绞痛患者82例为研究观察对象，所有患者均予以阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗，将患者依据随机数字表法分两组，对照组（予以常规护理）、观察组（予以常规护理+无缝隙护理），观察两组心绞痛病症情况、药物并发症发生率。结果 观察组护理后心绞痛发作频率低于对照组，观察组心绞痛发作持续时间较对照组短，有统计学意义（P＜0.05）。观察组护理后药物并发症发生率低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论 冠心病心绞痛患者采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗期间，可以采用无缝隙护理干预，改善患者病症，预防药物并发症，可推广应用。

简介：39岁女性反流性食管炎、慢性胃窦炎患者,给予奥美拉唑肠溶片20mg,2次/d,以及多潘立酮片和铝碳酸镁咀嚼片。服药2周后,患者出现困倦、乏力、纳差、低热。WBC由6.3×10^9/L降到3.6×10^9/L。将奥美拉唑改为雷尼替丁150mg,2次/d,多潘立酮片、铝碳酸镁咀嚼片继续服用,加服利血生20mg,3次/d。3d后,WBC升至4.2×10^9/L。随访患者血细胞恢复正常。

简介：摘要：目的：探讨对冠心病心绞痛患者采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗的效果及对症状的改善作用。方法：选择冠心病心绞痛者80例，随机分为阿司匹林治疗对照组（n=40）与联合氯吡格雷治疗观察组（n=40），比较临床疗效及心绞痛发作情况。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs75.00%，P

简介：摘要：目的：探讨对冠心病心绞痛患者采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗的效果及对症状的改善作用。方法：选择冠心病心绞痛者80例，随机分为阿司匹林治疗对照组（n=40）与联合氯吡格雷治疗观察组（n=40），比较临床疗效及心绞痛发作情况。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs75.00%，P

简介：摘要：目的 探究冠心病心绞痛患者应用阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗的效果。方法 选择本院收治的冠心病心绞痛患者进行研究，共计300例，收治时间为2021年6月~2022年6月。数字表法随机分组，分对照组（n=150）、观察组（n=150）。对照组单用阿司匹林肠溶片治疗，观察组则联用他汀类药物治疗（阿托伐他汀钙）。比较两组患者临床效果、生活质量以及治疗前后心功能。结果 观察组心绞痛发作间隔时间长于对照组，发生持续时间短于对照组，发作次数少于对照组（P

简介：摘要：目的 探究冠心病心绞痛患者应用阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗的效果。方法 选择本院收治的冠心病心绞痛患者进行研究，共计300例，收治时间为2021年6月~2022年6月。数字表法随机分组，分对照组（n=150）、观察组（n=150）。对照组单用阿司匹林肠溶片治疗，观察组则联用他汀类药物治疗（阿托伐他汀钙）。比较两组患者临床效果、生活质量以及治疗前后心功能。结果 观察组心绞痛发作间隔时间长于对照组，发生持续时间短于对照组，发作次数少于对照组（P

简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.

简介：莫达非尼（modafinil）是一种新型非苯丙胺类中枢神经系统兴奋药，化学名称2-（二苯甲基亚硫酰）乙酰胺，该药略溶于甲醇，在乙醇或乙酸乙酯中做溶，几乎不溶于水，它具有良好的中枢兴奋作用，能改善因长期睡眠剥夺（sleepdeprivation，SD）导致人体疲劳困倦程度增加．以及由认知能力下降产生的不良影响。临床用于治疗发作性睡病。改善病人白天嗜睡症状，维持正常工作，却不会出现异常兴奋。有研究认为合理使刖该药是提高部队战斗力和持续作战能力，

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：自2021年01月~2022年01月期间，选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表达法将其分为实验组（n=40）及对照组（n=40）；其中，对照组采用常规治疗，在此基础上，给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗，对比两组临床疗效、症候积分情况（包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常）。结果：实验组临床总疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组症候积分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效，降低患者症候积分，值得推广。

简介：目的：建立HPLC法测定丙硫异烟胺肠溶片的含量。方法：用KromasilC18（4．6mm×200mm，5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，检测波长290nm，柱温30℃，流速1mL·min^-1，进样量为20μL。结果：丙硫异烟胺在10～200mg·L^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999，回归方程为：A=28591C＋64794。平均回收率为99．79％，RSD为1、07％。结论：方法简便、快速、准确、可靠。

简介：神经内科疾病中缺血性脑血管疾病是临床常见的病症,脑供血不足、脑梗死等均隶属于该病症的范畴。加之,这种疾病发病机制比较复杂,发病后病情进展速度快,临床会出现心悸、眩晕等症状,直接影响患者的生活和工作。

简介：目的考察不同厂家盐酸二甲双胍肠溶片的释放度，以评价其内在质量。方法采用转篮法，以紫外分光光度法测定二甲双胍的含量，并对释药参数T50，Td，m进行统计分析。结果两个厂家的二甲双胍肠溶制剂均符合制剂释放质量规定，但释药参数差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论为了确保盐酸二甲双胍肠溶制剂的疗效，应对其进行体外溶出度的测定。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。方法：HPLC法，色谱柱：DiamonsilC18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈．甲醇旬-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺（10：50：40：0．1）用磷酸调节pH=3．4；检测波长：304nm；柱温40℃；流速：1mL·min^-1。结果：水杨酸农度在0．7665-61．32mg·L^-1范围内与其峰面积成良好的线性关系，回归方程：Y=5027．8＋29661X。r=0．9999。高中低3个质量浓度的回收率平均值为100．4％（n=9），RSD=1．6％。结论：本法灵敏度高，重现性好，结果准确。