简介：摘要:随着医院规模的不断扩大，医疗设备在医院发展中起着越来越重要的作用，而医疗设备管理是保证其安全、有效运行的关键环节。本文将从医院医疗设备全生命周期管理的角度出发，探讨医疗设备的全生命周期管理，为加强医院医疗设备管理提供理论依据。信息化管理近年来，我国医院医疗设备在数量和质量上都有了很大提高，为医院发展提供了有力保障。

简介：摘要：不管是大数据时代的到来，还是药品新业态模式的变化，都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求，并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上，借助数字化技术的加持，来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系，是国际互认协议中非常重要的一项制度，所以应在立足于我国政策法律背景的基础上，通过对业务流程，制度文件以及相关思想的深入了解和探讨，来构建更为立体科学的框架，从而在实现信息化建设的同时，还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此，本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点，来进一步分析其框架设计，从而更深层次地探讨建设方面的思考，希望能为该领域提供一些帮助性的建议。

简介：摘要：不管是大数据时代的到来，还是药品新业态模式的变化，都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求，并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上，借助数字化技术的加持，来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系，是国际互认协议中非常重要的一项制度，所以应在立足于我国政策法律背景的基础上，通过对业务流程，制度文件以及相关思想的深入了解和探讨，来构建更为立体科学的框架，从而在实现信息化建设的同时，还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此，本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点，来进一步分析其框架设计，从而更深层次地探讨建设方面的思考，希望能为该领域提供一些帮助性的建议。

简介：

简介：摘要：药品研发是一个复杂而艰巨的过程，需要经过多个阶段才能最终研发出安全有效的新药。在整个药品研发的过程中，引入风险管理的理念并将其贯穿于药品的整个生命周期，具有重要的意义。本文就药品研发周期构建多向风险管理机制展开探讨。

简介：摘要：随着科学技术的进步和医疗水平的提高，药品在人们生活中的作用日益凸显。然而，药品安全问题也日益严峻，对药品监管提出了更高的要求。基于药品全生命周期管理的药品监管机制，对保障药品安全具有重要的意义。本文通过对药品全生命周期各阶段的分析，探讨现行的药品监管机制，并提出相应的优化策略。

简介：【摘要】目的：讨论四肢长管骨骨折治疗中使用骨外固定支架治疗的护理效果。方法：将本院2022年8月至2023年4月间接受治疗的110位四肢长管骨骨折患者，分为观察组（55名，给予骨外固定支架治疗）和对照组（55名，给予常规护理），比较两组患者的焦虑评分、抑郁评分、疼痛评分以及不良反应评分。结果：护理后，观察组的焦虑评分、抑郁评分、疼痛评分以及不良反应评分均明显低于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对四肢长管骨骨折患者使用骨外固定支架治疗，能有效缓解患者情绪问题，减轻患者症状，降低不良反应。

简介：【摘要】：目的：分析髓内钉内固定技术的应用价值。方法：选取2020年1月-2023年6月100例四肢长管骨创伤骨折患者，随机分组。对照组采取钢板内固定，观察组采取髓内钉内固定。比较两组各指标的差异。结果：观察组术后并发症发生率低于对照组，总有效率高于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：髓内钉内固定的应用效果优于钢板内固定，可在四肢长管骨创伤骨折中推广使用。

简介：【摘要】目的分析小剂量普萘洛尔联合静脉补钾在甲亢伴周期性麻痹患者治疗中的应用效果。方法：选取40例甲亢伴周期性麻痹患者作为研究观察对象，于本院2021年1月至2022年12月期间内收治，采用随机数表法将其进行分组，即对照组给予静脉补钾药物治疗、观察组在对照组的基础上给予小剂量普萘洛尔药物治疗，每组20例。两组补钾速度均为10mml/kg，补钾浓度均为200mml/L，观察两组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况。结果：治疗前，两组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况无明显差异（P＞0.05），治疗后，观察组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况均低于对照组，差异存在统计学意义（P﹤0.05）。

简介：摘要：肿瘤的发病率逐年上升，成为当前社会的重大问题。本文对细胞周期依赖性蛋白激酶4/6抑制剂类肿瘤靶向药物的现状进行介绍探讨分析。

简介：摘要：社会经济的发展带动人民生活质量提升，在整个医疗、诊断工作中，药品重要性愈发突出，使用药品后可以有效缓解患病人员的症状，但是也会产生不良反应风险，为了监测、管理不良反应风险，本文主要围绕监控体系的创建和管理展开，基于药品的不良反应，概述分析药品不良反应的含义及形成的影响，针对体系构建、运行展开深层分析，完善药品管理工作。