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  • 简介:本文报道了1例49岁女性患者使用A酸片致外阴溃疡的不良反应。结合患者临床治疗过程及相关文献,对A酸致女性生殖器溃疡的临床表现、处理方法、发病机制进行讨论。本例患者在A酸片治疗第6天出现外阴溃疡,予停用A酸片及聚酮碘溶液坐浴对症处理后,外阴溃疡最终消失。在A酸治疗急性早幼粒细胞白血病患者的过程中,应警惕生殖器溃疡的发生风险。

  • 标签: 维A酸 维甲酸 外阴 生殖器 溃疡
  • 简介:目的:建立同时测定浓磷糖浆中咖啡因、维生素B1和烟酸含量HPLC方法。方法:采用UltiMateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%辛烷磺酸钠(含0.1%磷酸)为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱;流量1.0mL.min-1;柱温30℃;检测波长261nm。结果:咖啡因、维生素B1和烟酸的线性范围分别为38.22μg/ml~382.25μg.mL-1(r=1.0000)、7.28μg/ml~72.75μg.mL-1(r=0.9995)和0.78μg/ml~7.84μg.mL-1(r=1.0000);平均回收率(n=9)分别为99.3%、99.8%、98.6%,RSD分别为0.66%、1.14%、1.30%。结论:所建方法快速、准确、可靠,可用于浓磷糖浆的质量控制。

  • 标签: 高效液相色谱法 浓维磷糖浆 咖啡因 维生素B1 烟酸 含量测定
  • 简介:目的分析三CT在口腔颌面外科中的应用效果,探究在口腔颌面外科的有效诊断与治疗效果评估方式。方法本研究随机选取某院2017年1月~2018年9月间的46例口腔颌面外科患者,通过对患者实施三CT扫描,收集患者临床资料以及诊断资料,将三CT对病灶部位的分析结果与普通X线等结果对照分析,归纳与整理资料分析CT在口腔颌面外科中的诊断效果。结果三CT能够立体成像,可显示口腔颌面骨质的细微结构以及深部骨质结构,有利于判断复杂病变情况,便于确定骨变形情况显示骨折空间移位,精确测量表面积以及体积等数据,其诊断有效率显著优于普通X线,将手术所见作为标准,发现三CT的诊断率显著优于X线,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论三CT可清楚显示口腔颌面的解剖的三立体影像,所以在目前口腔科中应用趋势明显,通过直观地显示口腔颌面的病变形态、大小以及内部结构等等,便于医生制定临床治疗方案以及手术计划制定等等,且对患者预后具有重要的临床价值,有利于针对复杂病变展开治疗与护理,值得在临床中进一步推广。

  • 标签: 三维CT 口腔颌面外科 临床应用
  • 简介:目的分析复方甘草酸苷与阿A胶囊联合用药方案对银屑病患者用药安全性和有效性的影响。方法采取2017年3月~2018年3月之间来我院进行治疗的银屑病患者共120例进行实验研究,根据随机分组的原则,分为对照组和观察组各60例,对照组病患进行复方甘草酸苷治疗,观察组进行复方甘草酸苷与阿A胶囊联合用药方案治疗,对比两组病患的临床治疗效果,用药后的不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生情况显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对银屑病患者实施复方甘草酸苷与阿A胶囊联合用药方案治疗,可以提高病患的用药安全性,具有一定价值,值得推广应用。

  • 标签: 银屑病 复方甘草酸苷 阿维A胶囊
  • 简介:中国是世界上乙肝患者最多的国家,现有抗乙肝病毒(HBV)的药物只能抑制病毒,不能实现完全治愈。沙莫德(GS-9620)是由美国吉利德公司开发的一种选择性Toll样受体7(TLR7)激动剂,其可通过激活TLR7识别入侵的病毒,触发先天免疫反应抑制病毒复制,同时触发适应性免疫反应杀死被感染的细胞。虽然其Ⅱ期临床研究未达到预期,但GS-9620与现有抗病毒药物相结合,可能给现有治疗方案带来全新的变革。同时,GS-9620在抗HIV-1的临床前实验中表现良好,2项HIV-1相关的临床试验现已被开展。笔者就GS-9620的基本信息、作用机制和临床试验情况作一概述。

  • 标签: GS-9620 TLR7激动剂 HBV
  • 简介:全麻诱导期间应用麻醉药物可诱发支气管痉挛,而有些肌松药可引起组胺释放从而导致支气管痉挛,库溴铵极少引起组胺释放,本文主要就一例因库溴铵致支气管痉挛的患者进行探讨分析,提出预防和治疗的意见,为临床应用提供参考。

  • 标签: 全麻诱导,维库溴铵,支气管痉挛
  • 简介:目的研究四超声在胎儿产前筛查唇腭裂中的应用价值。方法选取我院在2017年1月~2018年7月已确诊的胎儿产前唇腭裂产妇98例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各49例。对产妇采用不同的筛查方法,其中采用二超声进行产前筛查为对照组,采用四超声进行产前筛查为研究组,对比分析2组产前筛查胎儿唇腭裂的准确率。结果研究组确诊率明显高于对照组,其漏诊率明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05);研究组在诊断单纯唇腭裂与非单纯唇腭裂均显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论在胎儿产前筛查唇腭裂中采用四超声可提高准确率和可靠性,能弥补二超声筛查的不足,具有临床应用价值。

  • 标签: 四维超声 胎儿产前筛查 唇腭裂
  • 简介:目的:通过对美国FAERS数据库中依莫司不良事件的统计分析,揭示依莫司不良事件发生的规律,为依莫司安全风险控制和临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对美国FAERS数据库中1868例依莫司不良事件报告信息进行统计分析。结果:1868例依莫司不良事件报告中,导致死亡、有生命危险、致残、导致住院或住院时间延长的,合计达到67.71%;消费者报告的不良事件接近半数,报告国家以美国、日本、法国、德国为主;不良事件的临床表现排名前三位的分别是死亡382例(20.45%);口腔炎168例(8.99%);恶性肿瘤恶化154例(8.24%)结论:提示依莫司不良反应相对较为严重,临床使用过程中需要高度关注;不良反应事件报告数与上报国家的经济水平有一定的相关性。

  • 标签: 依维莫司 不良反应 FAERS数据库 药物警戒
  • 简介:目的探讨阿莫西林/克拉酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床效果。方法我院儿科门诊收治小儿化脓性扁桃体炎患者共88例,随机分组处理。对照组44例以阿莫西林进行治疗;观察组44例以阿莫西林/克拉酸钾进行治疗,连续用药1周,对比效果。结果观察组治疗总有效率为95.4%(42/44);对照组治疗总有效率为81.8%(36/44),组间比较差异显著(P<0.05)。不良反应上,观察组不良反应1例,对照组不良反应2例,两组患者比较无明显差异(P>0.05)。结论阿莫西林/克拉酸钾较阿莫西林而言,治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果进一步提升。关键词阿莫西林;阿莫西林/克拉酸钾;扁桃体炎;疗效小儿化脓性扁桃体炎属于常见儿科疾病,该病主要由肺炎链球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等感染所致,患者可出现扁桃体红肿、化脓、疼痛等症状,影响学习及生活1。小儿化脓性扁桃体炎的治疗以抗生素为主,但由于患者年龄阶段的特殊性,在药物选择上需谨慎,除考虑到治疗效果外,还需考虑到患者身体素质能否耐受,增加药物治疗的安全性。在本次调查中,我院给予观察组患者阿莫西林/克拉酸钾作相应治疗,并与常规阿莫西林治疗进行对比。现作下述报道1资料及方法1.1患者资料纳入的88例研究对象均为2016年6月至2017年6月期间在我院儿科就诊的化脓性扁桃体炎患者。纳入标准如下(1)各症状与小儿化脓性扁桃体炎的诊断标准相符;(2)对治疗药物不出现过敏现象;(3)患者家属签署同意书,对治疗情况知情,无中断治疗等特殊情况发生。该88例患者作随机分组处理,观察组及对照组各44例。其中,观察组男23例、女21例,平均年龄(6.2±1.2)岁;对照组男22例、女22例,平均年龄(6.1±2.4)岁。两组患儿在年龄、性别、病情严重程度等基本资料上比较无明显差异性(P>0.05),可构成对比。1.2方法对照组患者以阿莫西林进行治疗,选择片剂药物,给药剂量每日20~40mg/kg,每8小时1次服用。观察组患者以阿莫西林/克拉酸钾进行治疗,选择片剂药物,给药剂量依据患者年龄范围而定,其中3~6岁,每次1~2片;7~12岁,每次3~4片。每12小时1次服用。两组患者均连续药物治疗1周。1.3疗效判定与观察指标参照患者的病情改善情况提出疗效判定指标(1)痊愈患者临床症状消失,检查扁桃体红肿消除,无脓性分泌物渗出;(2)显效患者临床症状明显改善,检查扁桃体红肿部位缩小,基本无脓性分泌物渗出;(3)有效患者临床症状有所改善,检查扁桃体红肿部位略微缩小,脓性分泌物渗出减少;(4)无效患者临床症状无改善,甚至加重。总有效率%=痊愈率%+显效率%+有效率%。同时观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。1.4统计学处理运用SPSS17.0统计学软件分析所得数据,其中计数资料进行X2检验。P<0.05视存在显著差异。2结果2.1临床效果对比1周治疗后,观察组治疗总有效率为总有效率为95.4%(42/44);对照组治疗总有效率为81.8%(36/44),组间比较P<0.05。具体见表1表1两组患者的临床效果比较组别痊愈显效有效无效总有效率%观察组(n=44)28(63.6%)11(25%)3(6.8%)2(4.6%)95.4%(42/44)对照组(n=44)18(41.0%)12(27.2%)6(13.6%)8(18.2%)81.8%(36/44)X24.062P0.0442.2不良反应发生情况观察组胃肠道反应1例,不良反应发生率为2.3%;对照组胃肠道反应2例,不良反应发生率为4.6%,其余均未见其他不良反应,且停药后症状消除。两组患者在不良反应发生情况上无明显差异(P>0.05)。3讨论小儿化脓性扁桃体炎的治疗以抗生素为主。研究发现,该病主要致病菌为肺炎链球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等,只要选择针对性的抗生素即可达到相应效果。一直以来,临床以青霉素类药物作为该病治疗的首选,阿莫西林又作为青霉素类药物代表,受到广泛的应用3。阿莫西林为β内酰胺类抗生素,具有广谱杀菌作用,尤其对引起呼吸道感染的致病菌,疗效较为满意。给药后内酰胺将水解为肽键,并与菌体中的转肽酶结合,使其失活,达到抑菌、灭菌的效果。但由于近年来抗生素滥用情况明显,研究显示已有80%左右的患儿对阿莫西林产生耐药性,临床治疗期间也发现,阿莫西林在小儿化脓性扁桃体炎的治疗中疗效越发不理想。因此急需寻找其他治疗药物,保障疗效,控制耐药性的产生。阿莫西林/克拉酸钾同样属于青霉素类药物,其作为阿莫西林及克拉酸钾复方制剂,兼顾阿莫西林效果的同时,可更为稳定的发挥治疗效果4。该复方制剂以阿莫西林为主药,克拉酸钾可起到较好的协同作用,保护阿莫西林免受β内酰胺酶水解,正常发挥效果,提高生物利用度5。此外,克拉酸钾还可抑制细菌产生β内酰胺酶,大部分细菌因此而失活,提升效果。克拉酸钾还具有低毒特点,不会对患者造成额外的伤害。由本次调查结果可知,观察组患者在应用阿莫西林/克拉酸钾治疗后,其总有效率为95.4%(42/44),显著高于对照组患者总有效率81.8%(36/44),组间存在显著差异性(P<0.05)。由此可见,阿莫西林/克拉酸钾对于小儿化脓性扁桃体炎具有显著效果,优于阿莫西林。而在治疗安全性方面,两组患者均未见显著不良反应,仅部分患者出现胃肠道症状,但停药后症状终止,患者恢复,由此药物治疗安全性也得到肯定。由上所述,阿莫西林/克拉酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎效果显著,安全性高,在一定程度上优于阿莫西林治疗。但本次研究调查样本容量小、观察时间短,存在不足之处。后期笔者将继续致力于相关研究,并扩大样本容量、延长调查时间,以获得更多更为确切的数据,为该病的治疗提供参考。参考文献1周国珍,寿淑平.阿莫西林/克拉酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察J.中国药师,2014,(4)633-634.2张顺辰,张红新.小儿热速清口服液联合注射用阿莫西林钠克拉酸钾治疗急性化脓性扁桃体炎的临床观察J.中国药房,2015,(27)3777-3778,3779.3徐州玲.阿莫西林克拉酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效分析J.实用中西医结合临床,2015,15(1)28-29.4古美玲.阿莫西林克拉酸钾对小儿化脓性扁桃体炎的治疗效果观察J.中国医药指南,2016,14(8)188-189.5陈永超.阿莫西林克拉酸钾对小儿化脓性扁桃体炎的疗效J.临床医学,2016,36(4)115-116.

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  • 简介:目的观察氟司群对泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和分泌的影响,探讨TGF-β/Smad3信号通路在其中的作用。方法MTS试验检测不同浓度氟司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24、48、72h后细胞增殖活力。ELISA检测不同浓度的氟司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后细胞上清中TGF-β1和泌乳素的分泌水平。免疫荧光检测泌乳素腺瘤MMQ细胞经氟司群处理24h后细胞中磷酸化Smad3的表达水平。结果氟司群能够有效抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞的增殖,并呈现良好的时间依赖性与浓度依赖性。氟司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞可显著提高活性TGF-β1水平、降低泌乳素水平,呈现良好的剂量依赖作用。免疫荧光技术观察氟司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后,细胞核和细胞浆中(主要为细胞核中)p-Smad3明显增多。结论氟司群可能通过TGF-β/Smad3信号通路抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和泌乳素分泌。

  • 标签: 氟维司群 雌激素受体拮抗剂 TGF-β/Smad3信号通路 泌乳素腺瘤 MMQ细胞
  • 简介:目的探讨CT三重建技术与X线摄影在四肢骨折诊断中的应用价值。方法选取2017年5月至2018年5月于我院进行检查的四肢骨折患者共计200例,安排患者先后进行CT检查和X线摄影,将两种检查的阳性诊断率进行比较。结果使用CT三重建检查的诊断阳性率要明显高于使用X摄影的阳性诊断率,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论在临床患者四肢骨折情况的诊断中,使用CT三重建技术检查的效果要好于X线摄影,能够更好地了解患者的情况,制定相应的治疗方案,具有临床意义,值得推广使用。

  • 标签: CT三维重建技术 X线摄影 四肢骨折
  • 简介:目的:评价聚酮碘稀释液结膜囊冲洗与左氧氟沙星滴眼液对白内障患者术后预防感染的疗效与安全性。方法:选取2016年6月—2018年1月期间收治的行手术治疗的白内障患者128例资料,将其随机分为对照组与观察组(每组64例);对照组患者给予常规左氧氟沙星滴眼液预防感染治疗,观察组患者在对照组基础上加用聚酮碘稀释液结膜囊冲洗预防感染治疗,比较两组患者用药前、术后第2天时眼内分泌物经细菌培养阴性率的变化情况,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:两组患者用药前的眼内分泌物经细菌培养阴性率经组间比较其差异无统计学意义(P〉0.05),用药术后第2天时的细菌培养阴性率均明显高于治疗前(P〈0.05);观察组患者用药术后的细菌培养阴性率均明显高于对照组(P〈0.05),治疗期间不良反应的发生率为6.25%低于对照组为31.25%(P〈0.05)。结论:采用聚酮碘稀释液结膜囊冲洗与左氧氟沙星滴眼液预防白内障患者术后感染的疗效较为确切,有效清除了眼内致病菌,且安全性较高。

  • 标签: 聚维酮碘稀释液 左氧氟沙星滴眼液 白内障 术后感染 眼内致病菌
  • 简介:目的探讨普萘洛尔、卡地洛降低肝硬化性食管静脉曲张患者肝静脉压力梯度的差异。方法收集64例肝硬化性食管静脉曲张的患者为研究对象,将患者随机分为普萘洛尔组及卡地洛组,治疗7d后,评价2组患者肝静脉压力梯度降低幅度、药物不良反应、再出血发生率等方面差异。结果与服药前相比,卡地洛组患者在服药后,心率减慢、血小板计数明显降低(P<0.05),普萘洛尔组患者心率减慢、凝血酶原时间、国际标准化比值明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。卡地洛组治疗后WHVP、HVPG明显下降(P<0.05)。卡地洛组HVPG降低幅度显著高于普萘洛尔组。生存分析结果显示,2组患者的生存时间差异无统计学意义(χ^2=0.177,P=0.673)。结论短期内卡地洛能有效降低患者HVPG,效果更为显著。但两者在远期预防上消化道出血,提高患者生存率方面,效果无明显差异。

  • 标签: 肝硬化 门脉高压症 普萘洛尔 卡维地洛
  • 简介:目的观察鼻内镜手术联合阿莫西林克拉酸钾口服曲安奈德喷鼻治疗鼻慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效。方法选择我院2017年1月至2018年6月收治慢性鼻窦炎伴息肉患者60例,随机分为行鼻内镜手术联合常规术后治疗方案治疗对照组(n=30)与术后联合阿莫西林克拉酸钾口服曲安奈德喷鼻治疗实验组(n=30),对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,术后不同时间段嗜酸性粒细胞数量均明显低于对照组,P<0.05,术后复发率低于对照组,P<0.05。结论在鼻内镜手术的基础上,联合使用阿莫西林克拉酸钾口服曲安奈德鼻喷雾剂可明显提高鼻慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗效果,复发率低,可改善患者嗜酸性粒细胞水平,应用价值显著。

  • 标签: 鼻内镜手术 阿莫西林克拉维酸钾 曲安奈德 慢性鼻窦炎 鼻息肉
  • 作者: 陈雯
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2018-08-18
  • 出处:《药物与人》 2018年第8期
  • 机构:    【摘 要】目的:探究风险管理在血液透析护理管理中的应用。方法:选取2017年1月到2018年1月间来我院就诊的血液透析患者78例作为研究对象,根据患者的就诊日期将患者均分为实验组对照组,每组患者的39例,实验组患者在基础护理上实施风险管理,对照组患者实施常规护理,对比两组患者的护理质量评分以及护理风险事件发生率。结果:实验组患者的护理满意度显著高于对照组,护理满意度存在差异性,统计学意义存在(P<0.05);实验组患者的护理风险事件的发生率显著低于对照组,实验组患者的护理风险事件更加有优势,有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析患者的应用风险管理,能够提高患者的护理质量,并能够降低护理风险事件的发生,具有较高的安全性,值得在临床中推广。  【
  • 简介:在中药饮片的临床应用中,要保障患者用药的安全性以及有效性,药品质量的优劣尤为重要。在药品质量管理过程中,任何一个环节出现问题都可能影响药品质量。医院药库是药品从生产到实际的应用中流转的重要一环,确保了患者的用药安全。一切在法律章程、规章制度下进行管理,通过在采购、验收、保管养护的各个方面严格把关,以保证药品质量的合格。关键字中药饮片,药库,管理中药库是中药储存的重要场所,为确保中药饮片转入院内的质量,需对各个流程进行密切的监督管理。严格筛查购进药品的质量,本着既不积压又不脱销的原则做好选购计划,进行采购。仔细查验药品的合格准确,经过周全的验收后方可入库。针对药物变质的原因,将这些药物专门存放,避免影响正常的药品质量。1中药饮片的采购1.1采购资质审查对中药饮片进行采购时,要保证药品来源渠道的合法性,以此来保障中药饮片的质量1。医院必须从具备《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《营业执照》等规范的中药饮片批发企业采购药品,药品质量应符合《中国药典》、局颁药品标准及中药炮制规范的标准要求。采购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位用药情况和库存情况提出计划,经本单位主管中药饮片工作的负责人审批后,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。为了对中药饮片的采购加以制约,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度,各尽其责。1.2采购人员职责采购环节为药物进入至库存管理类系统源头,而采购源头如出现问题,将直接影响药品质量,就算加强库存管理也无法弥补2。采购人员必须掌控好第一道关卡,遵守国家法律条文,严格按照相关规定进行采购工作。采购者不仅需要严谨的态度,还应具有敏锐的嗅觉,及时了解库存情况,对于影响中药饮片采购的各种因素都能及时掌握。采购人员要以“按需进货,择优采购”的原则,从中药饮片的外观、质量、价格等综合方面进行比较,制定合理的采购计划。采购人员应积极协助质量管理人员索取药品质量标准、检验报告书及合法票据,及时做好购进记录并按规定保存。1.3影响采购因素1.3.1药物质量中药饮片的品种较为繁多,采购时的首要任务即是注重药品的质量。中药素有一药多效之能,炮制对药物提出了具体要求及固有性能的取舍,力求符合疾病实际的治疗需要3。炮制饮片会受到炮制过程中诸多因素的影响,采购时应挑选合适的炮制品种,辨明真伪优劣。当前,我国绝大多数植物药都有产地保护政策,并实现人工栽培,栽培技术对药物质量影响较显著,催肥、灌溉、采集时间等对药物成分影响较大4。对于影响中药饮片质量各个方面都需进行严格的筛选,以保证选购药品的质量。1.3.2季节性调整每个季节对不同种类的中药饮片的需求量都有所差异,应注意季节性用药,以免造成药品缺货断档的情况发生。根据各个季节特点不同,用药的种类和数量也有所不同。春秋天正值季节交换,易引发流感,感冒止咳方使用较多。夏季应注意防暑降温,清热药较为常用,例如蒲公英、连翘、射干等药需注意其消耗量。黄梅季节,因风湿病患者有所增多,诸如威灵仙、桑寄生等祛风除湿药的用量也会有所加大,药品采购时需将相应因素考虑在内。1.3.3环境因素因中药饮片受气候及环境的影响较大,应随时关注药品供应情况,以免药品发生短缺现象。自然灾害的频发会导致货源不足,致使供药方货源紧张,进货量也会受到较大影响。为尽力保证医院基本用药目录的供应,尽可能预估会阻碍药品购进的影响因素,尽量保证患者的用药需求。2药品入库验收2.1验收记录核对中药的质量关乎患者安全,也关乎中医药及医疗机构的信誉,制度的落实和完善监督机制是验收工作顺利完成的保证5。购进药品到库后,应认真进行验收,对药品名称、规格、数量等内容进行仔细核对,并办理入库手续,并将发票上的内容准确得记录在案。采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录,购进验收记录必须保存不得少于两年。购进验收记录的内容包括购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、验收人及质检情况等。对不符合规定或者有怀疑的饮片给与退回处理;验收合格的饮片做好数量的等级入库,并做好购进记录的登记6。2.2验收人员职责中药饮片在验收过程中,验收人员有责任和义务对中药饮片质量进行检查和监督。中药饮片验收人员要加强继续教育,积极学习新的鉴别方法,熟悉相关的法律法规和总结积累鉴别经验,了解中药饮片的质量动态,不断提高自身的专业水平和业务能力7。验收人员要有扎实的专业技术知识和经验,以确保中药饮片的质量。2.3药品验收医疗机构属于药品生产、药品流通以及药品生产的终端,相关研究人员指出药品最后的保证环节为医院中药库8。购进药品到库后,应认真进行验收,对药品名称、规格、数量等内容进行仔细核对,并办理入库手续,并将发票上的内容准确得记录在案。对入库的中药饮片进行详细的记录且要定期的对其进行抽样检查,检查中药饮片在存储过程中是否变质9。药品验收需保证药品质量,杜绝不合格药品流入医院。3库存保管3.1药品的分类管理将即将入库的中药饮片,严格按照中药储存的管理制度,科学的分门别类,有序存放。在保证库房干燥、清洁及通风的条件下,以药物的品种、形状、储存量及季节特点为依据,对药物进行分类管理及保存10。应将性能相互影响、容易串味的品种与其他的药品分开,新药、贵重药品与其他药品分开,麻醉药品、毒性药品专库或专柜存放,准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放。3.2养护人员职责中药师作为中药饮片的保管员,要求熟悉每一种药材的储存要求,根据季节与天气的变化,妥善处理好饮片的管理,定时查库,坚持温度湿度的登统记,做好温湿度控制的措施,防止变质情况的发生11。中药饮片在储存过程中,中药养护人员有责任和义务对中药饮片质量进行检查和监督,应当定期进行中药饮片的养护检查并记录检查结果,查明变质现象的原因,进行积极防范,发现问题及时报告,以保证调剂发出的药品安全、有效。3.3养护措施对于易出现质量问题的饮片,做好监控工作,定期抽查,保证质量过关12。药品的保管是一项复杂的过程,影响药品质量的因素很多,如日光、空气、湿度、时间及微生物等。上述因素对药品的影响又往往不是单独进行的,而是互相促进、互相影响而加速药品变质的,故需结合相关因素做好相应措施。药库人员还应根据药物的性质对每种中药饮片进行合理的季节性管理,尤其每年5-9月,温度高、湿度大,虫害繁殖传播快,库存饮片极易发生各类变异,是中药饮片仓库防霉保质的重要时期,要做好检查、养护等记录13。每天上下午均需做好温湿度记录,温度、湿度超过规定时,应及时降温除湿,保持库内温、湿度达到规定的要求。做好清洁卫生工作是最基本最有效的预防方法,做到无垃圾、无污物、无霉烂、药材排列整齐,用物洁净。以此减少细菌感染途径,控制虫害霉菌蔓延。4.总结为保证中药饮片的质量,需要实现中药库的规范化、科学化、系统化的管理。不断完善中药库的各项管理制度,不断提高中药库人员的业务素质,实行严格的科学的管理。从多方面共同努力,以高度的工作责任心,发挥药学专业人员在医院工作中应有的作用,为实现临床用药的安全、有效提供有力保障。参考文献1宋春.医院库房中药饮片的管理及养护方法初探J.中国保健营养,2017,(32)3892李丽萍.医疗单位中药饮片的采购与药库管理J.中国医药指南,2016,14(21)182-1833袁蓉,全晓雯.医院中药饮片质量的影响因素及管理对策J.临床合理用药杂志,2014,7(11)161-1624倪嘉纳,刘瑾.影响中药饮片质量的各因素分析J.中医前沿,2016,6(28)345-3465赵玉兰.浅析医院验收中的中药饮片质量问题J.临床合理用药杂志,2017,10(10A)172-1736覃憬.医疗单位中药饮片的采购与药库管理分析J.医学美学美容,2015,(3)6347江雅琴.医院中药饮片入库验收质量分析及建议J.中国当代医药,2018,25(12)131-133,1368蒋文文.质控管理在中药药品管理方面的应用体会J.中国保健营养,2017,(13)3259王媛.浅谈中药饮片质量验收J.医药前沿,2016,6(17)297-29810康丽,李卫,高慧,陈永锋.中药饮片中质量安全问题的成因和对策分析J.临床医学研究与实践,2017,(26)104-10511郭凌燕,秦译炜,杨辉汉,台力丽.医院中药房中药饮片储存养护经验探讨J.西南国防医药,2017,27(4)417-41812吴浩.医院库房中药饮片的管理及养护分析J.中国卫生产业,2017,(25)144-14513祁之刚.浅谈中药饮片的储存养护J.养生保健指南,2017(21)206

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  • 简介:目的探究“6S”管理方法在医院护理管理中的应用价值。方法选择我院2017年6月至2017年12月采用常规护理管理住院患者164例为对照组,另取2018年1月至2018年6月开展“6S”管理方法干预的住院患者172例为实验组,对比护理管理效果。结果实验组护理总满意度及单项评分均高于对照组,P<0.05,护理工作质量高于对照组,P<0.05。结论在医院护理的过程中采用“6S”管理法可明显提高护理质量,能够显著提升患者对护理工作的满意度。

  • 标签: &ldquo 6S&rdquo 管理法 护理管理 满意度
  • 简介:目的探讨社区健康管理在城市社区慢性病管理中的应用效果。方法选取童家桥街道1000例慢性病高危社区居民,其中瓷器口社区500例为对照组,童家桥社区500例为干预组。对照组居民采用一般管理,干预组居民采用社区健康管理。比较两组管理前后饮食结构、运动状况、吸烟情况、体质指数(BMI)、腰围、血压、血糖、血脂达标情况。结果管理前,两组人群饮食结构、运动状况、吸烟、BMI、腰围、血压、血糖、血脂达标率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);管理后,干预组人群饮食结构、运动状况、吸烟、BMI、血脂达标率高于对照组(P〈0.05)。结论社区健康管理在社区慢性病高危人群管理中的应用效果明显,其可促使社区居民纠正不良生活方式,控制慢性病影响因素,对降低慢性病发病率具有积极意义。

  • 标签: 慢性病 社区健康管理 干预效果
  • 简介:摘要目的探讨分析静脉治疗规范化管理在护理质量管理中的作用。方法选取2016年11月至2017年11月在我院进行静脉治疗的90例患者和我院32名静脉护理人员作为本次的研究对象,将患者随机分为对照组和研究组,对照组45例,研究组45例。对照组患者由规范化管理前的静脉护理人员进行护理,研究组患者由规范化管理前的静脉护理人员进行护理,统计分析两组患者的焦虑、抑郁情况及护理满意度。结果规范化管理后组护理人员的理论知识、以及实际操作技能均优于规范化管理前组;规范化管理后组护理人员的护理质量评分优于规范化管理前组;研究组患者的护理满意度高于对照组;研究组患者的不良反应发生率低于对照组;两者的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉治疗规范化管理在护理质量管理中的作用极大,有利于提升护理人员的理论知识和实际操作技能,护理人员的护理质量更高,患者的护理满意度更高,有利于降低患者不良反应发生几率。因此可以在临床护理中推广应用。

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  • 简介:摘要药品质量目前是制药企业最为重视的一项,因为近几年由于药品质量问题造成的事故屡见不鲜,所以为了社会的安定与人民的安全,药品质量管理刻不容缓。在现阶段,我国的药品监管制度还不是很完善,药品在生产过程中的依然有混淆差错的风险。本文就药品生产企业如何进行药品质量监管进行简要说明。

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