简介：

简介：李女士最近膝关节出了问题以前偶尔上下楼梯会痛，现在根本下不了楼梯，而且两侧膝关节还肿了，胀鼓鼓的。医生诊断为双膝骨关节炎，给她的关节腔内注射一种叫玻璃酸钠的药物。这一针下去，第二天李女士就轻松了不少，于是遵医嘱每周一次，连续打了四次，这下，关节痛好久都没犯了。

简介：案情2007年7月28日，H县食品药品监管局执法人员在该县A药品批发公司监督检查时发现，A公司销售有生脉饮（标示生产单位为D药业有限公司，规格为10ml／支×10支／盒，批号为060604），其外包装及说明书上标示的成分为：人参、麦冬、五味子。这与《中国药典》2005版规定的药品成分不符。A公司共购进该药品200盒，已销售199盒，货值金额1300元。

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简介：<正>含碘制剂临床上应用较多的是碘酊、碘甘油和复方碘溶液。以上三种碘制剂的作用强弱与碘的含量有密切关系。笔者调查了以上三种碘制剂医疗单位的包装材料各有不同,大致有棕色玻璃磨口瓶、青霉素瓶、塑料瓶、塑料眼药瓶及玻璃眼药瓶等几种。为了探讨不同容器对各碘制中碘含量的影响,笔者作了碘制剂的稳定性试验,报告如下。1实验方法与结果

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简介：我做室内装潢的儿子突然左眼视物不清,经市中医院检查诊断为双眼玻璃体强回声物（考虑玻璃体出血）。请问：是什么原因引起玻璃体出血？是否隐藏其它什么病灶？该用什么药医治？此症状往后会不会反复发作？日常应注意哪些问题？

简介：玻璃酸钠又名透明质酸钠，是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的1种高分子多糖体生物材料。玻璃酸钠作为高分子多糖，对骨关节疾病有良好的治疗作用。近年来对其研究越来越广。本文综述玻璃酸钠的生理作用以及在治疗骨关节疾病、眼科、美容等方面应用的情况和发展前号。

简介：医疗单位药房是药品流通的最后一个环节，如何保证分零药品的质量，保障患者用药安全是一个至关重要的因素。我院药房曾历经将原包装药品投放在大小一样的磨口玻璃瓶中按医师处方调配；保留原包装瓶按医师处方调配等方式，通过分析，后一种方式更科学。

简介：甲型H1N1流感在全球持续蔓延，发热是其主要表现之一，在大家关注健康的同时，药店里的体温计销量也是直线上升，其中价格实惠、使用方便的玻璃体温计最受欢迎。选购和使用玻璃体温计看似简单，其实还需“多份心”。

简介：摘要：目的：建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法，参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性，若产品具有抑菌性，应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果，以此确保无菌检查结果的准确性和真实性；通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查，可及时判断产品是否污染，避免不合格产品流入市场，以此提高产品的安全性。结果：通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗，每次的冲洗量为100ml，故每张滤膜的总冲洗量为300ml，最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养，此为试验组；按上述方法，分三次冲洗不含供试品的滤膜，最后一次冲洗时不接种微生物，其他条件与试验组一致，此为阴性对照组；除滤膜中不含供试品外，其余步骤与试验组一致，此为阳性对照组。试验结果表明，在该冲洗量下，试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别，说明经多次冲洗后，供试品对微生物的抑制效果可忽略不计，阴性对照组无微生物生长，试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。

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简介：根据国内第一条塑料软瓶输液生产线的筹建实践，介绍塑料软瓶输液的生产工艺设计以及工艺和设备的选择情况，并提出应注意的关键问题。

简介：摘要：中药饮片在我国传统医药中占据重要位置，是中医在治病防病中经常使用的一种中药形式。近几年，随着人们对中医药重视程度的提高，中药饮片的销售量大幅增长，对减轻和消除患者病痛发挥了重要作用。但目前我国中药饮片在包装方面还存在一定问题，需要进一步对中药饮片包装进行完善。基于此，本文首先阐述了中药饮片包装存在的问题，然后提出了几条完善中药饮片包装的管理措施，希望能为提升我国中药饮片包装水平提供一些有益的参考和借鉴。

简介：美国食品药品管理局（FDA）于2017年8月发布了《药品说明中儿童安全包装描述的指导原则》,主要介绍对药品说明书、纸盒标识和容器标签中儿童安全包装描述的要求。而目前在我国尚无类似的指导原则,详细介绍该指导原则的主要内容,期待引起药品生产企业的重视与参考以及对我国药监部门有所启示。

简介：目的:探讨无菌物品的保存方法.方法:无菌包在灭菌前采用纸塑包装热合封口后进行压力蒸汽灭菌,进行灭菌效果观察.对无菌持物钳(镊)及保存不锈缸罐使用前洗净用双层布包裹,压力蒸汽灭菌,临用前打开外包装,抽样作灭菌效果观察和活菌计数观察.结果:对保存不同时间的无菌包共采样30份作无菌试验,全部为阴性;对使用不同时间的无菌持物钳(镊)共采样20份作细菌检测,其中11份检出细菌,9份未检出细菌.结论:纸塑包装保存无菌包和无菌持物钳(镊)干罐保存法值得在临床实践中采用.

简介：包装是药品不可缺少的组成分部,只有选择恰当的包装材料和包装方式,才能真正有效地保证药品质量和广大人民群众的用药安全.随着我国药品市场的日趋完善,处方药、非处方药的分类管理,都对药品的包装提出了更高的要求,特别是现在第十三号的实施加强了药品内包材的管理.现在药品的包装不仅应具有保护药品的作用,还应有便于使用、贮存、运输、环保、耐用、美观、易于识别等功能.

简介：摘要：随着社会经济的发展和科学技术的进步，以往的产品包装方式难以适应当前的社会发展需求，需要将智能化包装技术应用到产品保障当中，让产品包装能够更加的人性化和智能化，以实现对产品保障的正面干预。对于药品包装而言也同样如此，通过对药品应用智能化包装技术，除了能够使得药品更加安全的进行存放之外，也能够达到某些特殊群体的需求，尤其是对于儿童和老年群体，药品智能化包装技术起到了十分重要的作用。本文首先对于智能化包装的概念进行阐述，从而对于智能化包装技术在药品领域中的应用进行研究，希望通过本文，能够为药品领域中智能化包装技术的应用和发展提供一些参考和帮助。

简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的法规要求，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的质检程序。其中药品包装材料的质量管理也是一项关键，对于药品质量有一定影响。基于此，本文论述了目前制药行业常用药品包装材料的使用现状，并分析其对药品质量的影响，最后提出加强药品包装材料安全性能的措施。

简介：摘要  目的：通过对现行的注射剂包装材料备案类变更的技术要求进行分析，为注射剂包材变更提供研究思路。方法：梳理近年来国内外包材类法规、指导原则、团体标准的要求，对注射剂包材的供应商备案类变更研究如何包材的选择和开展验证工作进行分析。结果与结论：从包装材料选择性、相容性试验、密封性试验等方面来评估药包材的适用性。建议药品注册申请人加强对药包材法规重视和学习，与药品审评部门加强交流，共同促进行业健康发展。