简介：目的：建立1种银丹心泰滴丸中天然冰片的气相色谱法含量测定方法。方法：采用HP-INNOWAX（30．0mm×0．25mm，0．25μm）色谱柱，柱温为135℃，进样口温度为235℃，FID检测器温度为255℃；测定银丹心泰滴九中天然冰片的含量。结果：冰片质量浓度在0．2～2．5mg／mL范围内，具有良好的线性关系（r^2=0．9992，n=6），加样平均回收率为99．43％，RSD=1．25％（n=9），3批样品中冰片含量平均为0．44mg／丸。结论：本法简单、准确、重复性好，可以作为银丹心泰滴丸中冰片的定量方法。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：目的：修订赖氨葡锌颗粒现行标准中葡萄糖酸锌的含量测定方法。方法：络合滴定过程中加入氟化铵试剂。结果：葡萄糖酸锌在139．67—259．38mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为100．2％，其RSD为0．24％。结论：修订后的方法消除了辅料蔗糖对含量测定结果的影响，该方法准确度高，可真实反映药品的含量。

简介：目的建立高效液相色谱法测定胃炎灵颗粒中橙皮苷的含量。方法采用DiamonsilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱分离,甲醇—醋酸—水（35∶4∶61）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为283nm,柱温为35℃。结果橙皮苷在5.54~27.72μg/ml（r=0.9998）范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系;其平均回收率为100.8%（RSD=1.02%,n=9）。结论采用高效液相色谱法对胃炎灵颗粒中橙皮苷的含量进行测定具有较强的灵敏性,且操作简单,可重复进行,对确保胃炎灵颗粒质量有重要帮助。

简介：摘要目的建立测定六味地黄胶囊中马钱苷含量的HPLC分析方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱（5μｍ，4.6mm×150mm），流动相四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液（14887）；流速1ml/min；柱温40℃；检测波长236nm。结果马钱苷在0.0420～0.4620ug范围内线性关系良好（r=0.9999）；加样回收率为98.80，RSD为1.52。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于六味地黄胶囊提取物的质量控制。

简介：

简介：目的建立测定咳特灵片中牡荆素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentSB-C_（18）柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液（14∶86）,流速为1.0mL/min,检测波长为340nm,柱温为30℃。结果牡荆素质量浓度在0.0713～0.428g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.84%,RSD=1.01%（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于咳特灵片的含量测定。

简介：目的建立测定气血宁口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用KromasilHC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm,柱温为20℃。结果阿魏酸进样量在0.02~0.10μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.64%,RSD为1.04%（n=6）;阿魏酸含量检测平均结果为0.0144g/L。结论该法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为气血宁口服液中阿魏酸含量控制方法。

简介：摘要目的建立测定红金丹灌洗液中丹皮酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱,甲醇-水（4555）为流动相，流速1.0mL·min-1,检测波长为274nm，采用外标法定量。结果丹皮酚进样量在0.0222～0.556μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)；平均回收率为98.0%，RSD为0.1%（n=9）。结论本法操作简便、结果稳定、可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的探讨布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选择2012年4月-2014年4月收治的小儿喘息性肺炎580例,按治疗方法不同分成联合组300例与对照组280例。2组均行抗感染及抗炎等基本治疗。同时联合组采用布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗,对照组仅予布地奈德氧气雾化治疗。比较2组治疗效果及症状消失时间。结果联合组总有效率93.00%明显高于对照组的65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组患儿咳嗽、喘憋及肺鸣音消失时间明显短于对照组所用时间,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效显著,可明显缩短治疗时间并提高治疗总有效率。值得临床推广应用。

简介：目的：建立用HPLC法同时测定二仙汤中淫羊藿黄酮类成分朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ的含量。方法：采用AgilentExtendC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,0～23min,20%～28%A;23～55min,28%～40%A;55～56min,40%～90%A;56～62min,90%A;流速1ml/min;进样量20μl;柱温25℃;检测波长270nm。结果：朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ分别在1.9～25.0、2.8～36.0、2.1～27.0和1.3～10.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为（101.4±2.32）%、（99.8±2.21）%、（97.2±2.01）%和（99.3±1.30）%（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量测定。

简介：摘要目的建立测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，采用VenusilHILIC(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(95∶5)，流速为1.0mL/min，柱温25℃；漂移管温度80℃，气体流速为2.5L/min，增益值为2。结果盐酸水苏碱在5.5850～27.9250μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为100.03%，RSD为1.63%（n=9）。结论实验方法准确灵敏，重复性好，能有效地控制产品质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法。方法采用紫外检测器，以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱phenomsilBDSC18柱（250mm×4.6mm5μm）；流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶40∶15）；流速1.0ml/min；柱温30℃；进样量10μl。结果在选定的色谱条件下，大黄素在3μg/ml-30μg/ml（r=0.9990），大黄酚在10μg/ml-50μg/ml（r=0.9992）之间浓度与峰面积线性关系良好，其平均加样回收率大黄素为98.8%，RSD为1.4%；大黄酚为99.3%，RSD为1.1%。结论HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点，适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定。

简介：目的建立测定健儿宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为InertsilODS-2柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,柱温35℃,流速1.0mL/min;ELSD参数,载气流速2.5L/min,漂移管温度95℃。结果黄芪甲苷进样量在1.0048~12.0576μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率为101.67%,RSD为1.49%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为健儿宝颗粒的含量测定方法。

简介：目的建立测定降脂颗粒中的虎杖苷、二苯乙烯苷、橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283nm、320nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果虎杖苷质量浓度在5.12~38.40μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为100.13%,RSD为0.63%（n=6）;二苯乙烯苷质量浓度在1.91~19.09μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.14%,RSD为0.63%（n=6）;橙皮苷质量浓度在9.89~74.19μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的标准。

简介：目的建立测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-电喷雾检测器（HPLC-CAD）法。方法采用ZORBAXEclipsePlusC_（18）柱（100mm×4.6mm,3.5μm）,检测器为电喷雾检测器,雾化温度为35℃,载气N_2,压力63.6psi,柱温40℃。结果黄芪甲苷进样量在0.286～2.86μg范围内与峰面积对数值线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.14%,RSD为0.42%（n=9）,阴性对照无干扰。结论该方法操作简便,灵敏度高,方法可靠,结果准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒质量控制的方法。

简介：目的探讨血清S100|3蛋白及IL-10含量预测急性脑出血患者迟发性脑水肿的临床意义。方法选择我院2015年7月到2016年2月收治的并发迟发性脑水肿的急性脑出血患者36例作为观察组，选择同期非迟发性脑水肿的急性脑出血患者64例作为对照组。对两组患者人院后第1、7、14、21、28天进行头颅MRI检查，观察脑出血量及血肿周围水肿量；测定比较两组患者在第1、7、14、21、28天的血清S100|3蛋白、IL-10含量。结果观察组第1、7、14、21、28天的脑出血量、脑水肿量、血清S10〇p蛋白、IL-10含量均明显高于对照组（P<0.05)。结论急性脑出血患者的血清S100|3蛋白及IL-10含量可以有效地预测迟发性脑水肿，与脑颅MRI相结合，对预防急性脑出血患者并发迟发性脑水肿具有很高的临床意义。