简介：［摘要］ 目的 评定高效液相色谱法( HPLC) 测定盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量的不确定度。方法 通过建立盐酸氟桂利嗪含量测定的数学模型，找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果 本次盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量测定结果为标示量的98.82%，其扩展不确定度为3.78% (k=2)。结论 本试验所建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量的不确定度评定。

简介：目的探讨盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗耳鸣的疗效。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例耳鸣患者为研究对象，依据随机均分分配原则分为两组，对照组选用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组选用盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗，比较两组治疗效果。结果观察组所取得总有效率数值为96.77%高于对照组所取得数值80.65%，统计学有意义（P＜0.05）。结论盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗耳鸣的疗效显著，值得应用。

简介：【摘要】目的 探讨头痛宁联合氟桂利嗪治疗偏头痛的效果。方法 研究对象88例为偏头痛患者，入院后以电脑随机法分为A（n=44）、B（n=44）两组，均给予氟桂利嗪治疗，B组联合头痛宁治疗，并进行疗效的组间对照分析，研究起止时间为2021年3月－2022年3月。结果 B组较A组临床疗效更高，头痛发作次数及持续时间更少，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 头痛宁联合氟桂利嗪治疗偏头痛更具临床优势，可助患者减少头痛发作次数及持续时间，值得进一步推广应用。

简介：急性脑梗死是急性脑血管病常见类型之一，若不及时有效的治疗，是中老年人致残的主要疾病之一，严重影响愈后，因此，及时选用确实有效的药物十分重要，我们采取随机分组研究方法，观察我院自1998年11月-2002年10月收治急性脑梗塞病人106例，随机分为两组，其中一组应用前列地尔和盐酸氟桂利嗪联合治疗取得良好疗效，现总结如下：

简介：目的探讨氟桂利嗪胶囊（FNZ）致老年性药源性帕金森综合征的临床特点及治疗体会。方法回顾性分析72例老年性药源性帕金森综合征患者的临床资料,探讨老年性药源性帕金森综合征的相关临床特点以及诊治情况。结果72例患者均有明显的氟桂利嗪胶囊用药史,且用药时间最短15d,最长1年,48例患者在用药3个月内出现帕金森综合征,多以运动迟缓、肌强直为主,所有患者均能得到对症治疗。结论与原发性帕金森综合征不同的是,药源性帕金森综合征患者多以预防为主,合理有效的对症治疗对缓解患者临床症状具有重要意义。

简介：【摘要】 目的 分析氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床有效性。方法：按照随机抽签法，将 2018年 8月 -2019年 7月我院收治的 94例 偏头痛患者分为联合组和单一组，每组47例。单一组采用 氟桂利嗪进行治疗，联合组联合尼莫地平治疗。对比两组治疗效果。结果 联合组治疗有效率为97.87%，单一组为 87.23%，组间比较，联合组更高（ P＜ 0.05）。 联合组不良反应发生率为

简介：【摘要】目的：观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉供血不足（CCCI）疗效。方法：在我院就诊的CCCI患者中选取88例，随机均衡分为两组，每组44例，治疗时，对照组选择盐酸氟桂利嗪胶囊，观察组在其基础上加养血清脑颗粒，分析组间治疗效果。结果：经治疗后，组间疗效、MMSE、MoCA评分对比，观察组均优于对照组（P

简介：目的建立HPLCMS／MS法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度，研究其在人体内的药物动力学行为，并评价其生物等效性。方法采用随机双周期交叉对照试验设计，20名男性健康志愿者分别单剂量口服含20mg氟桂利嗪的受试制剂和参比制剂后，用HPLGMS／MS法测定血浆中药物浓度，并利用DAS软件进行药动学参数计算和2种制剂的生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数：tmax分别为（2．43±0．75）和（2．40±0．77）h，Cmax分别为（56．9±18．5）和（54．8±18．9）μg·L^-1，t1／2分别为（6．68±1．74）和（5．99±1．77）h，采用梯形法计算，AUC0-t分别为（382±134）和（405±151）μg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（417±149）和（436±167）μg·h·L^-1，以AUG0-t计算，氟桂利嗪的相对生物利用度平均为（96．9±16．9）％。结论建立的分析方法快速准确、专属性强，测得的数据可靠，2种制剂在体内生物等效。

简介：目的探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的：半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者采用手法复位联合氟桂利嗪治疗，研究手法复位联合氟桂利嗪治疗的疗效优势。方法：本次研究选择2022年12月至2023年12月间本院收治的159例半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入80例患者，施行氟桂利嗪治疗；研究组同样纳入79例患者，行手法复位联合氟桂利嗪治疗。随机并对比组间的治疗效果。结果：两组患者治疗前Hcy、hs-CRP以及血小板聚集情况对比差异无统计学意义（P>0.05)，治疗后，研究组患者Hcy、hs-CRP以及血小板聚集情况显著优于对照组患者（P<0.05)，研究组患者不良反应显著优于对照组患者（P<0.05）。结论：手法复位联合氟桂利嗪治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕在缓解眩晕症状和提高患者生活质量方面具有显著效果，值得临床推广使用。

简介：【摘要】 目的： 对盐酸氟桂嗪胶囊联合针灸推拿治疗偏头痛疗效观察。 方法： 对我院 2018 年 1 月至 2019 年 7 月间 收治的 64 例偏头痛患者进行分组，随机将患者分为联合组（ 32 例， 盐酸氟桂嗪胶囊服用联合针灸推拿治疗 ）和 对照组（ 32 例， 盐酸氟桂嗪胶囊治疗 ），在治疗结束后，医护人员就两组患者偏头痛症状进行评分比较。 结果： 统计结果显示，治疗完成后联合组患者的 偏头痛症状评分为（ 40.88±2.69 ）分 ， 对照 组患者的 偏头痛症状评分为（ 55.61±3.48 ）分，两组评分相比 差异具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 对 偏头痛患者进行 盐酸氟桂嗪胶囊 服用联合 针灸推拿治疗 能够明显的缓解的症状，降低患者的偏头疼程度和频率，减轻其在生活中受偏头痛症状的影响。

简介：

简介：[摘要]目的：观察七叶皂苷钠片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛对脑血流速度的影响。方法：选取本院2022年11月—2023年12月期间本院治疗的90例偏头痛患者作为研究对象。随机分为对照组和观察组，每组45例。两组均使用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组增加使用七叶皂苷钠片。结果：两组治疗后的发作频率、VAS评分及大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉、椎动脉血流速度比治疗前降低，且观察组低于对照组，P＜0.05。结论：七叶皂苷钠片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可降低发作频率，减轻疼痛程度，降低脑血流速度。

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简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4mg,年龄≥6岁每次5mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5mg,年龄≥12岁每次10mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广。

简介：目的:考察西替利嗪对组胺诱导角质形成细胞系HaCaT细胞IL-8表达的影响.方法:采用RT-PCR方法研究组胺H1受体mRNA表达,组胺及西替利嗪对IL-8mRNA表达的调节作用,并用ELISA法对分泌的IL-8进行定量.结果:HaCaT细胞有组胺H1受体mRNA表达,(1×10-5)mol/L组胺刺激细胞5h,显著增强IL-8mRNA表达;(1×10-6)～(1×10-4)mol/L组胺作用细胞24h则显著地诱导了IL-8产生;1×10-6、1×10-5mol/L西替利嗪抑制了组胺的诱导作用.结论:西替利嗪可通过抑制组胺诱导HaCaT细胞IL-8表达而具有H1受体依赖的抗炎作用.