简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

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简介：目的：分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选择2019年7月-2020年8月我院收治的46例支气管哮喘患者为对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是布地奈德治疗和孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：分析和对比具体的治疗结果，观察组总有效率高于对照组(P<0.05)，分别是91.3%和78.2%，分析和对比两组的肺功能情况，其中治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标分别是1.85±0.36、4.56±0.22、4.56±0.17，各项指标值高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应几率低于对照组(P<0.05)。结论：针对支气管哮喘的患者给予孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗，优势明显，能改善不良临床不良反应，促进患者恢复，值得借鉴和实施。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

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简介：目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例，按照治疗方式分为对照组和观察组，各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗，两组均治疗60d。比较两组的临床疗效，治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEVl）及一秒率（FEV1／FVC），比较两组不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组临床疗效的总有效率是94．29％，显著高于对照组的77．14％，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异，两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，观察组PEF、FEV1、FEV1／FVC水平均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生，不良反应发生情况无显著差异。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好，可有效改善患儿的肺功能，值得临床推广。

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简介：作为国内第一家升级品牌形象的药店联盟，特格尔的出发点包括两条：一是找到更好地满足消费者需求的方法与模式；二是与会员形成资本共同体，提升联盟的市场价值。

简介：患者男，45岁。2004年9月因嗜睡经门诊化验血脂：总胆固醇7．85mmol/L，甘油三脂8．63mmol/L，确诊为高脂血症。随后单独服用非诺贝特胶囊（力平之）200mg／次，1次／d口服。3周后，患者出现阳痿症状，并且有轻微的头痛、眩晕、腹泻及疲乏症状。患者在服用该药期间并未服用其他药物，且无饮食及生活习惯的改变，所以认为是非诺贝特所引起的不良反应。经男性科诊治测定性激素水平，睾酮为8.3nmol／L，低于正常值，立即停药，60d后开始逐渐好转，半年后完全恢复正常。

简介：目的：比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法：选取2014年7月-2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例，将其随机分为对照组和观察组（每组40例）；对照组患者均给予布地奈德气雾刑吸入治疗，观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP（嗜酸性细胞阳离子蛋白）值改善情况。结果：治疗后，观察组患者的总有效率为92．50％，明显高于对照组为82．50％（P〈0．05）；血清ECP值为（13．2±3．2）μg／L，显著低于对照组（17．3±3．8）μg／L（P〈O．05）。结论：采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德，前者可显著改善了患者血清ECP值，变应性鼻炎和鼻窭炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。

简介：前不久，患过敏性鼻炎的王奶奶来到药店，让药师给她推荐一款效果好的鼻炎药。药店药师听了她的要求，推荐了非处方药息斯敏，并告诉她每天晚上服1次，每次1片

简介：前两天，我吃了不卫生的东西，结果出现胃痛、反酸、烧心等症状，于是我自作主张，购买了斯达舒，服用一天后，症状非但不见好转，半夜反而加重了。最后不得不去医院，结果被诊断为急性肠胃炎，吊了几天针才好。我很纳闷。为什么吃斯达舒会无效呢？

简介：斯达舒胶囊是治疗胃肠道疾病的药物，主要由维生素U、氢氧化铝等组成，用于胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸过多、胃痉挛。有收敛、促进溃疡愈合作用。在临床应用广泛，疗效较好，市场销量较大。因此使一些不法商贩为牟取高额利润而制售假劣斯达舒胶囊，现将近期我所抽查检验的12批斯达舒胶囊从包装、性状、气味等方面分析如下。

简介：患者男,28岁.因口服鲁南贝特3d,面部、四肢水肿1天,于2002年10月15日就诊.询问病史,患者在外院诊断为"坐骨神经痛",给予鲁南贝特2片,tid,po.服药期间未合用其它药物.既往无药物过敏史.于服药第3天,患者出现颜面部、手臂、腿部水肿,伴皮肤潮红,皮温较正常皮肤高,同时自感口唇麻木,遂来我队就诊.查体:T37.2℃,P88次·min-1,BP105/85mmHg(1mmHg=0.133kPa).患者一般情况尚可,颜面部及眼睑、耳廓、口唇中度水肿,全身皮肤可见不规则红色皮疹,不突出皮肤表面,皮肤划痕试验阳性,心、肺、腹未见异常.尿常规正常.

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简介：1例44岁男性患者，因治疗甲癣服用特比萘芬0．25g，1次／d，3周后出现乏力、纳差、尿黄、巩膜黄染。实验室检查示：ALT102．7U／L，AST24．6U／L，TBil156．5μmol／L，DBil73．1μmol／L。甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学检测均阴性，肝活组织检查提示：药物性肝损害，胆汁淤积型。停药，给予保肝治疗近2个月。肝功能好转，实验室检查示：ALT51．6U／L．AST36．9U／L，TBil42．8μmol／L，DBil19．8μmol／L。患者住院58d后出院。

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简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

简介：安万特公司(AventisSA，下称安万特)其实是合并而来的公司，而且是个“混血儿”，1999年，德国的罗纳普朗克公司(Rhone-poulenc)和法国的赫斯特公司(Hoechst)两家公司联姻，便有了今日的安万特，目前，公司总部设在法国。