简介：丹参注射液是由丹参经提取、纯化等现代化工艺而制成,临床证实其对于心脑血管相关疾病具有显著的疗效,由于其起效迅速,治疗效果显著而被广泛应用于临床急、重症患者的治疗。研究表明,丹参注射液中含有丹参中的水溶性成分及微量的脂溶性成分,其中丹参素、丹酚酸、原儿茶醛、迷迭香酸、咖啡酸等水溶性化合物是丹参注射液发挥疗效的主要活性成分。通过查阅近年来有关丹参注射液的文献报道,本文从丹参注射液的药理学、药代动力学、质量控制研究3个方面对其进行综述,以期为丹参注射液的药理学研究、临床合理使用以及质量控制方法的开发提供参考。

简介：我经常尿频和排尿滴沥不尽，医生怀疑我患了慢性前列腺炎，一定要我检查前列腺液。据说采集前列腺液要通过肛门途径，很难受。必须要查前列腺液吗？有这个必要吗？上海江先生前列腺液由前列腺所分泌，常规检查前列腺液可以诊断是否患了前列腺炎。具体方法是：患者取站立弯腰位置，医生直肠指检进入患者肛门，在距离肛门缘4～5厘米处，利用食指的掌面，隔着直肠前壁按摩肠壁外的前列腺，前列腺液便会顺着尿道向外滴出，弃去第一滴，收集之后滴出者于玻璃片上，送化验室作常规化验。

简介：1例男性患者，静脉滴注大扶康注射液后，肝功能受到影响，予以报道，提醒临床使用该药时注意该种不良反应的发生

简介：目的：探讨脑梗死采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗的临床效果，及其对神经功能的影响。方法：在2015年3月至2016年3月本院收治的脑梗死患者中随机抽取110例，所有患者均经临床检查．确诊为脑梗死．患者及家属均知情同意。将110例患者按照随机数字表法分为观察组（丹红注射液＋依达拉奉注射液）与对照组（依达拉奉注射液）。对比两组治疗效果。结果：观察组、对照组临床总有效率分别为94．5％、74．5％．结果有显著性差异（P〈0.05）；治疗前，两组患者CSS评分、BI评分无显著性差异（P〉0．05）；治疗4周后．两组患者CSS评分、BI评分均明显改善．但观察组优于对照组．结果有显著性差异（P〈0．05）。结论：在脑梗死患者的临床治疗过程中．采用丹红注射液与依达拉奉注射液联合治疗，能获得较好的临床效果．可改善患者神经功能缺损情况，提升其日常生活能力，值得进行深入研究和推广。

简介：目的采用不同产地的苹果花进行HPLC指纹图谱研究,为苹果花的质量鉴定提供依据。方法色谱柱为YMC-PackODS-AC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）,检测波长为260nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果12批苹果花样品标示出12个特征共有峰,通过对照品比对指认了其中的3个色谱峰,以对照图谱为对照,12批样品的相似度为0.970~0.999。结论苹果花HPLC指纹图谱特征性及专属性强,重现性好,可为苹果花的质量评价和品种鉴别提供依据。

简介：目的探讨鲑降钙素注射液治疗骨质疏松的临床疗效。方法选取2013年5月—2014年5月玉林市中西医结合骨科医院收治的骨质疏松患者79例,根据患者入院尾号分为对照组39例与治疗组40例。对照组患者予以维生素D2磷葡钙片治疗,治疗组患者在对照组基础上予以鲑降钙素注射液治疗。观察两组患者治疗前后骨密度(BMD)、治疗前、治疗1、2、3个月视觉模拟评分法(VAS)评分、血生化指标(血骨钙素、血磷、血钙、碱性磷酸酶、尿钙/尿肌酐、羟脯氨酸/尿肌酐)、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者L2~4、左侧股骨颈BMD比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者L2~4、左侧股骨颈BMD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);VAS评分时间与方法间有交互作用(P<0.05),时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、2、3个月治疗组患者VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者血骨钙素、血磷、血钙、碱性磷酸酶、尿钙/尿肌酐、羟脯氨酸/尿肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者血骨钙素、血磷、碱性磷酸酶、羟脯氨酸/尿肌酐高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者血钙、尿钙/尿肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论鲑降钙素注射液治疗骨质疏松的临床疗效显著,可减轻患者疼痛,提高患者生活能力,且不良反应少。

简介：目的配液中心在儿科门诊护理中的作用探讨。方法本文针对我院于2014年12月成立配液中心后,进一步就配液中心对儿童门诊护理工作开展带来的影响效果进行综合评价和探讨。结果通过成立配液中心,我院儿科门诊护理工作开展情况明显好转,护患纠纷发生率和护理人员违规操作率明显下降,一线护理人员负担减轻,有效降低了儿童输液工作开展的感染发生率。结论配液中心对于儿童门诊护理工作开展产生了非常重要的作用,不但使得儿童获得帮助,同时也被广大儿童家长所接受和认可,也有效降低了护理人员长期吸入对自身产生造成的伤害,值得在临床上推广应用。

简介：目的通过分析康艾注射液不良反应/事件的一般规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对我省食品药品安全监测中心报告数据库中1906例康艾注射液不良反应/事件报告进行回顾性研究。结果本组资料老年居多(51.73%)，不良反应/事件以全身性损害为主(32.63%)，表现为过敏性休克、呼吸困难、寒战和发热等，但说明书中无相关风险提示。结论重视康艾注射液引发的不良反应/事件，完善药品说明书，提高临床合理用药水平。

简介：目的：评价混合糖电解质注射液临床应用概况。方法：收集国内外相关文献,从混合糖电解质注射液应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论：混合糖电解质注射液在临床上对手术后、肿瘤、休克及创伤患者,均能有良好的预后改善功效。从产品组份来看均属于安全性较高的成分,同时混合糖电解质注射液上市以来未检测到严重的不良反应报告,与多种药物配伍稳定性较好。混合糖电解质注射液作为一种新型的基础糖电解质输液,值得在临床广泛推广。

简介：目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰乙酸溶液（B）为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。

简介：目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法161例急性脑梗死患者按入院号分为治疗组80例和对照组81例。对照组给予常规治疗,治疗组加用丹红注射液,总疗程14d,比较两组治疗前后神经功能评分及临床疗效。结果治疗组总有效率（97.5%）高于对照组（75.3%）（P〈0.05）;治疗前后组内及治疗后组间神经功能缺损评分比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液对治疗急性脑梗死有很好疗效,安全性好。

简介：摘要目的观察康复新液在会厌囊肿术后应用的疗效。方法分析2006年1月至2014年7月在我院行支撑喉镜会厌囊肿切除的会厌囊肿患者100例，年龄为17～68岁，采用随机抽签法分为为试验组(50例)和对照组(50例)。试验组术后采用康复新液漱口;对照组采用1%双氧水漱口。观察两组患者术后疼痛程度、疼痛持续时间、创面愈合情况。结果与对照组比较，试验组疼痛持续时间更短、创面疼痛程度更轻，创面愈合时间更短，正常饮食恢复更早。结论支撑喉镜会厌囊肿术后，康复新液能有效减轻疼痛、促进创面修复。

简介：目的：评价骨肽注射液用于骨折患者功能恢复的临床疗效。方法：选取2010年1月-2011年12月收治的骨折患者62例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，每组31例；观察组患者均给予骨肽注射液治疗，对照组患者均给予常规方法治疗，比较两组骨折患者功能恢复的临床疗效。结果：观察组患者治疗后骨功能恢复的总有效率为93．55％显著高于对照组为70．97％（P〈0．05），且骨折处消肿时间、形成骨痂时间和骨折完全愈合时间均显著短于对照组（P〈0．05）。结论：骨肽注射液用于骨折患者功能恢复的疗效较为显著，促进了骨痂形成，加快了消肿时间和愈合时间，改善了患者预后的康复。

简介：目的开展银杏叶提取物注射液药效再评价研究。方法建立大鼠急性血瘀模型,观察血液流变学及凝血功能等指标;采用双光子活体成像技术,对小鼠脑血管闭塞-溶栓过程进行实时监测。结果银杏叶提取物注射液在血液流变性、凝血功能、血管内皮功能、炎症应答及氧化应激等方面具有调控作用;能够促进脑部微血管栓塞部位的血液流动,加快栓块溶解。结论银杏叶提取物注射液可有效防治脑部和周围血流循环障碍。

简介：目的以银杏叶提取物注射液为研究载体,开展质量再评价研究,提高其质量控制水平。方法采用HPLC-DAD-ELSD串联技术,以AgilentzorbaxSBC18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0mL·min-1;DAD检测波长254nm;ELSDN2压力3.5bar,漂移管温度50℃,增益值11。结果构建了银杏叶提取物注射液的HPLCDAD-ELSD指纹图谱,将其水溶性成分、黄酮类成分和内酯类成分反映在一张色谱图上;采用对照品对照及UFLC-TripleTOF-DAD-MS/MS鉴定,确认和指认了指纹图谱25个共有峰中的20个成分,已知成分峰面积之和占共有峰总峰面积的90%以上。结论本研究提升了银杏叶提取物注射液的质量控制水平,具有推广应用价值。

简介：目的：评价参附注射液与醒脑静注射液对患者心肺脑复苏（CPCR）的作用及全身炎症反应综合征（SIRS）发生率的影响。方法：选取2013年5月-2015年10月间收治的心脏骤停患者90例患者作为研究对象，并将其分为对照组43例和观察组47例；对照组患者均给予常规西医治疗，观察组患者均给予参附注射液与醒脑静注射液治疗，评价两组患者治疗后对CPCR的作用及SIRS发生率的影响。结果：两组患者经治疗后，t1（再灌注后30min），如（再灌注后60min）时CK、CK—MB及cTnl水平均高于如（复苏即刻时间）时，但观察组患者且心跳与血压恢复正常及呼吸循环系统恢复正常时间优于对照组（P〈0．05）；再灌注72h（t3）后肿瘤坏死因子（TNF—α）、超敏C反应蛋白（Hs—CRP）、白介素-6（IL-6）等炎症指标均高于对照组（氏0．05）。结论：参附注射液与醒脑静注射液用于心肺脑复苏患者，可有效预防CPRC后再灌注损伤，也降低SIRS的发生率。

简介：目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法124例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为对照组（56例）与研究组（68例）。对照组予以单纯丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上予以长春西汀联合治疗,对比两组疗效。结果研究组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后研究组超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白介素-6（IL-6）降幅高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。

简介：1临床资料1.1病例1男,53岁,因＂上腹部胀痛伴呕血2h＂入院。查体：体温36.5℃,脉搏93次/min,呼吸14次/min,血压125/71mmHg。上腹部压痛,无反跳痛,全腹未触及包块,肝区、脾区及双肾无叩击痛,移动性浊音阴性,肠鸣音活跃,6～7次/min,未闻及气过水音。胃镜检查：残胃炎、吻合口炎。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液在小儿肺炎的治疗效果如何。方法我院将收治的50例小儿肺炎患者（2013年6月～2014年8月），计算机随机分成两组，对照组患者采用利巴韦林注射液作为常规治疗方案，观察组患者采用喜炎平注射液作为治疗方案，观察两组小儿肺炎患者的治疗效果。结果经过治疗后，观察组小儿肺炎患者的总有效率显著优于对照组患者（P＜0.05），具有统计学意义。结论采用喜炎平注射液进行治疗后，能对小儿肺炎患者的病情起到显著的效果，且安全性高，在以后的临床治疗中有重要的意义。

简介：目的探讨康复新液在经口气管插管患者口腔护理中的作用和影响。方法选取我院重症监护病房中经口气管插管患者50例,将其随机分为对照组（n=25）和治疗组（n=25）。对照组25例患者采用0.9%氯化钠常规口腔护理及冲洗方法,治疗组25例患者采用康复新液口腔护理及口腔冲洗法。观察两组患者在口腔异味、口腔溃疡及口腔炎等指标上的临床效果。结果两组患者口腔异味、口腔溃疡和口腔炎发生率存在明显差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于经口气管插管患者,采用康复新液常规口腔护理及口腔冲洗法实施口腔护理技术操作,临床效果显著,优于传统0.9%氯化钠进行口腔护理的方法,安全无不良反应,值得临床借鉴。