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30 个结果
  • 简介:【摘要】目的 探析中药颗粒不合理用药处方分析及干预措施。方法 随机选取2019年2月-2020年12月本院560张中药颗粒处方,以不同中药颗粒使用说明书为依据,联合药物知识理论、中医诊断理论、国家规定的《中药处方格式及书写规范》等涉及的标准及要求为依据,分析处方用药的合理性,并对其中存在的问题进行分析。结果 560张处方中,23张不合理处方,占比为4.11%;五官科、妇科、内科、外科占比分别是0.36%、0.54%、0.71%、1.25%,其他科室占比为1.25%,不合理处方主要集中在妇科、外科、内科。结论 药物剂量不合理、药物选择不合理等是中药颗粒处方开具常见不合理现象,因此需要加强对中药处方开具管理和规范性的重视,明确每种药物的适用症及药理知识等,降低不合理现象发生率。

  • 标签: 不合理处方 中药颗粒剂 干预措施
  • 简介:【摘要】目的 研究步长稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法 将本院2019年10月-2020年9月期间所收治的80例患者作为此次研究对象,按照随机颜色球抽取法将所有患者均分为对照组和观察组两组,各40例。观察组患者给予步长稳心颗粒治疗,对照组患者给予常规治疗,比对两组患者的临床治疗效果和并发症情况。结果 观察组患者在经过治疗后,总有效率为97.5%明显高于对照组的77.5% ;在不良反应率上,前者为5%显著低于后者的25%,组间比较差异性明显(P

  • 标签: 步长稳心颗粒 心律失常 临床疗效
  • 简介:摘要:食品添加在食品工业中发挥着重要的作用,对人体健康的影响引起了广泛的关注。本文将围绕食品添加的安全评估和监控体系进行深入探讨。介绍食品添加的分类和特性,探讨食品添加的安全性评估方法,包括毒理学评价和致敏性评价。阐述食品添加的监控体系,包括监管法规和标准、溯源和追踪、监督抽查和检测以及安全事故处置等方面。本文的目标是提供一份全面的食品添加安全管理参考,为食品安全提供更多保障。

  • 标签: 食品添加剂 安全评估 毒理学评价
  • 简介:【摘要】开塞露灌肠是一种用于治疗便秘或辅助排便的药物,主要由甘油组成。甘油具有良好润滑性和渗透性,可通过刺激肠道黏膜,增加肠道蠕动和水分分泌,从而促进肠道的排便。开塞露灌肠通常以液体或凝胶的形式供应,可直接直肠给药。开塞露灌肠生产过程包括原料采购、容器准备、配方设计、灌装、包装、储存等多个环节,其中灌装精度是决定产品质量与安全性的重要环节,精度过低可能造成负面影响,因此,明确影响灌装精度的因素,并采取干预措施,提升灌装精度准确性非常必要。本文便针对开塞露灌肠生产中的灌装精度问题展开综述,旨在为提升开塞露灌肠灌装精度提供参考。

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  • 简介:【摘要】目的:探讨牙体牙髓病治疗中复方盐酸阿替卡因的运用效果。方法:选取2019年8月至2021年3月在我院收治的99例治疗牙体牙髓病患者进行研究,通过奇数偶数的方法分为对照组和观察组,对照组(n=49)使用患牙唇侧根尖区黏膜下注射利多卡因麻醉,观察组(n=50)使用患牙唇侧根尖区黏膜下复方盐酸阿替卡因麻醉,对比两组患者治疗情况和麻醉成果。结果:观察组患者无效治疗0例,对照组患者无效治9例,两组对比明显观察组治疗有效率超于对照组18.37%,说明观察组效果明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组麻醉起效时间、麻醉持续时间和恢复感觉时间均好于对照组,明显观察组麻醉总分高于对照组,P<0.05。结论:对于牙体牙髓病疾病患者采取复方盐酸阿替卡因进行麻醉,提升治疗效果,缩短麻醉时间,改善麻醉效果,值得应用与广泛推广。

  • 标签: 牙体牙髓病 复方盐酸阿替卡因 治疗疗效 麻醉效果
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  • 简介:摘要:食品防腐主要用来预防微生物诱发的食品腐败变质问题,可延长食品的保质期,属于食品添加,但是,如果不能合理的使用食品防腐,将会对人体产生一定危害性影响,不能保证食品的健康性,严重影响社会和谐稳定发展。因此,在国家发展的过程中,应明确食品防腐对人体健康的影响,为管理部门的工作提供依据。

  • 标签: 食品防腐剂 人体健康 影响
  • 简介:  【摘要】 目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效。方法:将66例水痘患儿按照随机数字表法分为治疗组34例和对照组32例,对照组给予阿昔洛韦,10 mg/(kg·次),5次/d;治疗组,在对照组用药基础上加用小儿豉翘清热颗粒,2~3岁,2~3 g/次(1袋~1袋半);4~6岁,3~4 g/次(1袋半~2袋);7~9岁,4~5 g/次(2袋~2袋半),3次/d。两组均以3 d为一疗程,对比分析两组患者治疗效果。结果:治疗组患者治疗总有效率为94.1%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P

  • 标签:    水痘 阿昔洛韦 小儿豉翘清热颗粒 
  • 简介:  【摘要】目的:探讨分析稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的疗效。方法:选取2018年4月-2019年4月冠心病心律失常患者66例随机分为观察组和对照组,每组33例,对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予稳心颗粒联合胺碘酮治疗,比较治疗前后两组心率、血压指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组心率、舒张压、收缩压均明显低于对照组(P

  • 标签:   稳心颗粒 胺碘酮 冠心病 心律失常  
  • 简介:【摘要】目的 借助PK与PD研究,对头孢曲松-舒巴坦对产超光谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌的作用特点进行分析。方法 以建立体外模型的方式对头孢曲松舒巴坦的人体单静脉注射、头孢哌酮以及头孢哌酮舒巴坦的人体单静脉注射药动学过程进行模拟,对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的药效学特征进行对比。结果 头孢曲松舒巴坦杀菌效果最为明显,三种复方模型杀菌活性差别小,六小时时杀菌效果最好。(P<0.05)结论 头孢曲松与舒巴坦复方制剂能够对大肠杆菌进行协同抗菌,不过非同步消除协同作用不明显,协同抗菌效果基础差。

  • 标签: 药动学 药效学 头孢曲松 舒巴坦 体外模型
  • 简介:[摘要]目的:研究复方短效口服避孕药在女性流产后的效果及安全性。方法:选取{2021.8-2023.8}在我院实施人工流产患者,选择例数为200例,根据进入医院时间先后顺序,将患者分为对照组与观察组,每组100例。对照组患者术后实施益母草胶囊治疗,观察组在对照组基础上,服用复方短效口服避孕药(优思悦)治疗。对比两组患者临床症状改善时间,对比两组患者出现并发症概率。结果:观察组临床症状恢复时间低于对照组;观察组出现并发症概率低于对照组(P<0.05)。结论:人工流产后,口服复方短效避口服避孕药优思悦,有利于促进患者早日康复,患者术后并发症减少。

  • 标签: 避孕药 女性流产 效果及安全性
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  • 简介:[摘要]目的:分析芬太尼透皮贴在癌痛治疗中的应用效果。方法:选取(2022年5月~2023年5月)期间,将我院84例有疼痛感的恶性肿瘤患者平均分为两组,对照组、观察组,病例数分别为42例、42例。对照组利用的治疗方法是:盐酸吗啡缓释片治疗;观察组利用的治疗方法是:芬太尼透皮贴治疗。比较两组不良反应以及患者的生活质量。结果:对照组不良反应发生率低于观察组不良反应发生率(P<0.05);对照组患者生活质量评分低于观察组患者生活质量评分(P<0.05)。结论:在癌痛治疗中应用芬太尼透皮贴治疗,可以提高患者的生活质量,让患者的疼痛感得到有效缓解,减少不良反应,推荐在临床上使用。

  • 标签: 芬太尼透皮贴剂 癌痛 生活质量 不良反应
  • 简介:摘要:目的:观察急性支气管炎伴积食患儿,在西医常规治疗期间,加用小儿消积止咳颗粒所取得的效果。方法:患儿接收时段介于2020年8月2021年9月,对80例小儿急性支气管炎伴积食患儿随机开展规范分组操作;对照组38例实施西医常规治疗,观察组42例加用小儿消积止咳颗粒;观察治疗效果。结果:对观察组临床疗效展开评定为95.2%,对照组为78.9%,前组高于后组(P

  • 标签: 急性支气管炎 积食 消积止咳颗粒 疗效 中医证候积分 动脉血气
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  • 简介:【摘要】 作为影像学检查技术中的常用时显影,碘对比可增加正常、异常组织之间差异,使医师探查病变脏器形态结构异常、功能损害。随着碘对比的广泛运用,相关不良反应发生率也随之增高,加重患者不适感,甚至危及生命安全。所以,加强预防CT增强碘对比不良反应至关重要。本文通过整理相关文献资料,从“CT增强碘对比不良反应原因分析”“预防护理在CT增强碘对比不良反应中的应用进展”方面情况展开综述,旨在构建操作可行、科学合理的CT增强碘对比不良反应预防护理管控方案,保证患者检查安全。

  • 标签: CT增强 碘对比剂 不良反应 预防及护理新进展
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  • 简介:摘要:目的:分析情感稳定治疗难治性精神分裂症患者的临床效果。方法:本次研究对2015年5月~2016年5月60例难治性精神分裂症患者展开分析,按治疗方法将全部患者分成2组,各组30例。结果:比较两组患者治疗效果,观察组总有效率93.33%;对照组总有效率为66.67%,数据比较差异显著,具有统计学意义P

  • 标签: 难治性精神分裂症 情感稳定剂治疗 效果分析
  • 简介:摘要 目的:探讨美托洛尔静注治疗急性心肌梗死后多形性室速的疗效。方法:2018年6月-2020年5月收治急性心梗合并多形性室速患者5例,给予美托洛尔5mg静注,0.5~1mg/min,2min后重复给药,用药次数3~4次,总量15~20mg,改用美托洛尔12.5~25mg口服,2次/d。结果:4~6h后,患者心电监护无多形性室速发生。结论:静注美托洛尔在急性心梗溶栓后出现的频发多形性室速的治疗是行之有效的。 

  • 标签:    心肌梗死 β受体阻滞剂 多形性室速 
  • 简介:   [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松,治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入治疗,每次 1吸,每天 2次,疗程 12周,观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量( FEV1)及其占预计值的百分数( FEV1%)。 结果 所有患者临床症状均有好转,治疗组有 37例( 61.67%)达到临床控制,与对照组 20例( 33.33%)相比,差异具有统计学意义( P < 0.05)。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善,治疗组的情况优于对照组( P < 0.05)。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能,值得临床推广。  

  • 标签:    [ ] 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 治疗效果 观察