简介：【摘要】目的深入细致的分析、考察在高血压治疗中，应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的疗效价值。方法：以2022年9月至2023年9月为限，以60例高血压患者为例，通过系统抽样法进行组间安排，每组归入（n=30），分别定义为A组与B组，前者：施以厄贝沙坦片治疗方案；后者：施以厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗方案，而后对相关数据展开收集整理，统计分析，整合比对。比对数据包含：血压水平、不良反应发生率、临床疗效。结果：研究结束后，统计学评估后可知，B组采纳方案更具可实施性，患者在各项指标数值的体现上均显优另一组（P＞0.05）。结论：在本文研究中，有针对性的对不同治疗方案的应用展开分析研讨，目的在于能够使其优势性尽显，研究证实厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗高血压疾病中效果更加突出，既能有效降低患者血压水平、改善炎性反应、血管内皮功能，且安全性更高，值得采纳与推崇。

简介：摘要：食品添加剂在食品工业中发挥着重要的作用，对人体健康的影响引起了广泛的关注。本文将围绕食品添加剂的安全评估和监控体系进行深入探讨。介绍食品添加剂的分类和特性，探讨食品添加剂的安全性评估方法，包括毒理学评价和致敏性评价。阐述食品添加剂的监控体系，包括监管法规和标准、溯源和追踪、监督抽查和检测以及安全事故处置等方面。本文的目标是提供一份全面的食品添加剂安全管理参考，为食品安全提供更多保障。

简介：【摘要】开塞露灌肠剂是一种用于治疗便秘或辅助排便的药物，主要由甘油组成。甘油具有良好润滑性和渗透性，可通过刺激肠道黏膜，增加肠道蠕动和水分分泌，从而促进肠道的排便。开塞露灌肠剂通常以液体或凝胶的形式供应，可直接直肠给药。开塞露灌肠剂生产过程包括原料采购、容器准备、配方设计、灌装、包装、储存等多个环节，其中灌装精度是决定产品质量与安全性的重要环节，精度过低可能造成负面影响，因此，明确影响灌装精度的因素，并采取干预措施，提升灌装精度准确性非常必要。本文便针对开塞露灌肠剂生产中的灌装精度问题展开综述，旨在为提升开塞露灌肠剂灌装精度提供参考。

简介：

简介：摘要：食品防腐剂主要用来预防微生物诱发的食品腐败变质问题，可延长食品的保质期，属于食品添加剂，但是，如果不能合理的使用食品防腐剂，将会对人体产生一定危害性影响，不能保证食品的健康性，严重影响社会和谐稳定发展。因此，在国家发展的过程中，应明确食品防腐剂对人体健康的影响，为管理部门的工作提供依据。

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简介：[摘要]目的：分析芬太尼透皮贴剂在癌痛治疗中的应用效果。方法：选取（2022年5月～2023年5月）期间，将我院84例有疼痛感的恶性肿瘤患者平均分为两组，对照组、观察组，病例数分别为42例、42例。对照组利用的治疗方法是：盐酸吗啡缓释片治疗；观察组利用的治疗方法是：芬太尼透皮贴剂治疗。比较两组不良反应以及患者的生活质量。结果：对照组不良反应发生率低于观察组不良反应发生率（P＜0.05）；对照组患者生活质量评分低于观察组患者生活质量评分（P＜0.05）。结论：在癌痛治疗中应用芬太尼透皮贴剂治疗，可以提高患者的生活质量，让患者的疼痛感得到有效缓解，减少不良反应，推荐在临床上使用。

简介：【摘要】目的：分析脑梗死合并高血压患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗效果。方法：于2019年3月-2020年3月时间段内，选择68例来我院接受脑梗死合并高血压治疗的患者，作为本次研究的对象。以入院时间为划分依据，划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的治疗效果，获得研究结果。结果：药物治疗后，研究组患者的DBP、SBP、NIHSS三项指标情况显著优于对照组，2组结果对比差异显著，P＜0.05。对照组有效率为79.41%，研究组有效率为97.06%。2组患者的结果对比差异显著，P＜0.05。结论：对脑梗死合并高血压患者，使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，可获得显著的效果，具有临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的 探析中药颗粒剂不合理用药处方分析及干预措施。方法 随机选取2019年2月-2020年12月本院560张中药颗粒剂处方，以不同中药颗粒剂使用说明书为依据，联合药物知识理论、中医诊断理论、国家规定的《中药处方格式及书写规范》等涉及的标准及要求为依据，分析处方用药的合理性，并对其中存在的问题进行分析。结果 560张处方中，23张不合理处方，占比为4.11%；五官科、妇科、内科、外科占比分别是0.36%、0.54%、0.71%、1.25%，其他科室占比为1.25%，不合理处方主要集中在妇科、外科、内科。结论 药物剂量不合理、药物选择不合理等是中药颗粒剂处方开具常见不合理现象，因此需要加强对中药处方开具管理和规范性的重视，明确每种药物的适用症及药理知识等，降低不合理现象发生率。

简介：【摘要】  目的  观察慢性充血性心衰采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片+美托洛尔治疗的效果。方法  于2022年7月-2023年7月对我院收治的慢性充血性心衰患者76例进行研究，采用随机数字分组法将所有患者平均纳入单药组、联合组，每组38例。单药组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，联合组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片+美托洛尔治疗。对比治疗前后组间患者心功能指标。结果  治疗前两组LVEDd、LVESd、LVEF比较，统计学无差异，P＞0.05；治疗后联合组各项指标优于单药组，统计学有差异，P＜0.05。结论  对慢性充血性心衰患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片+美托洛尔治疗，可实现对患者心功能指标的调节，值得临床广泛应用。

简介：

简介：【摘要】 作为影像学检查技术中的常用时显影剂,碘对比剂可增加正常、异常组织之间差异，使医师探查病变脏器形态结构异常、功能损害。随着碘对比剂的广泛运用，相关不良反应发生率也随之增高，加重患者不适感，甚至危及生命安全。所以，加强预防CT增强碘对比剂不良反应至关重要。本文通过整理相关文献资料，从“CT增强碘对比剂不良反应原因分析”“预防护理在CT增强碘对比剂不良反应中的应用进展”方面情况展开综述，旨在构建操作可行、科学合理的CT增强碘对比剂不良反应预防护理管控方案，保证患者检查安全。

简介：摘要：目的：对 脑梗塞患者康复治疗实施责任制整体护理的效果进行 分析。 方法：我院 收治的 脑梗塞 患者共 80 例，依照科学数字抽选的方法实施分组，组别名称：实验组、对照组，组别例数：均各 40 例， 对照组给予常规护理，实验组给予 责任制整体护理 。结果：两组患者在护理前其生活质量方面没有十分显著的差别， P ＞ 0.05 ，但是通过护理后，实验组患者的生活质量指标明显优于对照组， P ＜ 0.05 ；实验组护理满意率为 97.02% ，对照组为 80.00% ， P ＜ 0.05 。结论：对于脑梗塞患者实施 责任制整体护理模式，有利于提高患者生活质量，促进了护患之间的融洽关系，因此该方法值得在临床上大力推广运用。

简介：

简介：[摘 要]目的 探究氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞的疗效及对患者日常生活能力改善作用。方法 选2019.01-2020.12接受诊治的126例脑梗塞患者为入选患者，按照计算机随机分配法，分成甲（阿司匹林）、乙（氢氯吡格雷联合阿司匹林）组，各63例。比对、分析两组疗效、神经功能缺损评分及日常生活能力评分。结果 乙组治疗总有效率、日常生活能力评分高于甲组，神经功能缺损评分低于甲组（P

简介：摘要：在如今的现代医疗环境中，医院文书档案管理是医院管理与服务的重要组成部分。随着医疗技术的不断进步和医疗需求的增长，如何高效、准确地管理医院的文书档案成为一个迫切的问题。而双轨制的医院文书档案管理模式在此背景下崭露头角。双轨制医院文书档案管理系统旨在整合传统纸质文书与电子化文档，以优化医院的工作流程、提升医疗质量和保障医疗安全。本文将就双轨制的医院文书档案管理工作进行思索和探讨，以期能为相关的医院管理者和决策者提供一定的参考和启示。

简介：摘要：目的：分析情感稳定剂治疗难治性精神分裂症患者的临床效果。方法：本次研究对2015年5月~2016年5月60例难治性精神分裂症患者展开分析，按治疗方法将全部患者分成2组，各组30例。结果：比较两组患者治疗效果，观察组总有效率93.33%；对照组总有效率为66.67%，数据比较差异显著，具有统计学意义P

简介：摘要 目的：探讨美托洛尔静注治疗急性心肌梗死后多形性室速的疗效。方法：2018年6月-2020年5月收治急性心梗合并多形性室速患者5例，给予美托洛尔5mg静注，0.5～1mg/min，2min后重复给药，用药次数3～4次，总量15～20mg，改用美托洛尔12.5～25mg口服，2次/d。结果：4～6h后，患者心电监护无多形性室速发生。结论：静注美托洛尔在急性心梗溶栓后出现的频发多形性室速的治疗是行之有效的。 

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：【摘要】 目的 分析慢性心衰患者行长期间歇性小剂量利尿剂治疗的临床疗效。方法 于2019年2月-2020年1月开展研究，将70例慢性心衰患者以随机抽签法分组，各35例，患者均以小剂量利尿剂治疗，对照组服药方式为长期不间断治疗，观察组为长期间歇性治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率相比对照组无统计学差异（P>0.05）。观察组治疗过程中发生电解质异常次数较对照组少（P