简介：

简介：【摘要】目的：研究噻托溴铵粉雾剂用于慢阻肺的价值。方法：2019年5月-2021年4月本科接诊慢阻肺病患88例，随机均分2组。试验组用噻托溴铵粉雾剂，对照组用异丙托溴铵气雾吸入剂。对比疗效等指标。结果：针对二氧化碳分压与氧分压，研究组分别是（34.69±2.57）Pa、（

简介：摘要目的探究慢阻肺患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效。方法将90例从2015年4月至2017年6月在我院诊治的慢阻肺患者纳入本次研究。45例使用噻托嗅铵粉雾剂治疗的患者为治疗组，另外45例使用异丙托嗅铵气雾吸入剂治疗的患者为对照组。对两组患者的治疗效果对比分析。结果治疗组患者治疗总有效率高于对照组，且肺功能各项指标变化情况优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论噻托嗅铵粉雾剂能够有效缓解慢阻肺患者的呼吸困难、咳嗽、咳痰等临床症状，使患者的肺功能各项指标出现较好的改善，疗效显著，可在慢阻肺患者临床治疗中广泛使用。

简介：摘要：目的：研究在慢阻肺治疗中，采用支气管舒张剂联合抗胆碱药的临床效果。方法：择选2020年6月～2022年6月收治的64例慢阻肺患者，奇数偶数分组法分成观察组、对照组，各32例。对照组采用支气管扩张剂治疗，观察组在对照组基础上联合抗胆碱药治疗，比较2组治疗效果。结果：观察组有效率为96.88％明显比对照组的78.13％高，P＜0.05；观察组治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的6MWD长于对照组，mMRC低于对照组，P＜0.05。结论：将支气管扩张剂联合抗胆碱能药应用在慢阻肺中的治疗中，可改善患者肺功能指标，减轻症状，提升耐力与疗效，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月慢阻肺急性加重期患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予布地奈德吸入剂治疗，观察组在该基础上增加噻托溴铵喷雾剂。比较两组治疗前后患者肺功能、炎症、总有效率。结果：观察组治疗后患者肺功能高于对照组，炎症低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：布地奈德吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂对于慢阻肺急性加重期的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的 探讨慢阻肺患者采取抗胆碱药联合支气管舒张剂治疗的效果。方法 选取2022.5~2023.5期间我院治疗的180例慢阻肺患者，随机将其分为2组，给予对照组支气管舒张剂治疗，研究组在此基础上加以抗胆碱药治疗，对比两组临床效果。结果 总有效率：研究组的98.89%比对照组的92.22%更高（P＜0.05）。结论 慢阻肺患者采取抗胆碱药联合支气管舒张剂治疗可促使临床效果得到进一步提升，该方案值得推广。

简介：【摘要】目的：慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗，对促进机体康复和血气指标改善的价值分析。方法：收录2021.7——2022.7期间我院收治的慢阻肺急性加重期病例样本作为对象展开研究，共计收录70例，样本入组接受常规治疗，并行规范性分组展开此次对比分析，分别为对照组（布地奈德福莫特罗吸入剂治疗）、观察组（布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂）治疗。统计组间治疗效果、血气指标改善情况的差异性。结果：就组间治疗效果展开评测工作，结果显示观察组评测值为88.57%，显著高于对照组评测值65.71%，P＜0.05。治疗方案开展前后测定两组组间血气指标差异性，结果显示治疗前组间差异较小，治疗后虽两组均有改善，但均以观察组指标参数更具优势，P＜0.05。结论：慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗，对促进机体康复和血气指标改善的价值显著。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法：选择80例慢阻肺急性加重期患者随机数字法分组各40例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗，其中布地奈德福莫特罗吸入剂治疗方案同对照组，比较两组治疗前后肺功能指标水平、病情改善效果、治疗方案满意度。结果：治疗前后组内FVC和FEV1指标水平提高，同时治疗后观察组FVC和FEV1指标水平高于对照组（P

简介：摘要目的探究分析在类风湿关节炎湿热痹阻证患者中采取热痹泰颗粒剂治疗的效果。方法从2017年4月至2019年4月我院收治的类风湿关节炎湿热痹阻证患者中抽选86例，数字随机分配法分为两组，接受热痹泰颗粒剂治疗的患者列为实验组，共43例；接受乐松洛索洛芬钠片治疗的患者列为对照组，共43例。对比两组临床治疗效果。结果治疗前，两组C反应蛋白、血沉监测结果无明显差异，P>0.05；治疗后，实验组C反应蛋白、血沉监测结果明显低于对照组，关节肿胀个数、晨僵时间明显少于对照组，双手平均握力明显大于对照组，同时实验组总有效率（95.35%）明显高于对照组（79.07%），P<0.05，差异具有统计学意义。结论在类风湿关节炎湿热痹阻证患者中采取热痹泰颗粒剂治疗能够更好的改善患者关节功能，安全性高，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果。方法对2016年1月—2017年1月1000例老年慢阻肺患者根据随机数字表分组。对照组单纯用无创通气治疗，呼吸机+药物组经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗。就两组患者病情控制时间、住院时间和老年慢阻肺治疗效果、治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离进行比较。结果呼吸机+药物组老年慢阻肺治疗效果明显高于对照组，P＜0.05。干预前治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离相似，P>0.05。干预后呼吸机+药物组治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离优于对照组，P＜0.05。呼吸机+药物组患者病情控制时间、住院时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果确切，可有效改善患者呼吸功能和血气指标，增强其运动耐力，缩短病情控制和出院时间，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗慢阻肺（COPD）临床效果及作用机制。方法 将50例于2020年1月－12月收治的COPD患者纳入研究，并以在本院建档单双日均分成AB两组。两组均应用多索茶碱治疗，B组添加噻托溴铵吸入剂治疗，并对比疗效。结果 在临床疗效对比上A组为76.00%，B组为96.00%；在肺功能FEV1/FVC、FEV1、FVC指标对比上A组分别为（65.39±6.44）%、（

简介：摘要：目的：研究在慢阻肺患者护理中应用延续护理对患者吸入剂依从性以及自我效能感带来的影响。方法：随机选取2021年7月至2022年7月本院收治的慢阻肺患者68例，将这68例慢阻肺患者随机分为对照组和观察组，对照组患者应用常规护理方式，观察组患者应用延续护理，通过对两组患者基本资料分析来了解不同护理方式所起到的效果。结果：应用延续护理方式的观察组患者吸入性用药依从性以及肺功能均高于对照组（P＜0.05）。结论：对慢阻肺患者应用延续护理能够为其提供细致、优质的护理服务，因此能从护理质量保障中提升患者治疗依从性和生活质量。

简介：摘要目的探析哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）采用布地奈德粉吸入剂、噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果。方法纳入本院2015年8月至2017年12月诊治的100例ACOS患者，遵从双盲法分组标准分为参照组（用噻托溴铵粉雾剂治疗）、实验组（在参照组治疗前提下加用布地奈德粉吸入剂治疗）。对比两组疗效、副反应发生率。结果实验组总疗效高于参照组，副反应发生率低于参照组，有显著统计学意义（P<0.05）。结论将噻托溴铵粉雾剂结合布地奈德粉吸入剂应用于ACOS患者临床治疗中安全高效，建议加大推广。

简介：摘要目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）联合噻托溴铵粉吸入剂（思力华）治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效及安全性。方法研究对象为90例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，分为观察组与对照组，每组45例，观察组予以信必可都保联合思力华治疗，对照组予以信必可都保治疗，疗程1年，比较两组的疗效并分析其安全性。结果治疗1年后，观察组急性加重次数与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）。观察组一秒末用力呼气容积（FEV1）%预计值、最高呼气流量（PEF）均优于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。而观察组患者出现的不良反应与对照组相比无显著差异（P＞0.05）。结论信必可都保联合思力华治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者可减少急性加重，改善肺功能，疗效明显，安全性高，值得推广。

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简介：[摘要] 目的：研究老年慢阻肺合并冠心病患者治疗当中，采用β受体阻滞剂药物，对患者并发症发生率及心功能的改善意义。方法：样本收集时间范围设置在2019.02~2021.10时间段内，针对我院70例老年慢阻肺合并冠心病患者予以研究样本采样，中心随机系统分组，通过分组对照模式，对比治疗干预价值，对照组35例患者利用常规治疗，实验组35例患者利用β受体阻滞剂治疗干预，统计不同治疗组别患者（1）并发症发生率；（2）心功能改善水平。结果：运用治疗方案后，针对纳入研究对象并发症发生率、心功能改善水平指标统计，数据均有积极优化，在此期间，较之对照组，实验组患者研究指标数据改善状态更佳，（P＜0.05）。结论：老年慢阻肺合并冠心病患者治疗当中，采用β受体阻滞剂药物，可及时对患者心功能进行改善，治疗过程安全可靠，优化患者预后水平，有较高临床应用价值。

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