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15 个结果
  • 简介:目的研究非诺贝特纳米混液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混液影响因素,优化非诺贝特纳米混液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混液平均粒径为(262.2±3.875)nm,多分散系数(PDI)为(0.069±0.004),Zeta电位为(-28.4±6.95)mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混剂冻干粉复溶后平均粒径为(567.4±9.686)nm,PDI为(0.128±0.098)。非诺贝特纳米混液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。

  • 标签: 非诺贝特 纳米混悬液 难溶性药物 含量测定
  • 简介:摘要目的对布地奈德混液雾化吸入治疗儿童急性喉炎(AL)的疗效进行分析探讨。方法选择2016年7月至2017年7月至我院就医的AL儿童患者92例作为研究对象,随机分为研究组(41例)和对照组(41例),研究组患儿接受布地奈德(BUD)混液雾化吸入治疗,对照组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗,对两组患儿的治疗结果进行对比分析。结果治疗后研究组患儿症状缓解情况优于对照组患儿,研究组患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶缓解速度较对照组患儿快,总有效率较对照组高(95.1%、78.0%)(P<0.05)。结论BUD混液雾化吸入治疗儿童AL疗效较好,患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶临床症状缓解速度较快,治愈率较高,可在临床推广使用。

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 儿童 急性喉炎
  • 简介:摘要目的探讨在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混液雾化吸入治疗的临床效果。方法抽取近三年在本院进行治疗的小儿急性喉炎患儿126个,均等划分为A组和B组,每组63个。A组的患儿采用地塞米松雾化吸入治疗;B组的患儿则采取布地奈德混液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果A组的患儿进行治疗后,统计所得治疗总有效率为81.67%;B组的患儿进行治疗后,统计所得治疗总有效率为95.93%,大大高于A组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混液雾化吸入治疗有较好的临床效果,如果能够更加广泛地应用于临床,一定会有很高的价值。

  • 标签: 布地奈德混悬液雾化吸入 小儿急性喉炎 临床效果
  • 简介:摘要目的比较洗涤红细胞及红细胞液在自身溶血性贫血(Autoimmunehemolyticanemia,AIHA)患者临床治疗中的应用效果。方法以2017年1月~2017年10月间,我院收治的90例AIHA患者为研究对象,征求患者同意后,采取计算机随机分配的方式实现分组,对照组采取红细胞液输注治疗,研究组采取洗涤红细胞输注治疗,对比两组输注治疗前后相关指标变化情况及整体治疗效果。结果经治疗,两组患者的红细胞计数、血红蛋白浓度均明显提升,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者提升幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的总胆红素及网织红细胞均明显下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予AIHA患者洗涤红细胞输注治疗,能更快促进患者血液指标的恢复,提升治疗效果,是理想的治疗方式,值得推广。

  • 标签: AIHA 洗涤红细胞 红细胞悬液 血液指标 有效率
  • 简介:【摘要】:目的:探索布洛芬混液用于小儿急性上呼吸道感染高热的观察及护理心得 。方法:本次实验对象为急性上呼吸道感染高热 120 例患儿(在 2017 年 4 月 22 日 至 2018 年 4 月 22 日 期间选取) ,采用计算机分组模式,观察组进行 布洛芬混液 治疗 ,有 60 例,对照组进行 退热口服液治疗 ,有 60 例,随后再加强护理干预 。结果:观察组治疗后 3 天体温( 38.11±0.35 )℃、 治疗后 7 天体温( 36.12±1.52 )℃ 、不良事件发生率 ( 1.67% ) 、总有效率 ( 98.33% ) 均优于对照组( P < 0.05 ) 。结论:对急性上呼吸道感染高热小儿实施 布洛芬混液 治疗效果显著,且配合护理干预,可加快病情恢复时间 。

  • 标签: 布洛芬混悬液 急性上呼吸道感染 高热 观察 护理
  • 简介:摘要目的分析布地奈德混液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将我院收治的66例支气管肺炎患儿纳入本次实验,所有病例均选自2016年2月至2017年4月,按照随机数字表法将其分为甲乙两组,乙组33例给予常规治疗,甲组33例在乙组的基础上加用布地奈德混液联合异丙托溴铵雾化治疗,对比两组患者临床疗效和各项症状改善时间。结果甲组患者治疗总有效率(93.9%)明显高于乙组(75.8%),甲组患者咳嗽、发热、气促、喘息的改善时间均短于乙组,两组比较P<0.05。结论对支气管肺炎患儿给予布地奈德混液联合异丙托溴铵雾化治疗可取得理想的疗效,可快速改善其临床症状,值得推广。

  • 标签: 小儿支气管肺炎 布地奈德混悬液 异丙托溴铵
  • 简介:摘要目的观察布地奈德混液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用临床资料查证法,选取我院2014年9月-2017年9月收治的58例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照治疗方法和策略的不同,随机平均分为对照组和研究组,对照组给予布地奈德混液雾化吸入对症支持治疗,研究组在对照组治疗的基础上,增加肺力咳合剂联合治疗治疗方法,临床观察两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿的临床疗效75.86%(22/29)明显低于研究组患儿的临床疗效93.10%(27/29),两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,具有较高的治愈率及缓解临床症状力,值得联合应用以提升疗效。

  • 标签: 布地奈德混悬液 肺力咳合剂 治疗 小儿咳嗽变异性哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨布地奈德混液联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的毛细支气管炎患儿88例,均经临床检查确诊,根据不同治疗方法分为两组,观察组(n=44)给予布地奈德混液联合万托林雾化吸入治疗,对照组(n=44)给予常规治疗,对比两组患儿临床疗效和临床症状、体征改善时间对比。结果两组患儿临床疗效对比差异明显,观察组显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿临床症状和体征改善时间对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎使用布地奈德混液联合万托林雾化吸入效果显著。

  • 标签: 布地奈德 万托林 雾化吸入 小儿 毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的80例小儿支原体肺炎患者。按照随机数字对照法对为研究组和对照组,每组各40例。对照组患儿采用常规治疗和阿奇霉素、治疗,研究组患儿在对照组的基础上采用布地奈德混液治疗。对比观察两组患儿的临床疗效。结果结论小儿肺炎采用阿奇霉素联合布地奈德混液治疗疗效显著,具有较少的不良反应、症状消失较快,适于在临床广泛推广。

  • 标签: 小儿肺炎 支原体 阿奇霉素 布地奈德混悬液 疗效
  • 简介:摘要目的探究吸入用布地奈德混液治疗小儿哮喘的疗效及对患儿T淋巴细胞亚群的影响。方法将我院收治的74例小儿哮喘患者纳入本次试验,所有病例均选自2015年6月至2017年6月,按照随机数字表法将其分为治疗组与对照组,各37例,对照组采取常规疗法,治疗组在常规治疗的基础上采取布地奈德雾化吸入治疗,对比两种治疗方案的疗效。结果治疗组患者总有效率(97.3%)较对照组(81.1%)更高,治疗组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均要显著高于对照组,组间比较P<0.05。结论对小儿哮喘患者给予布地奈德雾化吸入治疗可获得理想的疗效,能有效改善其临床症状,在较短时间内减轻患儿痛苦,安全性和可行性高,值得在临床推广应用。

  • 标签: 小儿哮喘 布地奈德混悬液 吸入治疗 T淋巴细胞亚群
  • 简介:摘要目的分析探讨雾化吸入盐酸肾上腺素和布地奈德混液治疗急性感染性喉炎的疗效。方法随机抽取60例急性感染性喉炎患者,将这些患者分为两组,每组各30例,两组都使用镇咳、吸氧、预防性感染等综合治疗方法,治疗组在此基础上给予空气压缩泵雾化吸入盐酸肾上腺素与布地奈德混液;对照组给予氧气驱动雾化吸入地塞米松混液加生理盐水。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组治疗后3h症状显著改善(P<0.01)。结论布地奈德联合盐酸肾上腺素雾化吸人治疗急性感染性喉炎较单用地塞米松静脉滴注或地塞米松静脉滴注联合使用盐酸肾上腺素雾化吸入效果更好能迅速缓解急性感染性喉炎声嘶和喉梗阻的症状,缩短病程,值得推广应用。

  • 标签: 布地奈德 盐酸肾上腺素 急性感染性喉炎
  • 简介:摘要目的分析研讨地氯雷他定干混剂联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法随机从我院2015年3月至2018年2月期间门诊收治的80例慢性荨麻疹患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受地氯雷他定干混剂治疗(对照组),另40例接受地氯雷他定干混剂联合卡介菌多糖核酸注射液治疗(研究组),观察比较治疗疗效。结果研究组总疗效92.50%高于对照组60%,组间数据有统计学意义(P<0.05)。比较免疫指标,治疗前,组间数据无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组CD3+、CD8+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论建议临床治疗慢性荨麻疹可考虑采用地氯雷他定干混剂联合卡介菌多糖核酸注射液,疗效突出,显著改善其免疫功能,值得推广。

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  • 简介:摘要目的探讨应用孟鲁司特钠联合布地奈德混液治疗哮喘急性发作患儿的效果。方法将55例哮喘急性发作患儿随机分成研究组(28例)与对照组(27例),两组均先给予患儿常规治疗,在此基础上对照组给予患儿雾化吸入布地奈德混液,观察组则给予患儿口服孟鲁司特钠与雾化吸入布地奈德混液治疗,观察两组患儿治疗效果。结果研究组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿血清CRP水平均下降,但研究组下降幅度大于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后FEV1/FVC%、PEF水平均升高,但是观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。结论联合使用孟鲁司特钠与布地奈德混液治疗哮喘疾病发作患儿具有良好疗效,可以显著降低患儿血清CRP水平,改善患儿肺功能,因此值得临床推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德混悬液 哮喘急性发作患儿 血清CRP 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨注射用单磷酸阿糖腺苷静滴联合布地奈德混液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察。方法将116例毛细支气管炎患儿按治疗方案不同分组,各58例。对照组给予布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上注射用单磷酸阿糖腺苷静滴治疗。比较两组治疗效果、症状改善情况及住院时长。结果与对照组总有效率82.76%相比,观察组96.55%较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息消退时间、体温复常时间、湿啰音消失时间、咳嗽消退时间、住院时长短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论注射用单磷酸阿糖腺苷静滴联合布地奈德混液雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,可加快症状缓解,缩短住院时间。

  • 标签: 毛细支气管炎患儿 布地奈德混悬液雾化吸入 注射用单磷酸阿糖腺苷静滴