简介:【摘要】目的:本文主要研究临床玻璃纤维桩树脂核在修复前牙残根残冠中的应用效果。方法:选取2018年1月1日至2020年5月9日期间我院收治的70例修复前牙残根残冠患者作为案例,并采用随机数字法将患者分为观察组和对照组,观察组采用玻璃纤维桩树脂核模式进行修复,对照组采用常规方法修复(金属铸造桩核),对比两组患者经干预后的牙齿健康程度情况和生活质量变化。结果:经临床玻璃纤维桩树脂核模式干预后,观察组患者的牙齿健康程度高于对照组,生活质量好转优于对照组(P<0.05,有统计学意义)。结论:玻璃纤维桩树脂核在修复前牙残根残冠中的应用效果较好,对患者预后有利。
简介:【摘要】目的:分析在腰椎椎间盘突出患者髓核切除术后开展快速康复护理的临床应用效果。方法:本文研究病例筛选2020年10月至2021年9月在我医院接受腰椎椎间盘突出髓核切除术治疗的30例患者,将纳入的病例以随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各有15例,治疗期间给予对照组常规护理,给予观察组快速康复外科护理干预,详细对比两组最终护理效果。结果:护理后与对照组比较发现,观察组患者依从性明显提升,术后疼痛程度也明显减轻,发生的并发症也较少,最终患者腰椎功能得到良好恢复(P<0.05)。结论:对腰椎椎间盘突出症患者行髓核切除术后及时采取快速康复外科护理干预,能够进一步提升临床护理质量,促进患者身体康复效率。
简介:【摘要】目的:预成纤维桩与可塑纤维桩在临床应用中的对比分析。方法:将160例于2018年2月-2020年2月期间本院收治的口腔修复患者作为研究对象,修复牙齿主要包括双尖牙以及前后牙,以个人口腔修复意愿分为对照组(使用可塑纤维桩)与研究组(使用预成纤维桩)各80例,评判标准:修复时间、修复成功率、患者满意度、咀嚼功能及咬合力、生活质量。结果:研究组患者修复时间明显短于对照组,修复成功率明显高于对照组,P<0.05。研究组患者满意度的96.25%明显高于对照组的75%,P<0.05。治疗前所有患者的咀嚼功能及咬合力无明显差异,P>0.05;治疗后研究组患者的咀嚼功能及咬合力指标明显高于对照组,P<0.05。治疗前所有患者的生活质量评分无明显差异,P>0.05;治疗后研究组患者的生活质量评分明显高于对照组,P<0.05。结论:在口腔修复中应用预成纤维桩所需时间较短,修复成功率及患者满意度较高,且利于提高咀嚼功能及咬合力,改善生活质量。
简介:【摘要】目的 探究口腔修复治疗中金属桩口腔修复与预成纤维桩口腔修复的治疗效果。方法 将我院 2017年 7月 -2018年 7月进行口腔修复治疗的 75例患者作为研究对象,随机分两组,对照组实施金属桩口腔修复治疗,研究组实施预成纤维桩口腔修复治疗,对比两组患者治疗前后各项牙周指数以及修复时间。结果 研究组患者治疗后牙齿松动度、探诊深度、出血指数以及菌斑指数均优于对照组,且修复时间少于对照组,差异对比均有统计学意义( P< 0.05)。结论 口腔修复治疗中预成纤维桩口腔修复的治疗效果明显好于传统金属桩口腔修复,能够有效缩短修复时间,提升修复质量,值得进行广泛的推广和应用。
简介:【摘要】目的:分析腰椎间盘突出症采用椎间孔镜下髓核摘除术结合纤维环缝合治疗的临床疗效。方法:选取在我院接受治疗的腰椎间盘突出症患者60例,均分为参照组、观察组,参照组采用椎间孔镜下髓核摘除术治疗方案,观察组采用椎间孔镜下髓核摘除术结合纤维环缝合治疗方案,比较二组临床疗效。结果:观察组与参照组相比,腰部功能评分更高,P值<0.05,二组复发率相比相似,但观察组较低,P值>0.05。结论:腰椎间盘突出症患者治疗采用椎间孔镜下髓核摘除术结合纤维环缝合治疗方案能缓解术后疼痛程度,有效改善患者腰椎功能,复发率较低,建议推广。
简介:摘要:目的:分析对于腰椎间盘突出症患者应用侧路椎间孔镜髓核摘除术或传统手术方法进行治疗的临床价值。方法:对照组为后路椎间开窗手术进行治疗,观察组则应用侧路椎间孔镜髓核摘除术进行治疗。结果:手术治疗总有效率观察组97.22%,对照组83.33% ,P<0.05;术前2组VAS、JOA评分对比P>0.05,术后6个月VAS评分观察组较对照组更低、JOA评分观察组较对照组更高P<0.05。结论:对于腰椎间盘突出症患者应用侧路椎间孔镜髓核摘除术的治疗效果显著优于传统手术方法,前者可提升手术疗效,并改善患者的疼痛症状及恢复腰部功能。
简介:【摘要】目的:研究integrin α1/p38信号通路在IL-6及周期性机械应力作用下髓核细胞(NPC)生物学效用调控中的作用。方法:30只清洁级SD大鼠(180~200g),雌性。无菌条件下完成椎间盘原代NPC细胞的制备及传代培养。取第三代对数生长期的NPC细胞进行实验,给予周期性机械应力并加入IL-6浓度为100μg/L,同时根据分组分别加入10%含血清培养基(对照组)、integrin α1功能阻断性抗体(integrin α1抑制剂组)、10μM SB203580(p38抑制剂组)进行处理 24h。评测