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8 个结果
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  • 简介:【摘要】目的:本文主要对呼吸系统疾病应用氨溴索氯化钠注射液(国产)的效果展开研讨。方法:纳入本次研究的主体为80例本院在过去一年

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  • 简介:【摘要】目的:对比分析临床应用进口8排与国产16排移动CT的效果。方法:以200例接受移动CT扫描的患者为例,时间为2019.05-2021.01之间,按照使用设备不同分为2组,各为100例。B组为进口8排,A组为国产16排,均接受螺旋扫描三维成像、CT血管造影(CTA)、轴向增强扫描、头部水平位平扫等。比较2组CTDIvol、运行功耗、成像质量及稳定性。结果:2组对比CTDIvol、运行功耗的数据后发现差异明显较大(P

  • 标签: 进口8排 国产16排 移动CT 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:比较2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂的检测结果,以评估不同试剂盒的检测性能。方法:采用试剂A(成都迈克生物)、试剂B(上海复星生物)、2种试剂盒应用实时荧光定量PCR法对52例疑似新冠肺炎样本进行检测,比较其检测结果。结果:试剂A阳性样本检出率7.69%,与试剂B的5.77%相比无明显的差异(P>0.05)。试剂A、试剂B均可以检出不同稀释浓度新冠病毒核酸阳性样本的ORF1ab、N基因,且两种试剂的Ct值比较无明显的差异(P>0.05)。结论:2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂对新冠肺炎疑似样本的阳性检出率无明显的差异,稳定性良好。

  • 标签: 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒 诊断性能
  • 简介:【摘要】目的:比较国产与进口舒芬太尼在外科手术患者中的药代动力学。方法:时间(2017年2月份-2019年7月份),收治的94例腹部外科手术治疗患者为研究对象;按照数字随机法分成两组(A组47例,采用国产力蒙欣),与(B组47例,采用进口得普利);两组研究对象药代动力学参数比较,以及并发症发生情况。结果:两组药代动力学进行比较,各项参数无统计学意义,P>0.05。A组发生并发症 VS B组发生并发症(6.38% VS 4.26%),P>0.05。结论:国产与进口舒芬太尼在外科手术患者中的药代动力学无明显差异,安全性及麻醉效果基本无差异,但是国产舒芬太尼较比原研药价格低,降低患者经济负担,更利于患者接受。

  • 标签: 国产 进口 舒芬太尼 外科手术 药代动力学
  • 简介:【摘要】目的:对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法:用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测,与弱阳性质控品分开储存;样本平均分为两组,使用达安基因试剂的为观察组,使用圣湘试剂盒的为对照组,检测结束,对比两组核酸样本的检测情况。结果:圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异,P<0.05。结论:圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异,均有各自的适用范围。

  • 标签: 新型冠状病毒 核酸 试剂
  • 简介:【摘要】目的:对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法:用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测,与弱阳性质控品分开储存;样本平均分为两组,使用达安基因试剂的为观察组,使用圣湘试剂盒的为对照组,检测结束,对比两组核酸样本的检测情况。结果:圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异,P<0.05。结论:圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异,均有各自的适用范围。

  • 标签: 新型冠状病毒 核酸 试剂