简介：摘要目的探析脑梗死偏瘫患者的早期康复护理措施和效果。方法选取2015年8月-2016年8月间我院接收的脑梗死偏瘫患者72例，按照随机化的方式，将其分为对照组和观察组各36例。对照组应用常规护理，观察组应用早期康复护理，对比两种护理方法的实施效果。结果治疗后，观察组的FMA评分及ADL评分均高于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑梗死偏瘫患者采用早期康复护理，可有效提升其肢体运动功能及日常生活活动能力，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的为更好了解武原街道居民主要死因分布及其变化趋势，为制定慢性病防控措施、策略提供科学依据。方法采用国际疾病分类ICD-10的标准和方法进行死因分类，分析死亡原因及潜在危险因素。结果2014年武原街道居民粗死亡率为551.65/10万,死因顺位排名前五位的疾病依次为恶性肿瘤、脑血管疾病、心血管病、呼吸系统疾病、损伤与中毒。结论慢性非传染性疾病是目前导致居民死亡的主要原因，男性高于女性。

简介：摘要目的探讨真武汤治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法将我院2009年8月至2010年4月收治的慢性肾功能衰竭(CRF)患者100例随机分为治疗组和对照组，两组均采用常规治疗，对照组在此基础上采用复方丹参注射液治疗，治疗组采用真武汤治疗，两组均一个月为疗程。比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐(Ccr)的水平。结果治疗组的总有效率为86.0%显著高于对照组的70.0%，P<0.05。且治疗组的Scr、BUN、Ccr的改善显著优于对照组，P<0.05。结论真武汤能够显著提高治疗慢性肾功能衰竭疗效，明显缓解患者的症状。

简介：摘要积极心理学是自近代以来从心理学中逐渐发展注重的新方向，从本质上来说，积极心理学在原有框架上更注重人本身所具有的积极因素，从价值观、社会观等方面强调人们美德与潜力，帮助人们获得幸福感的满足。积极心理学与传统心理学侧重的方向不同，它更多的侧重开放性、前瞻性的激发人们的潜能与心灵目标、能力。作为心理学体系中新的研究方向，它以独特且新颖的研究视角给予传统主流心理学思想带来了全新的活力与动力。本文从积极心理学诞生发展至今其本身存在的意义与发展趋势进行分析，对含义、目的、内容等多方面进行研究阐述，对未来的发展趋势进行展望。

简介：摘要目的观察真武汤加减治疗慢性心功能衰竭的临床疗效。方法符合纳入标准的84例病人随机分为治疗组和对照组，每组42例，两组均给予常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上给予真武汤加减汤药治疗。结果治疗组总有效率(88.10%)明显高于对照组(54.76%)(P<0.05)。临床研究表明,真武汤加减能明显改善心肺功能,治疗过程中未发现明显不良反应。结论真武汤加减联合基础治疗可有效改善心力衰竭患者的临床症状而且安全无明显副作用。

简介：摘要目的调查武汉武东地区老年人心理状态并分析其影响因素。方法随机选取辖区老年居民，调查参与者的一般状况，并使用症状自评量表(SCL-90)测试患者心理状态。结果SCL-90评分显示对于武东地区老年居民心理状态影响较大的因素依次为身体的健康程度、参与户外活动的频率及经济收入等。身体健康、户外活动多者有较好的心理状态，而一定范围的经济收入的多少并未直接决定辖区老年人的心理健康状态。结论更完善的社区支持系统能较好的改善老年人的心理状态。

简介：摘要目的评析真武汤联合西药治疗充血性心力衰竭的效果。方法随机选择我院充血性心力衰竭患者，共40例，收治时间在2015年9月-2016年9月期间，以此作为研究对象，并分为2组，研究组予以真武汤联合西药治疗，对照组单用西药进行治疗，比较2组患者的临床治疗效果和生活质量评分情况。结果与对照组相比，研究组患者的临床治疗效果明显更优，P＜0.05，有统计学意义；与对照组相比，研究组患者的生活质量评分明显更高，P＜0.05，有统计学意义。结论对充血性心力衰竭患者予以真武汤联合西药治疗，可以改善患者的临床治疗效果，提高患者的生活质量水平，值得在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的探讨真武汤在慢性心力衰竭治疗中的应用与疗效。方法根据随机数字表法进行2016年2月—2018年2月90例慢性心力衰竭患者分成不同组。对照组给予抗心衰药物治疗，观察组则给予抗心衰药物联合真武汤治疗。比较两组慢性心力衰竭治疗效果；心衰纠正时间、住院时间；治疗前后患者脑钠肽监测结果、左心射血分数；治疗前后患者血气指标和生活质量；治疗副作用率。结果观察组慢性心力衰竭治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组心衰纠正时间、住院时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组脑钠肽监测结果、左心射血分数相近，P＞0.05；治疗后观察组脑钠肽监测结果、左心射血分数优于对照组，P＜0.05。治疗前两组血气指标和生活质量相近，P＞0.05；治疗后观察组血气指标和生活质量优于对照组，P＜0.05。观察组治疗副作用率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论抗心衰药物联合真武汤治疗慢性心力衰竭的应用效果确切，可有效改善患者的心功能和血气指标，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的分析加味真武汤治疗Ⅳ期脾肾阳虚型糖尿病肾病的临床效果。方法将我院收治的68例脾肾阳虚型糖尿病肾病分为两组，对照组用常规西药治疗，试验组用加味真武汤治疗，对比两组治疗疗效。结果试验组24h尿蛋白总量、血清肌酐、血糖水平、中医症候积分及总有效率优于对照组，P＜0.05。结论加味真武汤治疗Ⅳ期脾肾阳虚型糖尿病肾病的临床效果确切，可推广。

简介：摘要目的观察总结使用真武汤合实脾饮加童便在治疗肾功能衰竭中的疗效，采用绿色疗法以减少肾功能衰竭在临床治疗中的高额费用和毒副作用，改善患者生活质量。方法将患有肾衰患者采用真武汤合实脾饮加童便辩证加减治疗肾功能衰竭的临床疗效。结果临床症状消除，身体恢复正常，至今存活。结论真武汤合实脾饮加童便在治疗肾功能衰竭中，根据辨证论治以其为引具有特殊临床疗效。

简介：摘要目的探讨中医护理干预对肛肠术后患者便秘的改善效果。方法对照组给予常规护理，研究组在常规护理基础上加用中医护理干预措施。结果研究组便秘改善率显著优于对照组，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规护理基础上加用中医护理干预可显著提高肛肠术后便秘改善效果。

简介：摘要目的探讨延续性护理对老年缺血性脑卒中患者生活质量的作用效果。方法选取我院2016年8月—2017年1月收治的128例老年缺血性脑卒中患者，随机分为对照组和观察组，对照组采用常规护理，观察组患者在此基础上增加延续性护理干预措施，采用WHOQOL100调查量表评定两组患者的生活质量情况。结果观察组出院1、3、6个月后的生活质量综合评分均显著高于对照组，两组比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论延续性护理能够正确指导患者及家属的自我护理，改善患者的日常生活能力，有效提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探究老年性高血压患者临床治疗中给予盐酸贝那普利的疗效与安全性。方法2016年4月—2018年4月我院收治的老年性高血压患者86例，随机分为给予马来酸左旋氨氯地平的对照组与给予的盐酸贝那普利的观察组各43例，对比两组治疗前后血压水平、肝肾指标与不良反应。结果观察组治疗有效率（97.7%）高于对照组（86.0%），血压改善情况优于对照组，不良反应率（7.0%）低于对照组（23.3%），P＜0.05；两组BUN、Scr、ALT、AST等各项肝肾功能各项指标对比P＞0.05。结论盐酸贝那普利治疗老年性高血压控制血压作用明显，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察真武汤加减对阳虚水泛型慢性心衰患者B型钠尿肽、中医证候的影响。方法收集2014年6月～2015年6月于新疆乌鲁木齐市中医医院住院，并且符合阳虚水泛型心衰的患者100例，随机分成治疗组和对照组，观察中医证候、B型钠尿肽的变化，分析真武汤加减对阳虚水泛型心衰患者的影响。结果经过治疗后两组中医证候及B型钠尿肽均得到显著改善（P<0.05），且治疗组改善程度优于对照组（P<0.05）。结论真武汤加减能有效改善阳虚水泛型慢性心衰患者的中医证候，降低B型钠尿肽。

简介：摘要目的评价真武汤合桃红四物汤对阳虚血瘀型慢性收缩性心力衰竭（CHF）患者血浆BNP的影响。方法选取我院2013年1月至2017年2月收治的214例阳虚血瘀型慢性收缩性心力衰竭患者为研究对象，随机分为治疗组与对照组各107例。给予对照组常规西药联合安慰剂治疗，治疗组给予常规西药联合真武汤合桃红四物汤治疗，比较两组患者治疗效果与血浆BNP水平变化。结果经治疗后数据统计显示，较治疗前，两组患者治疗后血浆BNP水平明显降低，且治疗组下降水平优于对照组（P＜0.01）。治疗组总有效率94.39%（101/107），对照组总有效率74.77%（83/107），两组间差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论真武汤合桃红四物汤用于治疗阳虚血瘀型慢性收缩性心力衰竭（CHF）患者具有显著疗效，可有效降低患者血浆BNP水平，具有临床应用与推广价值。

简介：摘要目的观察运用益气通络、解毒软坚法，治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法入选病例随机分为治疗组50例与对照组44例，对照组给予肠溶阿司匹林、阿托伐他汀钙等药口服，治疗组在对照组的基础上给予益气通络、解毒软坚中药口服,两组病例均以6个月为一疗程。观察两组患者治疗前后动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度等指标的变化。结果两组治疗前后各项指标的变化有显著性差异，且治疗组改善明显优于对照组。结论在一般治疗的基础上，运用中医益气通络、解毒软坚法给予中药口服以治疗颈动脉斑块疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的评价氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法以2013年2月～2015年8月，医院收治的首发精神分裂症患者作为研究对象，共入选对象110例，随机对照分组，利培酮组、氨磺必利组各55例，分别采用相应的药物治疗，连续8周。结果8周后，氨磺必利组与利培酮组BPRS、SDSS低于治疗前，氨磺必利组SDSS低于利培酮组，两组GAS、TESS评分高于治疗前，氨磺必利组低于利培酮组，差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗后氨磺必利组与利培酮组BPRS差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种药物在减轻精神症状表现方面无明显差异，但氨磺必利不良反应风险更低，更有助于改善患者大体功能、社会功能。