简介：摘要目的观察儿童流行性腮腺炎给予利巴韦林注射液联合痰热清的效果。方法选取2012年1月3日～2015年12月3日我院收治的70例流行性腮腺炎患儿为研究对象，以随机数表抽取法分为对照组和观察组，两组各35例，给予对照组患儿利巴韦林注射液治疗，而观察组给予利巴韦林注射液联合痰热清治疗，对两组患儿治疗效果进行评定对比。结果观察组总有效率明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）；在退热时间和腮腺肿痛消失时间上观察组明显少于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论在儿童流行性腮腺炎的临床治疗过程中给予利巴韦林注射液联合痰热清起到良好的治疗效果，能够减少患儿退热时间和腮腺消肿时间。

简介：

简介：摘要目的对照研究赛治体育他巴唑在甲亢治疗中的应用效果。方法以2016年4月-2017年4月入住我院使用赛治治疗甲亢的46例患者作为对照组，另取同期入住我院临床应用他巴唑治疗的46例甲亢患者作为观察组，将4周治疗疗程结束后两组患者治疗有效率作以比较。结果有效疗程结束后观察组治疗显效、有效的患者共有42例，对照组达到前述疗效等级的患者共有41例，两组治疗有效率差异无统计学意义（P<0.05）。观察组治疗成本为3.03元明显低于对照组57.6元（P<0.05）。结论甲亢治疗中赛治与他巴唑疗效相当，但就经济效益而论，他巴唑更具优势，兼具良好疗效与经济效益，值得临床广泛应用与推广。

简介：摘要目的研究驱白巴布期片治疗白癜风病人的临床疗效。方法选择2012年9月至2013年7月于我院就医的白癜风病人126例，将他们按照随机数表分为实验组与对照组，每组63例，所有病人均采用外用驱白巴布期喷剂进行辅助治疗，基于以上基础，实验组病人则以口服5片驱白巴布期片（po,tid）配合治疗；而对照组病人则在以上基础上配合口服白蚀丸6g（po,tid）配合，治疗后半年，统计两组病人临床治疗效果数据，并且计算治疗有效率。结果根据统计结果数据显示，实验组病人63例，治愈36例，有效24例，无效3例，整体治疗有效率为95.24%；而对照组病人63例，治愈18例，有效22例，无效23例，整体治疗有效率为63.49%，以上两组治疗数据对比存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于一般的口服白蚀丸治疗，驱白巴布期片具有显著效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热的有效性。方法选取本院门诊接诊的72例感冒风热患儿作为研究对象，使用随机数字表法分为两组（各36例），对照组患者应用氨溴特罗口服液，观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液，对比两组患儿治疗前后的中医证候积分、临床疗效。结果两组治疗后的中医症候评分均明显降低，并且观察组治疗后的中医症候评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组患儿的治疗总有效率为94.44%，对照组为69.44%，组间比较有显著性差异（P<0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热能够有效减轻感冒相关症状，提高临床疗效，且无明显不良反应，安全性好。

简介：摘要目的探讨美多巴联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗，服用美多巴。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较，治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P＞0.05)，经过治疗后，观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高，观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低，观察组降低更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论美多巴联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定，值得推广。

简介：摘要目的结合病例分析头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的效果。方法在我院自2015年1月—2017年10月期间接诊的肾盂肾炎患者中随机抽取36例肾盂肾炎患者作为研究对象，将其随机分为18例实验组与18例对照组，实验组施用头孢哌酮和舒巴坦进行治疗，对照组施用左氧氟沙星进行治疗，记录分析治疗效果，对比分析。结果在治疗进行时，两个组的患者都没有表现出明显的排斥反应。在对各项症状体征消失时间比较时发现，实验组患者临床治疗结果和对照组临床治疗结果有显著性差异（P＜0.05）。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎能获得较好的临床效果，并且其疗效优秀，应该大力推广。

简介：

简介：摘要吉兰—巴雷综合征GBS是神经科疾病中相对常见的疾病，其发病之初主要表现为急性起病的四肢无力，病情进展迅速，严重的病例可导致死亡。吉兰—巴雷综合征近年来发病率明显增加，特殊型也见增多。其诊断及鉴别诊断在临床中具有重要的意义。2010年中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组等发表了中国吉兰—巴雷综合征诊治指南，对各种GBS类型进行了详细介绍。

简介：摘要目的分析头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗COPD合并下呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年2月-2015年2月我院收治的68例COPD合并下呼吸道感染患者，所有患者均给予抗感染、吸氧等基础治疗，将所有患者随机分为两组，观察组对照组各34例，对照组34例采用头孢哌酮舒巴坦治疗；观察组34例采用头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗，分析并比较两组治疗效果及患者临床表现的变化。结果观察组治疗的总有效率为94.11%，对照组治疗的总有效率为73.53%，两组比较差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组的退热时间、白细胞恢复正常时间与对照组比较有明显差异，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组肺功能恢复情况明显好于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗COPD合并下呼吸道感染显效快，临床疗效好，能显著改善患者病情，值得推广应用。

简介：中枢性肌松剂巴氯芬在降低肌张力的神经康复治疗和临床减轻疼痛治疗方面有独特效果，特别是在中风后偏瘫、脊髓损伤后截瘫和多发性硬化等痰病引起的中枢性痉挛性瘫痪等的临床治疗中取得明显疗效，安全可靠。

简介：摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗，观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗，疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显，治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期，观察组治疗后期明显优于对照组（P＜0.05）。用药后不良反应发生率情况，观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗，临床疗效显著，不良反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨改良式造口方法治疗巴氏腺囊肿、脓肿的疗效。方法从我院收治的巴氏腺囊肿、脓肿患者中抽选114例作为研究对象。随机分组对照组57例，采用传统造口术治疗；观察组57例，采用改良式造口术治疗。比较两组患者的治疗效果。结果经过疗效评估与对比，观察组患者的手术时间、症状消失时间、痊愈时间明显短于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。观察组患者的治愈率高达100%，复发率为0；对照组患者的治愈率为84.31%，复发率为13.73%。观察组患者的治愈率明显更高，复发率明显更低，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论改良式造口术治疗巴氏腺囊肿与脓肿的疗效良好，复发率低，值得推广使用。

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简介：摘要目的探讨派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法随机选取我院2011年1月-2016年4月收治的86例慢性丙肝患者，按随机、双盲法分为观察组和对照组，每组43例，两组患者均采用利巴韦林进行基础治疗，观察组在此基础上联合派罗欣治疗，对照组在此基础上联合干扰素治疗，比较两组患者临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者在早期应答、完全应答、部分应答以及无应答方面均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组不良反应率明显低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对慢性丙肝患者的治疗，采用派罗欣联合利巴韦林治疗疗效确切，具有安全性高，用药方便的优点，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察痰热清注射液作为雾化吸入湿化液用于肺炎早期病人的临床疗效。方法痰热清注射液2ml加蒸馏水5ml配成药物湿化液与对照组的临床应用效果进行比较。结果观察组患者比对照组患者肺部湿罗音明显减少，咳嗽时间及痰量明显减少，对各种症状或指标显效率为90%以上。结论痰热清注射液作为雾化吸入药液可明显改善肺炎早期患者肺部临床症状，疗效确切。

简介：摘要目的分析给予肺炎患儿热毒宁注射液治疗的效果及对其免疫状态的影响；方法对我院收治的28例应用热毒宁注射液进行治疗的肺炎患儿临床资料进行回顾性分析；结果28例患儿治疗总有效率为96.43%，平均退热时长为3.03±0.64d，咳嗽改善时间为5.14±0.14d。给药5d后，患儿的血清WBC、C-反应蛋白、降钙素原（PCT）水平均较治疗前明显改善，P＜0.05，具有统计学意义；结论热毒宁注射液在用于小儿肺炎治疗时，具有着良好的治疗效果，且对于改善患儿免疫状态也有着积极的作用，适宜在临床中应用。

简介：摘要目的对加巴喷丁用于膝关节置换术围手术期多模式镇痛的有效性及安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Cochrance图书馆、中国生物医学数据库、万方数据库，收集加巴喷丁用于膝关节置换术的随机对照试验(RCT)。结果共纳入7篇RCT研究，合计744例患者。结论加巴喷丁在多模式镇痛下的膝关节置换术中并未确切的临床收益。

简介：摘要目的对帕金森病患者予以美多巴+盐酸司来吉兰治疗，分析临床价值。方法选择帕金森病患者，共计80例，2016年7月—2017年7月是此次研究的时间阶段，并分为两组，行美多巴+盐酸司来吉兰治疗为研究组、行单一的美多巴治疗为对照组，分析组间患者总有效率、治疗后精神状态评分和运动功能评分。结果研究组总有效率比对照组更高，治疗后精神状态评分和运动功能评分均比对照组更低，P＜0.05，差异显著。结论治疗帕金森病患者应采用美多巴+盐酸司来吉兰方式进行治疗，能够提高治疗总有效率，改善患者精神状态。

简介：摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者，按照就诊顺序分成观察组与对照组，每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗，观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组（P<0.05）；治疗12周时，观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果，可明显改善临床症状，安全性高。