简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法把急性喉炎患儿47例随机分为吸入布地奈德组（治疗组）29例和地塞米松组（对照组）18例。两组均采用综合治疗，观察组加用布地奈德雾化吸入，对照组加用肾上腺皮质激素，对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.05),治疗组改善较明显。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程，临床疗效优于应用肾上腺皮质激素。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入法在小儿肺炎治疗中的效果。实际操作将确诊为小儿肺炎的180例患者随机的平均分成A和B两组，在给予相同常规治疗的基础上，A组患者加用布地奈德雾化吸入治疗，B组不做改变，一周后对比两组患者的治疗效果。结果显示A组治愈、好转的有82例，总有效率91.1%，而B组治愈、好转的只有50例，总有效率55.6%，A组的治疗效果明显高于B组（P＜0.05）。结论布地奈德对小儿肺炎的治疗方面效果显著，便于临床应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果。方法对照组在常规治疗的基础上使用地塞米松，观察组的患者在常规治疗基础上使用布地奈德雾化吸入。结果经过治疗之后，两组患儿呼吸困难、声嘶、喉鸣以及犬吠样咳嗽等症状均得到了不同程度地改善，但结果主要表现为观察组的患者有更加良好的效果（P＜0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入对急性喉炎进行治疗能够提高临床上的治疗效果，更加有效地缓解临床症状，且不良反应少，疗效快。

简介：摘要目的探讨曲安奈德辅助治疗急性中耳炎的效果。方法将我院急性中耳炎的80例患者分为对照组和观察组，均行鼓室内穿刺抽液，对照组注入头孢呋辛钠治疗，观察组注入头孢呋辛钠和40mg曲安奈德。结果观察组患者中治愈26例，有效12例，治疗总有效率为95.0%，对照组患者中治愈15例，有效17例，治疗总有效率为80.0%，有明显差异（P<0.05），有统计学意义；观察组患者的症状积分、鼓室压图恢复正常的时间、中耳积液以及导气听阈显著优于对照组患者的症状积分、鼓室压图恢复正常的时间、中耳积液以及导气听阈，有较大的差异和统计学意义（P<0.05）。结论急性中耳炎患者采用曲安奈德进行辅助治疗可以明显缩短中耳积液时间，改善患者的症状，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理方法及效果。方法54例患儿均行布地奈德吸入治疗，并对患儿的护理措施及护理效果进行分析总结。结果经治疗及针对性护理干预后所有患儿均明显好转,其治疗总有效率为100%；无一例发生严重不良反应。结论给予小儿急性感染性喉炎患儿布地奈德吸入治疗,同时配合针对性的护理干预可取得良好的治疗效果,有助于改善患儿临床症状,且安全性高,有较高的应用价值。

简介：摘要目的对止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果进行分析和探讨。方法将我院在2015年1月至2016年12月期间接受治疗的60例哮喘患者选取为本次的研究对象，将其随机分为对照组与研究组，每组各30例。对照组患者采用布地奈德进行治疗，研究组在其基础上加用止喘汤进行治疗，两组患者治疗时间均为2个月，将两组患者治疗后的效果进行观察。结果研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组，两组间相比较，P<0.05，差异具有统计学意义；研究组患者的肺功能恢复情况显著优于对照组，两组间相比较，P<0.05，差异具有统计学意义。结论止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果较为显著，可以有效的改善患者的肺功能改善情况，对患者的预后有重要意义，值得推广使用。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象，将其随机分成参照组和研究组，每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/（kg·d），每日一次静脉滴注，阿奇霉素注射液10毫克/（kg·d）,每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克，取雾化吸入治疗，每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%，参照组的治疗有效率为76.66%，两组数据对比有显著差异（P＜0.05）；研究组的肺功能指标与参照组对比较优，其数据对比有显著差异（P＜0.05）；两组患者的并发症发生率对比无显著差异（P＞0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想，安全性较高，值得借鉴和推广使用。

简介：摘要目的探析布地奈德雾化吸入治疗对小儿肺炎疾病病情控制效果。方法取本院儿科收治小儿肺炎患儿360例相关资料进行分析，时间范围在2017年3月—2018年3月间。随机将患儿180例分为常规组（常规小儿肺炎对症治疗）、观察组（联合布地奈德雾化吸入治疗）。比较患儿相关临床数据。结果相关临床症状、体征（发热、咳嗽消失时间、肺部啰音）恢复正常时间，观察组相关数据更具优越性（P＜0.05）；疗效方面，对照组87.2%（157/180），观察组95.6%（172/180），有统计学意义（P＜0.05）；不良反应方面两组患儿均无出现严重不适症状，顺利完成治疗。结论为小儿肺炎提供常规对症治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗，能够缩短相关症状改善时间，提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月～2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象，随机平均分为两组，对照组39例予以常规治疗，观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗，观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状，包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等，评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（3.34±1.19）d、（3.46±1.09）d、（5.45±1.23）d、（5.12±1.17）d，对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（5.96±1.56）d、（5.57±1.18）d、（7.98±1.45）d、（7.85±2.34）d，差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患儿治疗的总有效率94.87%（37/39），对照组71.79%（28/39），差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著，有效促进了患儿临床症状的缓解，具有较好的安全性，临床推广应用价值高。

简介：摘要目的研究布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗的方式，将其分为观察与对照两组，对照组进行常规对症治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德吸入治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组，观察组的临床治疗有效率要高，喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

简介：摘要目的观察肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2015年8月-2016年12月期间收治的84例肺炎患儿作为临床治疗对象，采用随机数字分组法将84例患儿均分为治疗组与对照组2组，每组42例患儿。所有患儿入院后均给予解痉、平喘、化痰、抗感染等常规治疗举措，对照组42例患儿均于常规治疗之上加用特布他林药物治疗，治疗组42例患儿均加用布地奈德雾化吸入治疗，对比2组患儿的临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，治疗组42例患儿各项临床症状改善时间显著早于对照组患儿，且治疗总有效率也明显高于对照组患儿，组间疗效差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗方案，具有着确切的临床疗效，可有效强化患儿的预后康复水平，值得临床综合应用推广。

简介：摘要目的在小儿肺炎的治疗过程中应用常规疗法与布地奈德雾化吸入法，探究分析其治疗效果。方法随机选取80例小儿肺炎患儿作为研究对象，运用随机数表法将其分为两组，即对照组与观察组各40例，在对照组中应用常规方法，而在观察组中则采用布地奈德雾化吸入法。结果相较于对照组，观察组患者的IL-18水平明显较高，而在ENF-α、TCF-β1方面，观察组的水平则明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时，相较于对照组，在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间方面，观察组明显较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的治疗过程中应用布地奈德雾化吸入法可进一步提升治疗效果，临床价值较为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探究曲安奈德局部注射联合红光照射治疗斑秃的临床治疗效果。方法将2015年12月至2017年6月在我院接受诊治的84例斑秃患者作为本次研究的主要对象，将其随机分至两组，常规治疗组42例患者仅使用曲安奈德进行治疗，联合治疗组42例患者则采用曲安奈德联合红光照射进行治疗，治疗结束后对两组患者的治疗效果进行调查。结果联合治疗组当治愈患者29例，治愈率高达69.05%，患者治疗总有效率为95.24%，常规治疗组治愈患者18例，治愈率为42.86%，患者治疗总有效率为85.71%。两组患者均无患者发生不良反应。数据经检验具有统计学意义（P<0.05）。讨论采用曲安奈德局部注射和红光照射联合治疗斑秃，治疗效果明显，患者发生不良反应的概率极低，值得推广。

简介：摘要目的研究多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法选择2014年1月-2015年12月我院支气管哮喘患者100例，随机分为两组。研究组采用多索茶碱联合布地奈德治疗，对照组采用布地奈德治疗，对比两组的治疗效果，并检测两组的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量等肺功能指标。结果研究组的总有效率为94.00%，明显高于对照组的82.00%(P<0.05)；两组治疗后的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量均明显升高(P<0.05)，且研究组升高的更为明显(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德可以有效改善支气管哮喘患者的肺通气功能，具有较好的治疗效果。

简介：摘要目的舒适护理对实施布地奈德雾化吸入性喉炎（AL）患儿的护理作用。方法选取86例行布地奈德雾化吸入的AL患儿，随机分为两组，对照组行常规护理，研究组行舒适护理，对比护理效果。结果研究组患儿咳嗽、声嘶等症状消失时间明显短于对照组（P<0.05），且研究组患儿治疗依从性明显更高（P<0.05）。结论对雾化吸入治疗的AL患儿予以舒适护理干预可显著提升患儿治疗依从性，促进临床症状康复速度，应用效果显著。

简介：摘要目的观察和对比常规疗法和布地奈德雾化吸入法分别应用在小儿肺炎临床治疗当中的疗效。方法从本院在2017年3月到2018年6月期间所收治的所有小儿肺炎患儿当中选取其中的92例作为本次的试验研究对象，将这92例患儿根据入院时间的先后顺序分为常规组和吸入组两组，两组患儿各有46例；常规组的46例患儿采用常规疗法进行治疗，吸入组的46例患儿在常规组常规疗法的基础上采用布地奈德雾化吸入法进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果与常规组71.74%的临床总有效率相比，吸入组的临床总有效率为95.65%，明显比常规组高出许多，P＜0.05，差异具有统计学意义；吸入组患者的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均明显短于常规组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎的治疗，其临床治疗效果显著优于常规疗法，值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨联合使用布地奈德、孟鲁司特钠两种药物治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选择2016年5月—2017年6月在本院接受治疗的68例慢性咳嗽患儿分为观察组（布地奈德+孟鲁司特钠治疗，n=34）、对照组（布地奈德治疗，n=34），观察2组患儿疗效。结果观察治疗总有效率（91.18%）高于对照组（70.59%）（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）；观察组治疗后ECP、IgE水平及EOS计数均显著低于对照组（P＜0.05）。结论同时给予小儿慢性咳嗽患儿布地奈德、孟鲁司特钠治疗，可使患儿免疫机能得到更大程度改善，总体疗效更理想。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者，随机分为研究组和对照组，每组55例，两组患者均给予常规抗感染等基础治疗，对照组给予地塞米松静脉滴注治疗，研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在症状缓解时间的比较上，研究组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定，可迅速改善患儿症状，适合于临床应用。