简介：摘要目的观察米力农治疗充血性心力衰竭的疗效。方法充血性心力衰竭患者按NYHA心功能分级标准，将心功能Ⅲ、Ⅳ患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。A组为米力农治疗组，B组为对照组。结果A组显效24例，有效4例，无效2例，总有效率93.3%，B组显效8例，有效11例，无效11例，总有效率66.7%;A组总有效率高于B组。两组治疗后心率、收缩压、舒张压均有不同程度的下降，左室射血分数明显升高，BNP各组治疗后较治疗前显著改善，治疗组较对照组改善有显著差异，具有可比性。治疗组治疗效果更加明显。未见不良反应。结论米力农治疗充血性心力衰竭安全有效。

简介：摘要目的研究在急诊慢性充血性心力衰竭患者中实行综合护理的临床效果。方法依据患者入院就诊时间将我院急诊科自2015年6月至2016年6月期间收治的64例慢性充血性心力衰竭患者随机分为参照组（n=32）与实验组（n=32），将实行院常规护理的患者作为参照组，将实行综合护理的患者作为实验组，对比分析两组患者护理后焦虑抑郁评分以及护理满意度。结果实验组患者焦虑评分、抑郁评分以及护理满意度等指标对比参照组组间数据差异显著，P＜0.05，统计学表示有意义。结论将综合护理干预应用在急诊慢性充血性心力衰竭护理中效果显著，可以改善患者焦虑、抑郁情绪，提升临床护理满意度，具有广泛应用的价值。

简介：

简介：摘要目的探讨充血性心力衰竭患者应用多巴酚丁胺(Dob)与米力农(Mil)治疗的临床疗效。方法选择我院2016年10月—2018年2月期间收治的充血性心力衰竭患者60例，随机分为观察组和对照组两组人数相同均为30例，对照组采用在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺治疗，观察组是在常规治疗的基础上加用米力农治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果观察组即米力农治疗组各项观察指标的改善情况均优于对照组的多巴酚丁胺组，观察组总有效率高于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对重度充血性心力衰竭患者选取用米力农对改善病情较为明显，未见严重不良反应。

简介：摘要目的评析真武汤联合西药治疗充血性心力衰竭的效果。方法随机选择我院充血性心力衰竭患者，共40例，收治时间在2015年9月-2016年9月期间，以此作为研究对象，并分为2组，研究组予以真武汤联合西药治疗，对照组单用西药进行治疗，比较2组患者的临床治疗效果和生活质量评分情况。结果与对照组相比，研究组患者的临床治疗效果明显更优，P＜0.05，有统计学意义；与对照组相比，研究组患者的生活质量评分明显更高，P＜0.05，有统计学意义。结论对充血性心力衰竭患者予以真武汤联合西药治疗，可以改善患者的临床治疗效果，提高患者的生活质量水平，值得在临床治疗中大力推广。

简介：摘要本文对老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的威海、特点及临床治疗进行了论述。

简介：摘要目的探究慢性充血性心力衰竭患者CA125测定及意义。方法选择慢性充血性心力衰竭治疗的患者200例作为对象，采用酶联免疫法对患者的血清水平CA125进行测定，同时选择70例正常人作为对照组，患者根据纽约心功能分级标准分为II级、III级、IV级，比较各组患者心功能以及治疗后各组血清CA125浓度的变化情况。结果慢性充血性心力衰竭的患者血清中CA125含量明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后，CA125含量与治疗前相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论根据血清CA125的指标情况，能够对慢性充血性心力衰竭患者的严重的程度进行测定，可在临床中作为心脏功能的检测指标。

简介：摘要目的探究心理干预护理对老年慢性充血性心力衰竭患者焦虑、抑郁情绪的影响。方法选取我院在2016年5月至2018年5月期间收治的108例慢性充血性心力衰竭的老年患者，采用随机数字法分为对照组和干预组，给予对照组患者常规干预，观察组则在此基础上实施心理干预，对比两组患者干预前后的焦虑自评量表评分（SAS）、抑郁自评量表评分（SDS）。结果在实施干预前，两组患者的SAS、SDS评分对比显示差异不大（P>0.05），但在干预后，观察组患者的SDS、SAS两项评分均要明显低于对照组（P<0.05）。结论在患有慢性充血性心力衰竭的老年患者群体中实施心理干预，可有效缓解患者的焦虑、抑郁等情绪，具有临床推广的价值。

简介：

简介：摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例，除外肝功能不全、严重低血压（收缩压<85mmHg）、严重心动过缓（HR<50次/min）Ⅱ°～Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上，给予卡维地洛口服，初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次，最大剂量小于25mg，Bid。总疗程六个月，分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善，临床症状消失或减轻，超声心动图各指标，治疗前后有明显差异（P<0.05），顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的观察分析倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法回顾分析我院收治的122例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料（2015年6月-2016年6月期间），通过数字表法将所有患者分成两组。其中参照组61例患者进行常规治疗，另一组患者在此之上辅以倍他乐克治疗（倍他乐克组）。对比两组治疗前后的心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）和左室后壁厚度（LVPWT）各心功能指标变化，并将两组的不良反应发生的情况进行对比。结果治疗后，倍他乐克组慢性充血性心力衰竭患者的心率为（75.34±11.03）次/min，相较于治疗前以及治疗后的参照组更佳，P<0.05；LVEF为（47.56±9.35）%、LVDd为（57.36±3.47）mm、LVPWT为（7.34±1.02）mm，均较治疗前改善，同时优于参照组，P<0.05；倍他乐克组不良反应发生率为3.28%，低于参照组(P<0.05)。结论倍他乐克用于治疗慢性充血性心力衰竭患者的效果可观，可有效改善其心功能，值得广泛推广。

简介：摘要目的探索中药穴位敷贴结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的作用。方法选取2016年4月22日至2017年4月22日期间我院慢性充血性心力衰竭100例患者，抽签化分组，即50例每组，对照组和观察组分别采用常规西药治疗和中药穴位敷贴联合西药治疗。结果观察组患者的6分钟步行距离（395.12±16.75）m、LVEDV为（151.08±2.66）ml、LVESV为（105.16±5.71）ml、LVEF为（37.18±2.15）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对慢性充血性心力衰竭患者实施中药穴位敷贴联合西药治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨心力衰竭合并非甲状腺疾病综合征（NTIS）的临床特点。方法选择心力衰竭合并NTIS的住院患者40例(低FT3组)，另外选择30例健康成人作为对照组。抽取患者空腹静脉血检测FT3，FT4，T3，T4，TSH，末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白（hsCRP）水平。结果与对照组比较，NTIS组FT3降低，NT-proBNP、cTnI升高，两组均有统计学差异。结论心力衰竭患者血清FT3、NT-proBNP、cTnI水平对预测患者病情严重程度和预后有重要价值。

简介：

简介：摘要目的探讨螺内酯联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院2008年6月至2010年6月充血性心力衰竭患者97例，将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组在对照组用药基础上给予螺内酯和倍他乐克。两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗期间临床症状和体征的改变情况；采用多普勒超声检测两组患者治疗前后心输出量、左室射血分数。结果观察组总有效率与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后心输出量、射血分数与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论螺内酯联合倍他乐克能够显著改善充血性心力衰竭临床症状，提高心输出量和射血分数，临床效果显著。

简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年3月—2017年3月在我院就诊的96例慢性充血性心理衰竭患者，随机分为观察组（常规治疗+酒石酸美托洛尔）和对照组（常规治疗）各48例。对比两组左室舒张末内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）和心输出量（CO）。结果观察组总有效率95.83%，与对照组总有效率85.42%比较，显著升高（P<0.05）。治疗后观察组LVEF、SV和CO显著高于治疗前（P<0.05），LVDD显著低于治疗前（P<0.05）。且观察组LVEF、SV和CO显著高于对照组（P<0.05），LVDD显著低于对照组（P<0.05）。结论酒石酸美托洛尔治疗CHF效果显著，可以有效改善患者心功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨螺内酯联合贝那普利在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床应用价值，并分析其疗效。方法选择我院自2016年12月至2017年12月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者40例，利用奇偶数分组法将其分成参照组与治疗组，参照组施以贝那普利治疗，治疗组选择螺内酯联合贝那普利进行治疗，观察并分析两组患者的临床治疗效果，同时对比记录两组患者不良反应的发生。结果通过对两组患者施以不同的治疗方法可知，治疗组患者的治疗总有效率为95%，明显优于参照组的治疗总有效率（70%），差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组与参照组不良反应的发生情况方面没有明显差异，不具统计学意义（P＞0.05）。结论在治疗慢性充血性心力衰竭疾病时，选择螺内酯联合贝那普利药物治疗，能够改善患者的临床治疗效果，降低不良反应的发生，临床效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的探究在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中螺内酯联合贝那普利的应用效果。方法2015年9月—2016年8月期间，我院接受诊治的慢性充血性心力衰竭患者168例作为研究对象，结合患者进入我院接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者应用贝那普利进行治疗，观察组患者则应用螺内酯联合贝那普利进行治疗，对比两组慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者联合用药的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05），同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05）。结论在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中应用螺内酯和贝那普利能够有效改善患者的临床治疗效果，同时降低患者治疗期间的不良反应发生率，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的疗效及安全性。方法选取2013年2月～2016年2月我院收治的84例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者作为研究对象，随机均分为观察组和对照组两组，每组各42例，两组均给予常规抗心力衰竭治疗，观察组同时给予口服胺碘酮治疗，观察比较两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组患者经胺碘酮治疗后，其治疗总有效率明显高于行常规抗心力衰竭治疗的对照组(P<0.05)；两组患者均无严重不良反应发生。观察组心脏性猝死患者2例明显低于对照组心脏性猝死患者5例(P<0.05)。结论胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常临床效果良好，且具有较高的安全性，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨肌钙蛋白I和脑钠肽对判断充血性心力衰竭患者的价值。方法选取近几年我院诊断为充血性心力衰竭的患者，定义为研究组，根据NYHA心功能分级，分为轻度组（Ⅰ～Ⅱ级）和重度组（Ⅲ级和Ⅳ级）。对比（1）两组肌钙蛋白I和脑钠肽水平。（2）两组患者出院后12月内心脏不良事件的发生情况。结果（1）两组肌钙蛋白I和脑钠肽差异有统计学意义（P<0.05）。（2）研究组和对照组心脏不良事件发生率分别为18%、8%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论肌钙蛋白I和脑钠肽联合检测有助于判定充血性心力衰竭患者的病情，评测患者预后及心功能恶化的一个常有效的指标。