简介：CD8+T房间在对感染向保护提供细胞内部的病原体和一些肿瘤起一个枢轴的作用，这很好被接受。在许多情况中，保护的免疫为时间(免疫学的记忆)的长经期被维持。在过去的年，不得不以便完成这些多重任务，受动器的不同子集和记忆T房间被产生，变得明显。然而，直到今天，很少对子集区别并且预定系命运决定的内在的机制被知道。在这上下文，在哪个功能的同种细胞的扩大和phenotypical异质的水平被完成决定具有特殊重要性。为T房间子集多样化的不同模型被建议了；这些在priming和同种细胞的扩大期间主要在时间点不同(优先，在期间，或在第一个房间部门以外)区别什么时候编程序，被导致。最近发达的单个房间的采纳转移技术允许我们证明那个单个先锋房间仍然忍受完整的粘性开发不同T房间子集进过多。这观察指向向在第一个房间部门以外仍然是起作用的因素塑造T房间子集区别。这些调查结果为疫苗的开发有重要含意，，向不同子集的区别模式的调整能成为强大的策略提高疫苗的功效和质量。
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