简介:摘要目的分析阿奇霉素对于早产儿解脲脲原体感染治疗的临床疗效。方法收集2015年1月1日到2015年12月31日期间,于浙江大学附属妇产科医院新生儿科住院、气道分泌物咽拭子明确UU-DNA阳性的极低及超低出生低重儿,首先将UU-DNA阳性的早产儿,按照生后1周内是否使用阿奇霉素分为两组,通过临床治疗及转归的对比,分析阿奇霉素对于早产儿治疗、并发症的影响。其后将阿奇霉素治疗组按治疗方案分为两组,分析两组治疗的临床疗效。结果使用阿奇霉素抗UU感染组患儿吸氧时间和住院时间较对照组短,利尿剂使用率较对照组降低(P<0.05);阿奇霉素组IVH发病率高于非阿奇霉素组(P<0.05);10mg/kg/d*7天治疗组CPAP辅助通气时间较对照组缩短(P<0.05)。结论(1)阿奇霉素能缩解脲脲原体感染早产儿吸氧时间及住院时间,降低治疗中对利尿剂的应用,但是增加IVH发生率;(2)阿奇霉素10mg/kg/d*7天治疗方案相对对照组,能缩短CPAP时间。
简介:摘要目的探讨中西医结合治疗解脲脲原体(Uu)感染所致不育症的临床疗效。方法将47例Uu感染所致不育症的男性患者随机分为两组,两组抗生素治疗均选用体外药敏实验的敏感药物。治疗组另加中药通淋止痛,清热利湿;健脾固精或健脾补肾,温补肾阳,通络填精。结果治疗组24例中,痊愈22例(91.66%);显效1例(4.17%);好转1例(4.17%);有效率95.83%。对照组23例中,痊愈14例(60.87%);显效1例(4.35%);好转1例(4.35%);无效7例(30.43%);有效率65.22%。两组痊愈率、有效率均有显著性差异(P<0.025),治疗组明显优于对照组。结论中西药结合治疗Uu所致的男性不育症能显著提高治愈率。
简介:摘要目的为了解本地区不孕症患者解脲脲原体感染情况及耐药性,为合理使用抗生素提供依据。方法收集2010年至2012年本院就诊不孕症患者1477例,解脲脲原体培养方法为肉汤增菌和固体培养基结合。结果经培养解脲脲原体感染患者达960例,占65%。结论对960例解脲脲原体阳性标本进行分析,监测解脲脲原体的耐药性,结合临床发现解脲脲原体感染是导致女性不孕的主要原因,交沙霉素和多西霉素可作为治疗解脲脲原体感染非淋菌性尿道(宫颈)炎的首选药物。
简介:摘要目的通过对解脲脲原体与人型支原体感染状况的了解,知晓其对抗菌药的耐药性,以帮助临床用药的合理性。方法通过梅里埃公司的IST支原体试剂盒对支原体进行培养及药敏检测,对试验结果进行系统统计学分析。结果100例支原体例样本中,其中解脲支原体(Uu)为61人,占61%,人型支原体(Mh)仅为7人,即7%,Uu合并Mh阳性率总数为32%,Uu对阿齐霉素、罗红霉素和交沙霉素比较敏感;Mh对交沙霉素、强力霉素和氧氟沙星比较敏感;Uu合并Mh感染对多种抗生素类药物均有较高耐药性。结论Uu与Mh的药物敏感性不一致,单纯Uu感染和Uu合并Mh感染对耐药性有明显差异,Uu合并Mh感染加强了药物的耐受性,大大扩大耐药范围。临床用药应依据支原体的种类和药物的敏感性来选择。
简介:摘要目的研究解脲支原体和宫颈炎发病的关系,为临床治疗宫颈炎提供有效依据。方法随机抽取我院2012年9月~2014年8月收治的90例宫颈炎患者,根据其发病原因分为宫颈光滑组、宫颈糜烂组与黏液脓性宫颈炎组(以下简称A、B、C组)。采集其解脲支原体标本,并进行解脲支原体培养,分析解脲支原体和患者发病的关系。结果不同类型的宫颈炎,都有不同程度的解脲支原体感染症状。宫颈糜烂Ⅰ度、单纯型宫颈糜烂的解脲支原体感染率和宫颈光滑组比较,无明显差异(P>0.05);Ⅱ、Ⅲ度宫颈糜烂、颗粒型宫颈炎、乳突型宫颈糜烂及黏液脓性宫颈炎的解脲支原体感染率均要明显高于宫颈光滑组(P<0.05)。结论解脲支原体和宫颈炎发病有密切联系,通过对宫颈炎患者进行解脲支原体检测,可为尽早诊断、及早治疗提供可靠依据。
简介:摘要目的研究分析2型糖尿病运用格列美脲治疗效果和药理。方法在2017年2月-2018年1月,在我院选取60例2型糖尿病患者,采用单盲法和随机数字法将患者分位两组,对照组采用格列喹酮治疗,观察组采用格列美脲治疗。分析临床治疗效果,并对药理进行研究。结果在治疗前,观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比,无显著差异(P>0.05)。观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比,差异显著(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率(6.6%)低于对照组(20.0%),对比差异显著(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者采用格列美脲治疗,临床效果显著,且患者的并发症发生率较低,具有临床应用价值。
简介:摘要目的探讨链脲佐菌素(STZ)静脉注射诱导大鼠糖尿病模型的类型及发病特点。方法大鼠尾静脉注射STZ60mg/kg,观察注射后5~40d大鼠体重、空腹血糖、糖耐量、糖化血红蛋白、血清胰岛素水平和胰岛素敏感指数。结果注射STZ5~40d内,模型组大鼠空腹血糖显著高于正常组(P<0.001),糖耐量显著减低(P<0.001),糖化血红蛋白含量(33.93±10.32A/10g)较正常组(24.37±7.62A/10g)显著升高(P<0.05),血清胰岛素水平(11.63±3.49μIU/ml)较正常组(9.95±2.99μIU/ml)显著升高(P<0.05),胰岛素敏感指数(0.006±0.003)较正常组(0.022±0.005)显著降低(P<0.001)。结论STZ60mg/kg静脉注射的方法,可致大鼠血糖在40d内稳定在较高水平,且糖耐量异常,胰岛素抵抗。该方法造模所需时间短、血糖稳定、持续时间长、不易自行缓解,可用于评价胰岛素增敏剂及其他某些抗糖尿病药物对机体胰岛素抵抗性的改善作用的实验观察。
简介:摘要目的对一泌尿系统感染患者进行病原菌的分离及菌种鉴定。方法按《全国临床检验操作规程》第三版的方法进行中段尿的分离培养与菌落计数。以商品化Vitek2细菌鉴定系统、德灵Autoscan-4阳性菌PC20复合鉴定板、APIStaph、APICoryn鉴定试条、K-B法药敏实验、以及细菌的16S核糖体核糖核酸(rRNA)基因测序分析对分离的病原菌进行多相分类学鉴定。结果该泌尿系统感染患者中累计9次均分离到一种革兰阳性球菌,菌落计数均>5万cfu/ml,其血平板不溶血,触酶、脲酶、碱性磷酸酶均阳性,硝酸盐还原、明胶液化、葡萄糖发酵、麦芽糖发酵、蔗糖发酵等阴性,药敏分析显示对青霉素、苯唑青霉素、复方新诺明、利福平、环丙沙星、氧氟沙星、庆大霉素等耐药,但采用APIStaph、Autoscan-4PC20、Vitek2GP67鉴定卡均无法鉴定。16SrRNA基因序列分析显示与解脲棒杆菌模式菌种的相似度为100%,可鉴定为解脲棒杆菌,其脂质需求实验阳性,生化特征及耐药性亦符合解脲棒杆菌的特征,但其球状的菌体形态与典型解脲棒杆菌的“栅栏状排列”小杆菌存在明显的差异。结论该泌尿系统感染的病原菌可能为解脲棒杆菌的一个新的变种。
简介:摘要目的探讨沙眼衣原体和解脲支原体感染与先兆早产的关系。方法以28例先兆早产患者的宫颈分泌物和外周血血清标本作为观察组;另取15例足月待产孕妇宫颈分泌物和外周血血清作为对照组。分别采用PCR和ELISA法检测两组标本中沙眼衣原体和解脲支原体的感染情况。结果先兆早产组宫颈分泌物中CT阳性率为17.9%,UU阳性率为28.6%,CT和UU同时阳性率为10.7%,分别与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);先兆早产组外周血血清中CT阳性率为3.6%,UU阳性率为7.1%,CT和UU同时阳性率为0,分别与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论先兆早产的发生与生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染关系密切。而针对孕期的生殖道CT和UU感染进行相应的治疗有利于避免早产的发生。
简介:摘要目的了解本地区不育男性和不孕女性沙眼衣原体(chlamydiatrachomatis,CT)和解脲支原体(ureaplasmaurealyticum,UU)的感染情况,探讨沙眼衣原体和解脲支原体感染与不育不孕症的关系。方法对290例不育男性和344例不孕女性的生殖道分泌物进行CT和UU的检测分析。结果不育男性组Uu、Ct阳性率为35.89%、21.38%,明显高于男性对照组的14.0%和6.0%(P<0.01或0.05),不孕女性组Uu、Ct阳性率为39.49%、24.38%,显著高于女性对照组的16.0%和6.0%(P均<0.01)。结论Uu、Ct感染是导致不育不孕的重要因素,对不育不孕患者进行常规Uu、Ct检查,有利于对不育、不孕的诊断和治疗。