简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。

简介：摘要目的探讨特利加压素在脓毒血症难治性休克中的临床使用价值，为今后的临床工作提供借鉴。方法我院于2013年1月至2014年1月期间，共收治50例脓毒血症休克患者，其中17例患者使用多巴胺及去甲肾上腺素疗效不佳，对该17例患者，给予特利加压素进行治疗，并观察给药后患者的各个指标的变化。结果使用特利加压素之后，患者的休克指数下降明显，且平均动脉压显著上升，尿量和心率也在给药12小时后改善明显。结论特利加压素可显著改善脓毒血症难治性休克患者的临床症状和各项指标，患者获益明显，临床应用价值较高。

简介：摘要目的比复健治疗儿童鼻中隔利特尔氏区黏膜糜烂出血疗效观察。方法将120例患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组用比复健喷鼻腔，对照组用0.5%金霉素眼膏涂抹于鼻中隔利特尔氏区，均以1周为1个疗程。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和61.7%，有显著性差异。结论比复健治疗儿童鼻中隔利特尔氏区黏膜糜烂出血是安全有效的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的探析孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗的作用效果。方法选取我院收治的92例支气管哮喘患者，随机分为两组，对照组采用舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上，给予口服孟鲁司特钠治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观潮组患者治疗有效率为73%，对照组患者治疗有效率为61%，两组对比差异突出，P<0.05，且观察组患者治疗后用力肺活量以及自测呼气峰值流速等病症各项指标恢复效果均好于对照组，P<0.05，差异突出。结论孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗，不仅能够提高病症治疗有效率，且患者各项病症指标改善显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗，对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%，对照组为82.4%，P＜0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为（2.9±0.3）L，呼吸峰值流速为（6.1±0.5），肺活量比值为（89.2±2.9）%，与对照组比较P＜0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。

简介：

简介：摘要目的探讨索利那新联合沙芭特治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法收集我院2011年1月至2013年12月Ⅲ型前列腺炎患者73例，分为A组（n=23仅口服索利那新5mg，每日1次），B组（n=25口服沙芭特160mg，每日2次），C组（n=25按A、B组剂量联用索利那新+沙芭特），三组药物使用时间均为12周。评估三组患者NIH-CPSI、OABSS、前列腺液白细胞数目变化幅度。结果联用可有效降低NIH-CPSI，OABSS，并降低前列腺液白细胞数。而副作用的观察则证实两者联用安全，无严重并发症的出现，且不影响治疗疗程的完成。但对于单用沙芭特而言，其NIH-CPSI及OABSS的变化幅度明显低于索利那新及两者联用，且单用沙芭特其降低前列腺液中白细胞数的幅度较低。结论索利那新联用沙芭特可明显降低NIH-CPSI及OABSS，其疗效优于上述药物的单独使用，且安全性高。

简介：摘要目的探讨分析特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法自2012年1月至2013年1月我院收治的76例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组，每组各为38例。对照组患者仅给予特拉唑嗪药物进行治疗，观察组在对照组用药的基础之上联合应用索利那新进行治疗。用药2个月后，对两组患者的尿痛和排尿状况积分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分以及患者的临床疗效的有效率进行比较。结果观察组患者尿痛和排尿状况积分为(6.32±3.85)、生活质量评分为(4.28±2.12)、NIH-CPSI总评分为(14.38±6.89)，而对照组患者尿痛和排尿状况积分为(8.46±5.68)、生活质量评分为(2.92±1.38)、NIH-CPSI总评分为(20.68±8.32)，可见各项指标评分均显著优于对照组(P<0.05)，且通过两组患者的临床疗效比较发现，观察组治愈率为97.37%明显优于对照组的76.32%，具有显著性差异(P<0.05)。结论特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎可以有效改善患者的症状，疗效确切。

简介：摘要目的探究胆汁反流性胃炎患者采用阿嗪米特联合莫沙必利治疗的临床效果和特点。方法从我院2012年3月至2014年8月接收并治疗的胆汁反流性胃炎患者中随机抽取90例，进行回顾性分析和探究，并随机分为研究组和对照组各45例。对照组采用的是铝碳酸镁联合莫沙必利治疗，研究组患者采用的是阿嗪米特联合莫沙必利治疗，分析两组患者的治疗效果和特点。结果通过不同方式治疗后，两组患者治疗后反流次数、反流时间等指标均已下降，但研究组患者明显低于对照组（P<0.05)，而研究组的治疗总有效率92%明显优于对照组68%（P<0.05），具有统计学研究价值。结论胆汁反流性胃炎患者采用阿嗪米特联合莫沙必利的综合治疗法，效果较好，副作用小，可以有效的降低反流次数和时间，治愈率提高，值得应用。

简介：摘要目的探讨特利加压素联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克患者和单用去甲肾上腺素的疗效及医疗费用。方法选取我院2017年11月—2018年11月收治的118例脓毒症休克患者研究对象，将采用特利加压素联合去甲肾上腺素治疗的61例患者设定为实验组，将单用去甲肾上腺素治疗的57例患者设定为对照组，比较两组患者的临床疗效及医疗费用。结果实验组治疗后各项观察指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组平均住院天数，住院费用显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论特利加压素联合去甲肾上腺素可有效提高脓毒症休克的治疗效果并降低患者的住院费用，在临床中具有重要的意义。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法选择我院2016年12月—2017年12月诊治支气管哮喘患者136例，随机分为行舒利迭治疗的对照组（n=68）；在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗的实验组（n=68），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组，实验组肺功能指标改善情况优于对照组（P＜0.05），不良反应对比无显著差异（P＞0.05）。结论对支气管哮喘患者在采用舒利迭常规治疗的基础上，辅助使用孟鲁司特钠可明显提高治疗效果，有助于改善患者肺功能，且用药安全可靠。

简介：摘要目的探讨莫沙比利联合泮特拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效。方法将80例胃食管反流病患者随机分为治疗组40例，采用莫沙比利加泮特拉唑治疗;对照组40例采用泮特拉唑治疗，治疗后评价临床症状改善、复查胃镜改善情况。结果治疗组与对照组临床症状改善显效率、总有效率比较，差异均有统计学意义（P<0.05），复查胃镜，治疗组与对照组显效率比较，差异有统计学意义（P<0.01），总有效率与对照组比较有统计学意义（P<0.05），结论莫沙比利联合泮特拉唑治疗胃食管反流病能达到理想的临床疗效。

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特治疗中重度慢阻肺非急性发作期患者的临床路径与效果。方法选取我院2014年10月～2015年12月期间收治的40例中重度慢阻肺非急性发作期患者，随机均分为对照组与观察组2组，对照组予以吸氧、抗感染、平喘止咳、解痉、化痰等基础治疗，观察组在对照组基础上联合舒利迭、孟鲁司特口服治疗，对比2组治疗前后肺功能指标及6min步行试验结果。结果观察组治疗前平均6min步行试验结果为（200.5±30.8）m，治疗后为（232.5±46.9）m，优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）；观察组治疗前FEV1为（54.6±2.2）%、FEV1/FVC（53.9±4.4）%，治疗后FEV1为（60.4±2.8）%、FEV1/FVC（54.2±4.8）%，均优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）。结论舒利迭与孟鲁司特联合治疗利于缓解患者临床症状同时，进一步改善6min步行试验及肺功能指标，综合疗效显著，建议作为中重度慢阻肺非急性发作期首选药疗方案。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特和舒利迭联合治疗中重度慢阻肺非急性发作期的效果。方法选取我院2013年6月—2014年8月收治的80例中重度慢阻肺非急性发作期患者进行研究，随机分为实验组和对照组，对照组给予氨茶碱和沐舒坦治疗，实验组在沐舒坦基础上给予舒利迭和孟鲁斯特治疗，比较两组患者肺功能和6min步行试验改善情况。结果治疗前两组患者6min步行试验和肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗后实验组6min步行试验明显增高，对照组明显降低，实验组FEV1较对照组高，FEV1/FVC较对照组低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与氨茶碱和沐舒坦相比，舒利迭联合孟鲁斯特治疗非急性发作期中重度慢阻肺效果更佳，对肺功能和6min步行试验的改善作用显著。

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。