简介：摘要目的建立液相色谱法测定利福平胶囊（II）的有关物质。方法采用液相色谱法，色谱柱安捷伦C8（4.6×250mm，5μm）；流动相甲醇-乙腈-0.075mol?L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol?L-1枸橼酸溶液；流速1.0ml?min-1；检测波长254nm；柱温35℃。结果方法专属性良好，线性关系良好；各杂质与主成分峰分离度较好。结论该方法可用于利福平胶囊（II）有关物质的测定。

简介：摘要目的找出银黄颗粒等制剂照各自现行标准测定黄芩苷时，影响溶出滞后的因素。方法按照各自标准项下含量测定方法，对供试品初溶液的放置时间、超声时间等作考察，数据通过SPSS软件进行方差分析。结果9个样品中，6个固体制剂出现黄芩苷溶出与放置时间有显著关系，5个固体制剂经甲醇及不同浓度的甲醇超声提取后，黄芩苷有溶出滞后现象。结论超声时间对溶出有一定影响，延长超声时间不能完全排除溶出滞后现象，需放置一定时间，测定结果更稳定、准确。

简介：摘要目的观察溶血对肌酸激酶同工酶CK-MB测定的影响状况。方法选取来我院接受健康体检者的正常血液标本80例作为研究对象，用德国罗氏诊断有限公司生产的全自动生化分析仪RocheC701先测定其肌酸激酶同工酶CK-MB,随后再采用人工干扰的方法使标本产生溶血，再测定溶血后的肌激酶同工酶CK-MB，比较正常血标本和溶血标本的酸激酶同工酶CK-MB的结果。结果80例标本溶血前与溶血后的测定结果比较，差异有统计学意义(P<0.05)，结论溶血会对CK-MB测定产生影响，应尽量避免使用溶血标本作为试验测定。

简介：摘要目的确定石斛总多糖的最佳提取工艺及含量测定方法。方法通过正交实验，采用苯酚-硫酸法测定的多糖含量为指标，研究提取温度、提取次数、提取时间、料液比对石斛总多糖提取率的影响。结果石斛总多糖最佳提取工艺条件为提取温度为100℃、提取时间为2h、料液比为54。结论该工艺简单、方便、快捷，可用于不同品种石斛总多糖的提取。

简介：摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索，旨在建立一个操作简单，质量可控，重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试，优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等，选择最优仪器条件。结果实验表明，流动相0.2mol/LTFAMeOH(964)，pH0.76；色谱柱月旭科技，LP-C18，4.6mm*250mm，5μm；流速1.2ml/min，进样体积20μl；检测器温度50℃，载气压力3.5bar，蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定，最好连接稳压器。在该实验条件下，硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5；西索米星对照品信噪比＞20；小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分，能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离，质量可控，重现性较好。

简介：摘要目的探讨在不同区间Monitor-20与魏氏法血沉检测值的差异。方法选取我院随机患者110例，分别用Monitor-20血沉仪及魏氏法检测，对数据进行统计学分析。结果Monitor-20血沉仪和魏氏法ESR检测结果在≤20mm/h组和≥81mm/h组差异有统计学意义（t=3.553，t=2.879，P<0.05）；在21～40mm/h组和41～80mm/h组差异无统计学意义（t=0.970，t=1.532，P>0.05）。结论Monitor-20血沉仪适合在21～80mm/h范围内使用，在≤20mm/h或≥81mm/h范围内使用魏氏法检测更准确。

简介：摘要目的采用科学的方式对眼睛近视的患者的血清多巴胺含量进行测定，探讨相关的发病机制。方法对所有纳入对象进行空腹抽血，然后采集其血清约1毫升，在低温条件下予以妥善保存作为后续检测标本。检测方法采用杨煜等学者的高压液相色谱/电化学检测法，使用该方式来检测患者血清DA含量。结果无论是轻度近视，还是中度近视，这两组患者中的血清中DA含量均要明显低于正常对照组(P<0.01)；而轻度近视与中度近视，两组患者的血清中DA含量与近视程度均无明显相关(P>0.05)。结论人体血清多巴胺的含量与近视眼之间存在一定关联，值得进一步研究。

简介：摘要卵磷脂是各类磷脂物质的统称，由于其拥有磷脂酰胆碱、鞘磷脂等成分，被广泛应用于医学临床当中，主要防控高胆固醇、动脉硬化以及慢性肝炎等。本文在对卵磷脂进行研究时，采用了学术领域常见的HPLC法，对卵磷脂当中的6个成分的具体含量进行测定，通过对不同组别的卵磷脂进行分析，可以获得各组卵磷脂所具有的成分特性，为临床治疗提供理论支持。

简介：摘要目的探讨不同离心力对血凝四项测定的影响。方法筛选本院40份体检健康者的血液标本，用800rpm、1500rpm、3000rpm离心力分离血浆并进行血凝四项的测定，对PT、APTT、TT、FIB检测结果进行比对分析。结果离心力为800rpm组和3000rpm组血凝测定结果进行比较，PT、APTT结果差异较大，（P＜0.05）具有统计学意义，TT、FIB结果差异较小，（P＞0.05）不具有统计学意义。而PT、APTT、TT、FIB于离心力为1500rpm组和3000rpm组检测结果比较差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论相对离心力对血凝四项检测结果的影响甚大，TT、FIB受离心力的影响较小，PT、APTT受离心力的影响较大，应重视标本前处理，选择适宜的离心力以确保检测结果准确性。

简介：摘要目的试验对比不同C18色谱柱对克拉霉素胶囊含量的测定结果。方法流动相磷酸盐缓冲液(三乙胺调节pH5.5)-乙腈(600∶400)，柱温45℃，检测波长210nm；流速1.0ml?min-11。结果采用5款不同品牌材质的C18柱，测定结果出现很大差异。结论色谱柱2对克拉霉素能较好的检测且峰形较好，符合药典要求，值得充分重视，适用于克拉霉素的质量控制。

简介：摘要脓毒血症是全身炎症反应综合征（SIRS），由感染所致，具有持久的发病特点，是ICU常见的危急重症，发病率高，死亡率高。全血乳酸是近年来的新监测指标，众多文献指出测定全血乳酸水平可以分析脓毒症儿童感染严重程度，分析脓毒症患儿的脏器感染情况，同时可以对脓毒症患儿的预后做出有意义的判断。本文主要对血乳酸测定在儿童脓毒症中的应用价值研究进行综述。

简介：摘要目的探讨微小RNA25在肺癌患者中的价值。方法选择我院明确诊断为肺癌的患者，定义为研究组。同时选择我院健康人群为对照组。研究组肺癌患者与对照组健康人群微小RNA25表达水平；不同病理类型、病理分期、淋巴结转移水平肺癌患者微小RNA25表达水平；微小RNA25与临床病理特征相关性。结果研究组肺癌患者与对照组健康人群微小RNA25表达水平比较有差异（P<0.05）；不同病理类型、病理分期、淋巴结转移水平肺癌患者微小RNA25表达水平存在差异，比较有差异（P<0.05）；微小RNA25与病理类型、TNM分期、淋巴结转移水平均呈正相关，相关系数分别为0.588、0.612、0.687，P<0.05。结论微小RNA25的测定与评价肺癌患者病理类型、TNM分期、淋巴结转移水平有一定价值，对筛查肺癌人群有重要意义。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法测定甲巯咪唑片的含量。方法选择流动相0.02mol/LKH2PO4（用H3PO4pH值调到3.2）-甲醇（8713）,色谱柱为KromasilC185μm，150mm×4.6mm,检测波长254nm。结果5～60μg/mL范围中的甲巯咪唑浓度和峰面积有很好的线性关系（r=1.0000），回收率达到99.6%，RSD=0.62%。结论高效液相色谱法的准确、专属性、灵敏性比较强。

简介：摘要抗癌药物来曲唑含量测定方法较多，目前常用的方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、液质联用法，近年来太赫兹时域光谱检测、荧光分析法、超滤法等飞速发展，也开始用于来曲唑含量测定。不同方法各有优劣，适用的范围不尽相同。

简介：摘要目的建立快速测定血浆样品中苯妥英钠和丙戊酸钠的UPLC-MS/MS方法。方法采用三重串联四级杆液质联用仪，以C18色谱柱分离，甲醇-醋酸铵为流动相，多反应监测模式进行检测。供试样品以甲醇沉淀蛋白后直接分析的方法。结果苯妥英钠和丙戊酸钠在0.2μg?mL-1～2μg?mL-1浓度范围内均具有良好的线性关系，其日内、日间精密度均小于10%，方法回收率大于80%。结论本方法样品前处理方法简便，检测方法专属性强，适用于苯妥英钠和丙戊酸钠的血药浓度监测。

简介：摘要目的建立盐酸可乐定片有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法，SPD-20A岛津液相色谱仪，C8柱，依利特150mm×4.6mm，流动相0.22%辛烷磺酸钠－甲醇－磷酸（5005001）（调节pH值3.0）；柱温30℃；检测波长220nm。结果在0.1～100g/ml范围内，盐酸可乐定色谱峰面积与其浓度成良好线性关系(r=0.9998)，检测限为10ng。结论本方法专属性强，结果准确，操作简便，适用于盐酸可乐定片有关物质的测定，并为进一步分析其杂质成分奠定基础。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-phenyl，流动相为0.5%冰乙酸—乙腈，梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长280nm检测黄芩苷、277nm检测连翘苷、252nm检测甘草酸、289nm检测靛玉红,柱温为25℃。结果黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红在进样范围线性关系良好，准确度（回收率）、精密度（重复性、中间精密度）RSD均符合规定，专属性验证无干扰。结论该方法采用同一色谱条件同时测定4种成分，方法学验证符合规定，是一种先进的质量控制方法。该方法不仅能节约检测时间和检测成本，还能更加有效地控制产品质量和更加全面地反映产品的品质。

简介：摘要本文将采用HPLC法测定主要化学成分含量，评价不同产地丹参药材的质量。测定了9个山东产地和7个其他产地参中丹酚酸B和丹参酮类含量。结果表明，丹参药材质量与产地关系密切，其中四川德阳和陕西商洛产地丹参与山东产地丹参质量相似。此方法为丹参药材的产地选择提供了依据。

简介：摘要目的总结化学检验中化学发光免疫测定的应用方法以及应用效果。方法选取我院在以往一年之内所接诊的甲状腺肿瘤患者资料100例进行回顾性分析，根据患者的入院顺序将其进行分组，平均每组50例，对照组接受放射免疫分析法开展检测，研究组接受化学发光免疫分析法开展检测，比较两组患者的检测结果，将所得各项数值进行统计学计算。结果研究组患者检测灵敏度、符合率以及特异性显著高于对照组，两组比较存在统计学差异。结论临床中在生化检验中开展化学发光免疫测定效果理想，能够为明确患者病情提供可靠的依据，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要目的建立测定富马酸喹硫平缓释片有关物质的高效液相色谱法。方法采用InertsilODS-2C8-3色谱柱；以甲醇-乙腈(3367)为流动相A，以0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至6.5)-流动相A(9010)为流动相B，梯度洗脱，流速1.0mL·min-1；检测波长225nm；柱温40℃。结果该方法能检测出所有已知杂质和降解产生的未知杂质，各杂质峰与喹硫平峰的分离度良好，且各杂质之间也能很好的分离。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好，可用于富马酸喹硫平缓释片中有关物质的测定。