简介：摘要目的观察半托拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病的临床疗效。方法将在我院接受治疗的36例胃食管反流病患者作为研究对象，根据患者入院先后顺序将其分为对照组与研究组，对照组但应用莫沙必利治疗，研究组的患者联合应用莫沙必利、泮托拉唑钠治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应情况。结果研究组临床治疗总有效率为94.44%明显高于对照组66.67%，（P<0.05）差异具有统计学意义。在不良反应方面，两组无巨大差异。结论联合应用莫沙必利、泮托拉唑钠治疗胃食管反流疾病，临床疗效更佳，具有推广应用价值。

简介：摘要目的分析泮托拉唑联合莫沙比利用于治疗胃食管反流性胸痛的治疗效果。方法回顾性选取本院收治136例胃食管反流性胸痛患者临床资料，根据所采用不同治疗方法分为两组，对照组61例给予莫沙比利治疗，观察组75例给予泮托拉唑联合莫沙比利治疗，对比临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率94.66%高于对照组78.68%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组总不良反应率为5.33%（4/75）比对照组的8.19%（5/61）低，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论泮托拉唑联合莫沙比利治疗胃食管反流性胸痛效果显著，且不良反应发生率低。

简介：

简介：摘要目的探究泮托拉唑钠、莫沙必利联合治疗胃食管反流病的临床疗效。方法对我院2014年7月到2016年3月间接收的80例胃食管反流病患者进行治疗，征得患者同意后，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用莫沙必利治疗，观察组采用泮托拉唑钠和莫沙必利联合治疗，观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为95.0%，明显高于对照组的72.5%，结果有显著性差异（P<0.05），差异具有统计学意义。结论泮托拉唑钠、莫沙必利联合治疗胃食管反流病的临床疗效良好，能够有效的提高患者治疗有效率，因而值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合银杏达莫对不稳定性心绞痛的治疗效果。方法随机将150例不稳定性心绞痛患者分为苦碟子组、银杏达莫组、和联合治疗组，分别给予苦碟子40ml，银杏达莫30ml，银杏达莫30ml和阿托伐他汀20mg，治疗30天时评定疗效。结果联合治疗组总有效率明显高于银杏达莫组(P<0.05)和苦碟子组(P<0.01),且其心绞痛发作次数、血脂水平较苦碟子组明显降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则明显升高(P<0.01)。结论阿托伐他汀和银杏达莫联合应用治疗不稳定性心绞痛效果显著,能有效改善心绞痛症状,降低血脂水平和血液粘稠度。

简介：摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者，并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好，且相似，安全性较高。

简介：摘要目的探讨对脑血栓患者进行治疗时联合应用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫的有效性。方法将在我院接受治疗的80例脑血栓患者随机分成两个组，单独给予阿司匹林肠溶片治疗的38例为单药组，联合给予阿司匹林肠溶片与双嘧达莫治疗的42例为联合组，比对观察两组临床有效性。结果联合组治疗总有效率是95.2%，相较于单药组的78.9%明显较高，（P＜0.05），两组不良反应发生的几率比对则未见突出差异，（P＞0.05）。结论对脑血栓患者的治疗，在常规单独给予阿司匹林肠溶片的同时，给予双嘧达莫可使临床效果提升，且不会致使药物不良反应增加。

简介：摘要目的研究并探讨应用泮托拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2013年1月-2016年8月期间我院收治的100例反流性食管炎患者随机分为两组（各50例），对照组给予奥美拉唑，观察组给予泮托拉唑联合莫沙必利，两组就其临床总有效率、不良反应发生率进行比较。结果观察组的临床总有效率为96%，相比于对照组明显更高（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用泮托拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎具有显著的临床疗效，还具有较高的安全性。

简介：摘要目的分析银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2014年1月-2014年12月我院收治的80例老年不稳定型心绞痛患者为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，观察组给予银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗，对照组给予阿托伐他汀钙治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组（P<0.05)；且治疗后观察组血脂指标优于对照组（P<0.05）。结论银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要近年来，慢阻肺的治疗得到了快速发展和广泛应用，研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗有着重要意义。本文首先对相关内容做了概述，分析了一般资料与方法，在得出相应结果的同时，对该项课题进行了深入讨论。

简介：摘要目的分析探讨对于支气管哮喘采取布地奈德福莫特罗吸入治疗仍未控制的患者采取噻托溴铵治疗的临床效果。方法选取我院2014年1月-2017年1月期间收治入院的吸入布地奈德福莫特罗仍未控制的支气管哮喘患者800例，将其随机进行分组，每组各400例患者，采用不同方法进行治疗，分析对比两组患者的治疗效果。结果由统计数据可以看出，观察组在显效、无效和总有效率上与对照组相比，P<0.05具有统计学差异，观察组与对照组患者各项指标相比存在明显的差异和统计学意义（P<0.05）。两组患者在不良反应方面的对比，观察组优于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论噻托溴铵治疗能够有效的舒张患者支气管，从而使其哮喘症状有效的得到控制，还能降低哮喘急性发作的时间，改善患者的症状，适合在临床上推广和应用。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病终末期患者临床疗效，为治疗慢性阻塞性肺疾病终末期患者提供临床诊治价值。方法选取四川省宜宾市第一人民医院2016年-2017年呼吸内科住院患者慢性阻塞性肺疾病终末期患者100例；所有患者均符合慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）2016指南1，根据随机原则，分成4组，观察周期1年，观察患者肺功能、6分钟步行实验、圣乔治呼吸问卷（TheStGeorge,sRespiratoryQuestionnaireSGRQ）总评分、住院次数、住院时间、住院经费，采用SPSS19软件行组间比较。结果（1）治疗前后肺功能改善情况、6分步行实验比较，治疗1年后,对照组肺功能改善情况及6分步行实验较前下降,三组治疗组患者肺功能、6分步行实验较前均有不同改善,噻托溴铵组以及布地奈德福莫特罗组肺功能、6分步行实验较前略有改善,差异有统计学意义，噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗组肺功能、6分步行实验均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义，噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗组较噻托溴铵组以及布地奈德福莫特罗组的肺功能、6分步行实验比较，有明显改善，差异有统计学意义。（2）治疗前后健康相关生活质量、住院次数、住院时间、住院经费比较与治疗前比较,治疗1年后，评分各能区分值和总分、住院次数、住院时间、住院经费三组治疗组患者较对照组均有下降,差异有统计学意义；噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗组同噻托溴铵组、布地奈德福莫特罗组比较,差异有统计学意义，噻托溴铵组合布地奈德福莫特罗组比较,差异无统计学意义。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗、噻托溴铵、布地奈德福莫特罗在慢性阻塞性肺疾病终末期患者临床疗效可靠；噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗在慢性阻塞性肺疾病终末期中临床疗效优于单用噻托溴铵以及布地奈德福莫特罗；噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗可作为临床治疗慢性阻塞性肺疾病终末期可靠方法。

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简介：摘要莫匹罗星（mupirocin）是一种天然产生的广谱抗生素，主要用于治疗皮肤细菌感染性疾病。根据欧洲药典EP7.0的报道，莫匹罗星存在六种杂质，分别命名为杂质A——杂质F，但并未对其定位，对该产品的杂质分析带来极大不便。目的将EP中的这6个杂质进行鉴定并给以液相定位。方法采用EP的HPLC方法将莫匹罗星杂质进行分析后根据其保留时间的先后（RRT=0.53、0.71、0.74、0.79、0.91和1.89）将它们编号为杂质1—6，将莫匹罗星EP的HPLC方法调整为LC-MS方法并进行检测，鉴定部分杂质，对于莫匹罗星中存在的同分异构杂质，仅仅采用LC-MS方法不能鉴定，我们采用制备提取得到少量杂质纯品后，再进行核磁共振测定其结构。结果通过LC-MS鉴定杂质出1，4，5，6。杂质2，3为莫匹罗星的同分异构体，无法通过LC-MS鉴定。于是采用制备液相提取两种杂质各50mg纯度95%以上，然后通过NMR鉴定出两种杂质。结论经解析鉴定，杂质1—6分别为EP杂质F，D，E，C，A，B。

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简介：摘要目的对急性白血病患者化疗的护理情况进行分析研究。方法选取96例2017年10月—2018年6月我院接收的急性白血病患者，随机分为对照组和护理组，每组各48例，对照组患者进行常规护理，护理组患者在此基础上给予综合性的护理干预，对比两组患者的护理效果。结果就患者护理满意度，对照组患者的满意度为77.1%，护理组患者的满意度为93.9%，护理组明显高于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。就患者并发症情况，对照组并发症几率为33.3%，护理组并发症几率为10.4%，护理组明显优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性白血病患化疗者进行综合性护理干预，能够提高患者的护理满意度，减少患者并发症出现的几率，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨腹部外伤患者的围手术期护理方法及效果，总结护理工作体会。方法随机抽取我院2012年2月—2015年7月78例腹部外伤患者，根据护理方法将患者分为两组，对照组实施常规护理模式，观察组患者接受围术期全面护理服务，比较两组护理效果。结果观察组术后并发症发生率为2.56%，明显低于对照组（23.08%），两组差异显著（P＜0.05）；观察组患者切口愈合时间、住院时间均明显比对照组短，两组差异显著（P＜0.05）；结论对腹部外伤患者开展围术期全面护理干预，可有效提高患者抢救成功率，减少患者并发症发生率及住院时间，对促进患者预后具有重要推动作用。

简介：摘要坦西莫司是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。治疗晚期RCC的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示，坦西莫司对RCC有显著疗效。具有较高的开发价值。本文就坦西莫司的研究取得的主要进展进行了综述，为原料合成、制剂开发及质量研究等提供有价值的参考。

简介：

简介：摘要目的探讨他克莫司软膏联合米糠酸莫米松乳膏治疗儿童湿疹的临床疗效。方法随机选取2014年1月—2015年12月我院皮肤科收治的96例湿疹儿童患者，根据治疗方法的不同，分为实验组（n=48）和对照组（n=48）。其中对照组外服米糠酸莫米松乳膏，实验组在对照组的基础上联用他克莫司软膏，分析比较两组患者治疗前后的临床症状、体征及不良反应。结果治疗前，两组患者的症状体征评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，两组患者的症状体征评分均较治疗前降低，但实验组症状体征评分降低水平较对照组明显，临床有效率明显高于对照组。差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论他克莫司软膏联合米糠酸莫米松乳膏治疗儿童湿疹，安全性好，且两者药效互补，起效快，临床疗效显著，明显优于单药治疗。