简介：摘要目的研究探讨在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果。方法选取2013年3月—2015年3月于我院接受诊治的晚期的鼻咽癌患者120例作为研究的主体，随机的将其分成研究组和对照组，各60例，并对其采用不同的方案进行治疗。对照组的患者采用常规的放疗方法联合卡培他滨+卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗，研究组的患者在后程适形放疗的同时使用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗。对比两组的患者在不同治疗方案之下临床的治疗效果以及患者发生不良反应的情况。结果经过分析对比可知，研究组在联合治疗的方式之下临床的治疗效果相较于对照组的患者明显要好（P＜0.05），并且研究组患者发生不良反应的情况相较于对照组明显要好（P＜0.05）。结论在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果较好，在临床上值得广泛推荐使用。

简介：摘要目的研究分析卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法将74例胃癌晚期患者随机分为两组，观察组36例，采用替吉奥联合顺铂治疗；对照组38例，采用卡培他滨联合顺铂治疗，比较两组患者的临床疗效和治疗安全性。结果74例患者在治疗后，均收获疗效，但是观察组患者的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。结论卡培他滨联合柏顺治疗晚期胃癌具有较好的治疗效果，并且具有较高的安全性。不良反应少，能够为患者改善一定的生活质量，应该得到广泛的推广使用。

简介：摘要目的探讨卡培他滨单药二线治疗后晚期乳腺癌的期疗效。方法全组28例治疗后复发的乳腺癌，卡培他滨2500mg/(m2.d)，分早晚2次口服，连服14天，21天为1个周期，治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果24例可评价疗效，全组无完全缓解（CR），部份缓解（PR）7例(29.1%)，稳定（SD）10例(41.8%)，进展（PD）7例(29.1%)，总有效率为29.1%。主要的不良反应为手足综合征(54.1%)、恶心呕吐(29.1％)。结论卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效，且不良反应小，耐受性好，可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：摘要目的观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择47例晚期胃癌患者，洛铂40mg/m２静脉滴注2h，第1天；卡培他滨1000mg/m2，第1-14天2次/d口服，并给予止吐、抑酸护胃、保肝等对症支持治疗，每21天为１周期，每２周期后进行影像学检查，评价疗效和毒副反应。结果完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）21例，疾病稳定（SD）15例，疾病进展（PD）11例，总有效76.6％。毒副反应主要为血液学毒性、消化道症状、肝功异常。多为I～II度，Ⅲ～Ⅳ度不良反应较少，经给予对症处理后均恢复。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗，治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例（5%），部分缓解20例（50%），稳定10例（25%），进展8例（20%），总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的总结适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者的临床护理方法。方法对50例适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者的治疗全过程进行护理干预，并对其发生的不良反应进行针对性护理，总结其护理方法。结果50例患者部分出现不同程度的相关不良反应，经对症护理均得以缓解，从而顺利完成治疗。结论适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者经针对性护理干预，可顺利完成治疗，有利于患者的康复。

简介：摘要目的探讨单药卡培他滨治疗胃恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析2011年7月-2012年7月在我院接受治疗的胃恶性肿瘤患者70例，根据治疗方法分为两组，各35例，其中A组采用单药卡培他滨治疗，B组采用卡培他滨联合紫杉类药物治疗。比较两组的治疗效果、平均生存时间以及不良反应发生率。结果A组临床疗效为27%，B组临床疗效为56%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。A组平均生存时间为（8.65±1.25）个月，B组为（12.85±1.47）个月，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。A组不良反应发生率低于B组，差异显著（P＜0.05），有统计学意义，有可比性。结论以卡培他滨单药为基础的治疗方案在临床应用中效果比较好，单药治疗适合为KPS评分低于80分的患者治疗，应考虑在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效，探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法选择2010年3月～2011年1月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68例，对照组34例患者第l～14天给予卡培他滨1000mg／m2，口服，每日两次，每21天为1个周期；观察组患者在给予卡培他滨治疗的同时，并于第1天接受多西他赛75mg/m2静脉滴注，每21天为1个周期；所有均进行2个周期的治疗，2个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定。结果患者近期临床效果比较，观察组RR和PFS分别为55.89%和70.58%，优于对照组（50.00%和70.58%），但差异不显著，两组结果比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少，不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级，说明治疗方案安全性高，不良反应耐受性好。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好，且不良反应可耐受，安全性高，可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案。

简介：摘要目的观察卡培他滨联合奥沙利铂对于结肠癌患者的临床治疗效果。方法对照组第1d滴注奥沙利铂，将滴注时间控制在2h以内；第1d、第2d及第15d滴注氟尿嘧啶，全天滴注，治疗周期为16d。观察组滴注奥沙利铂的方法及剂量与对照组相同，卡培他滨为餐后口服，2次/d，治疗周期为21d。结果两组的临床疗效及治疗时出现的毒副反应存在显著性差异（P<0.05）。结论在临床治疗结肠癌时应推广应用奥沙利铂联合卡培他滨的方案。

简介：摘要目的本文针对奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌的临床疗效进行分析。方法选取2010-2012的80例老年胃癌患者，将80例老年胃癌患者随机分为观察组、对照组各40例。对照组的患者用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗，观察组的患者用奥沙利铂联合卡培他滨治疗1，分别对这两组患者的临床治疗效果和不良反应进行记录与分析。结果本次以80例老年胃癌患者为对象,经过分组治疗后，发现将患者治疗前和治疗后进行对比，具有显著差异，有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌有良好的效果，能够很好的延长患者的无进展生存时间及总生存期。所以，奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌具有十分重要的意义，值得推广和使用。

简介：摘要目的评价卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效，为临床应用提供参考。方法选取我院2016年1月至2017年1月我院肿瘤科诊治的晚期乳腺癌患者124例作为研究对象，根据治疗方法分为观察组和对照组，观察组采用卡培他滨，对照组未用卡培他滨治疗，每组患者各62例，比较两组患者的疗效及不良反应情况。结果比较两组患者疗效，结果治疗组部分缓解率、稳定率、缓解率、病情控制率均高于对照组,而病变进展率低于对照组,差异均显著有统计学意义；观察组患者的不良反应例数低于对照组，且程度更为轻微，所有患者的不良反应均经过对症处理后缓解，继续进行化疗。结论晚期乳腺癌患者采用卡培他滨进行维持性治疗，能明显提高治疗效果，且不良反应轻，患者耐受，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析转移性鼻咽癌患者采用卡培他滨治疗的疗效。方法选取在我院治疗的转移性鼻咽癌患者74例(2013年7月～2015年6月)。所有转移性鼻咽癌患者均为在一线姑息化疗3～5个疗程获得部分缓解、完全缓解、疾病稳定患者。将其动态随机化分2组，研究组和对照组各37例。对照组转移性鼻咽癌患者给予常规化疗方案进行治疗，研究组转移性鼻咽癌患者给予卡培他滨进行治疗，对比两组转移性鼻咽癌患者的毒副作用反应情况。结果研究组患者治疗后消化道毒性、脱发、手足综合征、恶心呕吐、神经损害等毒副反应发生情况与对照组患者相比较存在显著差异（P<0.05）。结论采用卡培他滨对转移性鼻咽癌患者进行治疗的治疗效果显著,能有效降低患者消化道毒性、脱发、手足综合征、恶心呕吐、神经损害等毒副反应发生情况的发生率，在临床上可以广泛应用。

简介：摘要目的评价紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用紫杉醇联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者36例。方案为紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第l天;希罗达1250mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果36例中,获得完全缓解(CR)4例,占11.1%;部分缓解(PR)15例,占41.7%;稳定(SD)12例,占33.3%;进展(PD)5例,占13.9%。总有效率(CR+PR)为52.8%。中位疾病进展时间(TTP)为7.98个月(95%CI为4.36～8.53);中位生存期时间(OS)为9.06个月(95%CI为4.56～14.18)，1年生存率为56.45%。不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、手足综合征、脱发、中性粒细胞减少等,未出现治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

简介：摘要目的卡培他滨联合放疗对III-IV宫颈癌治疗的临床效果研究；方法选择2011年10月到2012年8月的入住我院放疗科的患者作为本次研究的样本源，从符合研究对象入选标准的宫颈癌患者中按照住院病例号比对随机数字表随机抽取研究对象100名，然后再按照住院号随机抽取50名患者作为实验组，即采用卡培他滨联合放疗的方法进行治疗，另外50名患者作为对照组，即仅采用放疗方法治疗患者。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果，为临床应用提供参考意见。方法选取68例晚期结肠癌患者，分为研究组和对照组。对照组34例，采用顺铂联合5氟尿嘧啶、亚叶酸钙进行化疗，研究组34例，给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗。在治疗2个疗程后，比较2组患者的临床疗效与预后情况。结果研究组中，完全缓解7例、部分缓解16例，总有效率为（95.83%），显著高于对照组的0例、12例及35.29%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。说明研究组疗效更好。另一组数据显示，研究组出现2例（5.88%）死亡、9例（26.47）不良反应，对照组出现6例（17.65%）死亡与21例（61.76%）不良反应，组间比较，χ2=1.275（P＞0.05）、χ2=7.218（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨应用于晚期结肠癌治疗中，疗效肯定，安全性高，预后良好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的探究选择性靶向化疗药物卡培他滨治疗乳腺癌的临床效果。方法选取82例乳腺癌患者作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，每组41例。给予对照组阿霉素化疗，观察组则采用卡培他滨化疗，比较分析两组患者的疾病控制情况以及不良反应的发生情况。结果观察组的疾病控制率为82.93%，不良反应发生率为29.27%；对照组的相应值分别为63.41%，51.22%。观察组的疾病控制率明显高于对照组，不良反应发生率也低于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用选择性靶向化疗药物卡培他滨对乳腺癌患者进行治疗能有效控制其病情发展，减少不良反应的发生情况，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究进展期胃癌术后三维适形放疗联合卡培他滨化疗的疗效。方法选取我院收治的进展期胃癌病88例，随机将病人分为观察组与对照组，每组各44例，对照组采取三维适形放疗，观察组在对照组的基础上采用卡培他滨化疗。结果观察组的治疗总有效率显著优于对照组（P<0.05）。结论进展期胃癌病人在术后采用三维适形放疗联合卡培他滨化疗的临床疗效比较显著，能让病人生存期显著延长。

简介：摘要目的观察卡培他滨维持治疗激素受体阴性转移性乳腺癌的近期、远期疗效及不良反应方法对一线化疗疾病获得控制的晚期转移性乳腺癌予卡培他滨单药维持化疗直至疾病进展结果卡培他滨维持化疗总有效率(CR+PR)为10.5%，肿瘤控制率(CR+PR+SD)为52.6%。中位疾病进展时间（mTTP）为13.4个月。主要不良反应为白细胞减少、手足综合征及口腔黏膜炎结论卡培他滨维持治疗在转移性乳腺癌中疗效肯定，不良反应可耐受。