简介：摘要风热型上感是基层医院内科和儿科常见疾病之一，80%以上都是由病毒感染引起，中医认为风热型上感是感受风热之邪所致的表证。临床上单纯使用西药难以使体温快速下降，疾病及时痊愈，本人自2010年8月起至2012年5月，使用清开灵注射液配合利巴韦林注射液治疗108例风热型上感的患者，取得了满意的疗效，现报导如下

简介：摘要目的通过对使用热毒宁联合利巴韦林治疗的手足口病患儿的临床资料进行统计分析，探讨手足口病的治疗经验，提高对该病的认识，积极控制疾病的流行。方法通过对60例使用热毒宁和利巴韦林治疗的手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析，把流行病学资料、临床特征、治疗转归，肝肾功能以及心肌酶学检查等结果加以总结。结果60例使用热毒宁和利巴韦林治疗的手足口病患儿中，平均年龄2.43岁，所有病例均有口腔黏膜、手掌、足底疱疹，周围可见红晕，皮疹发生率为100%，均符合2010年《手足口病诊疗指南》中的手足口病诊断标准，给予及时的诊治后，在选取的60例使用热毒宁联合利巴韦林治疗的手足口病患儿中，59例均获痊愈，转院一例，无一例死亡。结论热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病，疗效肯定，总体上副作用少，且价格低廉，安全可靠，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿根据治疗方式分为两组，两组患儿入院均接受常规治疗，对照组36例接受利巴韦林治疗，治疗组39例行痰热清联合利巴韦林治疗。结果治疗组治疗总有效率94.9%与对照组治疗总有效率77.8%对比（P<0.05），退热、疱疹消退时间与对照组相比（P<0.05），两组患儿用药期间安全可靠，无不良反应。结论痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效显著，作用确切。

简介：摘要目的探讨痰热清与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺气肿伴感染患者的临床治疗效果。方法选取2013年11月～2015年7月我院收治的36例老年肺气肿伴感染患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各18例。对照组患者采取常规头孢哌酮舒巴坦静脉滴注进行治疗，治疗组在对照组患者治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注进行治疗；比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者治疗的总有效率为88.9%，对照组为61.1%；治疗组患者症状缓解平均时间为（4.26±1.25）d，对照组为（16.34±5.26）d；治疗组患者症状缓解平均时间明显短于对照组，且临床治疗效果明显高于对照组；两组患者差异具有统计学意义（P<0.05）。结论痰热清与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺气肿伴感染患者的临床治疗效果显著，能有效地缩短患者症状缓解时间，促进患者尽早康复。

简介：摘要目的探析小儿手足口病给予利巴韦林联合热毒宁注射液治疗的临床疗效。方法以我院接收的小儿手足口病80例患儿为研究对象，分设研究组和参照组两组，每组40例。行利巴韦林治疗参照组，行利巴韦林联合热毒宁注射液治疗研究组。结果研究组患者的体温恢复时间、疱疹消退时间和总治疗时间均显著短于参照组（P＜0.05）；研究组患儿的不良反应发生率，及并发症发生率显著低于参照组（P＜0.05）。结论对小儿手足口病患儿采取利巴韦林联合热毒宁注射液治疗，能有效改善伴随症状，有较高的安全性，加快患儿机体恢复。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合痰热清在疱疹性咽峡炎患儿中临床应用效果。方法选取我院2009年1月～2012年1月在我院治疗的98例疱疹性咽峡炎患者为研究对象，随机分为两组，即对照组和实验组，对照组48例患者给予利巴韦林治疗，而实验组患者则给予利巴韦林联合痰热清治疗，治疗14天，观察对照组和实验组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果实验组总有效率(93.75%)明显高于对照组的(79.17%)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论利巴韦林喷雾剂联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床疗效确切，不良反应少，可在临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨痰热清联合利巴韦林在治疗儿童手足口病的疗效。方法对110例手足口病患儿随机分成2组,每组55例治疗组（A）给予痰热清注射液按0.5mL/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,同时给予利巴韦林注射液按15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次;对照组（B）给予利巴韦林注射液15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中,每日1次。观察2组患儿治疗中的发热、皮疹消退及病情好转情况。结果痰热清同时联合利巴韦林的退热效果好,皮疹消退快,较单独使用利巴韦林效果更佳。治疗组与对照组相比有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）。结论痰热清治疗儿童手足口病的临床效果好,联合利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效更佳,无明显副作用、安全、可靠,值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察痰热清、蒲地蓝联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为两组，对照组给予利巴韦林喷雾剂，治疗组同时加用痰热清注射液和蒲地蓝口服液。结果治疗组总有效率高于对照组，且总病程，退热时间，皮疹口腔疱疹消退时间均短于对照组。结论痰热清，蒲地蓝，利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效显著，无明显不良反应，安全性高。

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简介：摘要目的分析探讨热毒宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取我院2014年5月-2016年6月期间所收治的100例小儿急性上呼吸道感染患者，将其随机分为研究组和对照组，各50例，研究组患儿施以热毒宁治疗，对照组患儿施以利巴韦林治疗，对两组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果研究组患儿的临床症状以及体征改善时间明显快于对照组，P<0.05；研究组患儿的治疗总有效率明显优于对照组，组间差异明显，P<0.05。结论与利巴韦林相比，热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果显著，安全可靠，具有更好的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果比较。方法本次研究的90例急性上呼吸道感染患儿均为医院在2014年7月到2015年9月期间收治，将其依据随机数字法分为利巴韦林组45例和热毒宁组45例，两组患儿在常规治疗基础上分别采取利巴韦林注射液、热毒宁注射液进行静脉滴注治疗，对比两组患儿的治疗效果以及临床症状消失时间。结果利巴韦林组治疗总有效率为75.56%，平均临床症状消失时间为（5.15±1.23）d；热毒宁组治疗总有效率为95.56%，平均临床症状消失时间为（2.18±0.92）d。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相较于利巴韦林，热毒宁在小儿急性上呼吸道感染临床治疗中的临床效果更佳，且患儿临床症状消失较快，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察痰热清注射液联合哌拉西林钠\他唑巴坦钠治疗急性肺炎的临床疗效。方法1200例患者随机分为A、B两组，每组60例。A组单用拉西林钠\他唑巴坦钠静滴，B组在此基础上联合痰热清注射液静滴。比较两组临床疗效。结果B组总有效率高于A组，在症状及阳性体征消失时间、住院时间方面亦短于对照组。结论痰热清注射液联合拉西林钠\他唑巴坦钠治疗急性肺炎疗效优于单用拉西林钠\他唑巴坦钠。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法按照随机分组法将100例社区获得性肺炎患者分为治疗组和对照组各50例。对照组给予哌拉西林-舒巴坦钠治疗，治疗组给予哌拉西林-舒巴坦钠联合热毒宁治疗，疗程均为10d。结果治疗组治愈率和有效率均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。此外，治疗组在体温恢复正常及咳嗽好转时间上明显高于对照组(P＜0.05);在白细胞恢复正常时间上两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎疗效优于哌拉西林-舒巴坦钠。

简介：摘要目的观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎并脑膜脑炎的临床疗效。方法76例流行性腮腺炎并脑膜脑炎患儿随机分为2组，对照组38例应用利巴韦林常规治疗作为对照，治疗组38例常规治疗的基础上加用痰热清注射液0.3-0.5ml/Kg.d加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次，7天为一疗程。结果流行性腮腺炎并脑膜脑炎经痰热清注射液联合利巴韦林治疗后，其退热、头痛消失、腮腺肿大消失时间明显缩短，与对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论痰热清注射液可以提高流行性腮腺炎并脑膜脑炎的疗效。

简介：摘要目的分析疑似病毒感染所致儿童轻度胃肠炎并无热惊厥应用利巴韦林治疗的临床效果。方法80例2016年1月至12月收治的疑似病毒感染所致轻度胃肠炎并无热惊厥患儿，分为例数均等的两组，对照组实施常规治疗，研究组在常规治疗基础上，给予利巴韦林治疗，观察两组治疗效果。结果研究组与对照组的粪便成型时间比较，差异显著（P＜0.05）。研究组的住院时间为（3.05±1.12）天，明显短于对照组的（7.59±2.36）天，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组的再次惊厥次数分别为（0.08±0.02）次和（0.29±0.07）次，具有显著差异（P＜0.05）。结论采用利巴韦林对疑似病毒感染所致轻度胃肠炎伴无热惊厥患儿进行治疗，有助于改善患儿临床症状，缩短住院时间，减少惊厥次数，临床效果明显。

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简介：摘要利巴韦林又名病毒唑，是第一个人工合成的广谱抗病毒药，其疗效确切，临床应用广泛。随着今年来的研究不断深入，现对其生产方法、临床应用、制剂类型等研究进行综述，为今后进一步研发提供参考。

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简介：摘要目的对松江区重大医疗纠纷试行预鉴定，对比正常的鉴定程序，分析预鉴定在调解医疗纠纷中的实际作用。方法医学会确定学科及鉴定专家组，组织召开预鉴定会，当场经专家合议，得出鉴定结论，提供给医患双方，为处理医疗纠纷提供可靠依据。对比分析同时间段松江区医学会常规医疗鉴定案例，并追踪预鉴定后处理结果。结果预鉴定平均完成鉴定时间为14.8天，常规医疗鉴定平均完成鉴定时间为72.5天，提前了57.7天。14例预鉴定调解成功11例，3例再次进入正常鉴定程序，且鉴定结论一致。结论预鉴定快速实现了院内纠纷院外解决，减轻了医患双方解决医疗纠纷的成本，减轻了医务人员的心理压力，有利于医学科学地健康发展，有利于社会稳定。

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