简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：　　【摘要】 目的：研究分析脑干梗死诊断使用脑干听觉诱发电位（ BAEP）检测的临床价值。 方法：选取 2014年 1月至 2015年 1月我院的 30例脑干梗死患者作为观察组，为患者提供头颅 CT、 MRI、 BAEP检查，对三种检查方式的阳性率进行分析。选取 30例健康体检者作为对照组，对两组的 BAEP检测情况进行比较分析。 结果：此次研究中， BAEP检测的阳性率为 83.33%， MRI检测的阳性率为 56.67%， CT检测的阳性率为 46.67%， BAEP阳性率要比其他两项检测方式高，三组结果对比存在统计学差异性（ P<0.05）。观察组患者Ⅲ波及Ⅴ波潜伏期（ PL）， Ⅰ～Ⅲ波及Ⅲ～Ⅴ波峰间潜伏期（ IPL）延长同对照组比较， 差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论：脑干听觉诱发电位检查能够应用于脑干梗死患者的检查，其敏感性高，为早期诊断提供了良好的参考信息，值得推广使用。 　　【关键词】 脑干梗死；脑干听觉诱发电位；检测  　　脑干梗死的发生主要是椎基底动脉的炎症、栓塞等，让患者的循环受阻。该疾病的残疾率非常高，早期诊断和治疗对患者的生存改善具有非常大的帮助 [1-2]。 此次我院就脑干梗死检测方法差异性进行了探讨分析，选取了30例脑梗梗死患者来分析研究，我们对患者的研究进行了以下报道。 　　 1 资料与方法  　　 1. 1 一般资料 2014年 1月至 2015年 1月我院对 30例脑干梗死患者进行了分析研究，作为观察组，选取的患者符合全国第四届脑血管病学术会议制订的诊断标准，为患者提供了头颅 MRI、 DWI、 CT等检查，均确诊。全部患者没有耳疾。共有男性患者 17例，女性患者 13例，最小 42岁，最大 76岁，平均（ 55.1±6.6）岁。我们在同期选取了 30例健康体检者作为对照组，有男性和女性均 15例，最小 37岁，最大 74岁，平均（ 53.6±6.4）岁。两组的一般性资料对比不存在统计学差异性，能够进行比较分析。 　　 1. 2 检查方法  　　 1. 2. 1 BAEP检查 采用肌电诱发电位仪（尼高力公司）对两组研究对象进行 BAEP检查， A1、 A2作参考点， Cz作记录点， Fz接地， 电极与皮肤间阻抗 <5 kQ， 先测主观听阈， >60 dB者不纳入本研究范围。双耳分别予以主观听阈加 60 dB刺激， 平均叠加 1024次。滤波后标出 BAEP各波， 测量各波潜伏期（ peak latency， PL）、峰间潜伏期（ inter-peak latency， IPL）。将所得结果打印、存储。  　　 1. 2. 2 影像学检查 所有患者均行头颅 CT平扫及头颅 MRI检查。  　　 1. 3 诊断标准 符合下列任意一条标准即为异常：①Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波 PL及（或）Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅳ及Ⅰ～Ⅴ波各 IPL值比正常值大 x-±2s；②Ⅲ～Ⅴ /Ⅰ～Ⅲ >1；③Ⅴ /Ⅰ；④两侧 IPL、 PL>0.4 ms；⑤Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波的分化较差、未分化及重复性差。

简介：【摘要】：目的：主要针对脑干听觉诱发电位V波反应阈识别伪聋的价值进行有效的研究以及分析。方法：选择我院2017年12月-2018年12月，接纳的32例（60只耳）噪声工作者以及同一时期的32例（64只耳）正常听觉人群作为此次研究对象，噪声工作者为观察组，正常听觉人群为正常组，两组研究对象均实施脑干听觉诱发电位(BAEP)、纯听力以及声导抗测定。结果：正常组V波反应阈F10-20dB，作为其客观听阈，观察组主观听阈与检测听阈相同25例，其中听力正常6例（20.2％），听力下降19例（64.2％），两者都不符合的则考虑为伪聋5例（15.6％）。结论：应用脑干听觉诱发电位(BAEP)、纯听力以及声导抗联合测定，在一定程度上能有效地识别伪聋，对人体的听力情况也能做出相对合理、客观的评定。

简介：【摘要】： 目的： 主要针对脑干听觉诱发电位 V 波反应阈识别伪聋的价值进行有效的研究以及分析。 方法： 选择我院 2017 年 12 月 -2018 年 12 月，接纳的 32例（ 60只耳）噪声工作者以及同一时期的 32例（ 64只耳）正常听觉人群作为此次研究对象，噪声工作者为观察组，正常听觉人群为正常组，两组研究对象均实施 脑干听觉诱发电位 (BAEP) 、纯听力以及声导抗测定。 结果： 正常组 V波反应 阈 F10-20dB，作为其客观听 阈 ，观察组主观听 阈 与检测听 阈 相同 25例，其中听力正常 6例（ 20.2％），听力下降 19例（ 64.2％），两者都不符合的则考虑为伪聋 5例（ 15.6％）。 结论： 应用脑干听觉诱发电位 (BAEP) 、纯听力以及声导抗联合测定，在一定程度上能有效地识别伪聋，对人体的听力情况也能做出相对合理、客观的评定。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：分析直接药敏试验法在临床血液检验中的应用效果。方法：本次研究选择我院2015年7月~2017年7月进行血液检验患者标本360例为研究对象，对每份标本分别采取直接药敏试验法以及常规药敏试验法，比较两种方法的鉴定结果。结果：直接药敏试验法以及常规药敏试验法两种方法的应用对革兰氏阳性球菌的鉴定结果差异不显著，无统计学意义。两种方法检验所需时间存在显著差异，具有统计学意义。结论：在临床血液检验中采取直接药敏试验与常规药敏试验的结果无显著差异，但直接药敏试验所需时间相对更短，数据比较存在差异，具有统计学意义。

简介：

简介：摘要：目的：本次实验将针对结核病的治疗开展结核感染 T细胞斑点实验，分析临床辅助诊断价值。方法：本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，对疑似结核病结核感染患者开展病情诊断分析。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 264疑似例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用结核菌素检测，观察组则为 T细胞斑点实验，分析诊断效率。结果：从检测准确率上看，观察组的阳性预测值为 94.6%（ 193/204），对照组为 91.8%（ 167/182），其结果依然以观察组的阳性预测率更高，接近于准确数值。与此同时，观察组检测在灵敏度、特异性上分别为 90.6%（ 193/213）和 78.4%（ 40/51），高于对照组的 8.4%（ 167/213）和 70.6%（ 36/51），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：采用 T细胞斑点实验对结核患者结核感染进行临床诊断，能够更好地提升准确度，有助于患者早期开展治疗，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：生物等效性试验包括试验准备阶段（临床开始前准备、临床研究启动、），试验进展阶段（招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金），试验结束阶段（关闭中心、总结），每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响，而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。

简介：【摘要】目的：分析临床输血患者在开展检验期间使用卡式微柱凝胶试验的价值。方法：纳入80例临床输血检验患者进行数据研究，分组办法是抽签，研究组使用卡式微柱凝胶试验，对照组使用盐水试管法，对比数据。结果：比较对照组，研究组正定型符合率明显更高，反定型符合率明显更高，P＜0.05。结论：临床输血患者在开展检验期间使用卡式微柱凝胶试验的价值高。

简介：摘要：目的：分析研究在输血检验中应用卡式微柱凝胶试验联合盐水法的效果。方法：从我院收治的接受输血检验的患者中随机选择82人作为研究对象进行对比分析，时间在2022年1月-2023年1月之间，并按照检验方法的不同对这些患者进行平均分组，分别为采用盐水法的对照组和卡式微柱凝胶试验联合盐水法的研究组，每组均为41人。结果：从输血检验的满意度以及不良反应方面来看，研究组明显优于对照组，结果具有明显差异（P<0.05）。结论：在输血检验患者中应用卡式微柱凝胶联合盐水法，可以提高患者的满意度的同时，不良反应的发生概率也会得到有效的降低，值得广泛的推广应用。

简介：【摘要】目的：分析粉尘螨皮肤点刺试验与变态反应性疾病的相关性。方法：将2019年5月至2020年5月在本院就诊的312例变态反应性疾病患者纳入研究组，将同期在本院就诊的312例非变态反应性疾病患者视为参照组，为入选患者均实施粉尘螨皮肤点刺试验，比较患者的阳性检出率。结果：参照组的临床诊断检出率是51.92%，研究组患者的临床诊断检出率是99.36%，差距对照有统计学意义（P＜0.05）。结论：粉尘螨皮肤点刺试验可检出变态反应性疾病，对患者的临床诊断及治疗提供科学依据，建议临床推广。

简介：【摘要】目的：分析粪便隐血试验联合转铁蛋白检测在消化性出血疾病中的诊断价值。方法：选取 2018年 8月 ~2019年 8月我院接收的 50例消化性出血疾病患者，采取随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组各 25例，对照组采取转铁蛋白法进行检测，观察组采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，观察两组阳性检出率及误诊率。结果：观察组阳性检出率明显比对照组高，误诊率低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 消化性出血疾病采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，可提高检出率，降低误诊率，值得临床推广应用。