简介：

简介：【摘要】目的：探讨清热解毒中成药中阿司匹林的薄层鉴定方法。方法：抽取本院2018年4月-2020年5月时段内收集的100种中成药，均采取薄层鉴定技术，评估中成药内阿司匹林含量。结果：通过对100种中成药的鉴定，可知各薄层板处均未存在和阿司匹林Rf值相同的斑点，可判定待测药品中无阿司匹林成分。结论：针对清热解毒类中成药，薄层鉴定技术使用，可在短期内鉴定是否含有阿司匹林成分，具有操作简便、成本低、准确性高等优势，应引起重视。

简介：【摘要】目的：探讨清热解毒中成药中阿司匹林的薄层鉴定方法。方法：抽取本院2018年4月-2020年5月时段内收集的100种中成药，均采取薄层鉴定技术，评估中成药内阿司匹林含量。结果：通过对100种中成药的鉴定，可知各薄层板处均未存在和阿司匹林Rf值相同的斑点，可判定待测药品中无阿司匹林成分。结论：针对清热解毒类中成药，薄层鉴定技术使用，可在短期内鉴定是否含有阿司匹林成分，具有操作简便、成本低、准确性高等优势，应引起重视。

简介：摘要：目前，肥胖型2型糖尿病患者日益增多，本文将从病因病机、医案举偶、药物分析、经验总结四方面进行论述，为中医药治疗糖尿病合并肥胖提供临床经验。

简介：摘要： 目的 ：研究清热凉血安宫汤治疗血热型产后恶露不绝的临床效果。 方法 ：选取医院收治的 82 例血热型产后恶露不绝患者并随机分为人数相同的两组（ n=41 ），一组采用益母草和头孢治疗（对照组），另一组采用清热凉血安宫汤治疗（研究组），观察两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 ，且研究组康复指标优于对照组， P<0.05 。 结论 ：清热凉血安宫汤在血热型产后恶露不绝患者治疗中有着良好的应用效果，可以提升治疗有效率，缩短恶露结束时间，值得大力推广和引用。

简介：摘要：目的：探究分析儿童病毒性上呼吸道感染应用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法：本次研究观察对象设定为50名，于研究期内（2019年1月-2020年1月）间从我院收治的儿童病毒性上呼吸道感染患者中筛取，按照等量随机分组原则对50名患者进行分组，组别命名分别为观察组与对照组，前者应用小儿豉翘清热颗粒治疗，后者应用常规西药治疗，比较不同用药方法的临床疗效差异。

简介：【摘要】：目的：分析清热散结胶囊联合头孢克肟对患儿急性支气管炎进行治疗的临床疗效。方法：选取我院2017年1月~2018年1月收治的急性支气管炎患儿120例作为治疗对象。随机分为对照组和观察组，每组各60例。对照组口服头孢克肟分散片2次/d，0.1g/次；治疗组在对照组基础上再口服清热散结胶囊3次/d，1.75g/次。两组都治疗14d。然后观察比较两组患儿疗效。结果：观察组患者sTREM-1、IL-6、TNF-、hs-CRP、CysLTs水平显著低于对照组。（P

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简介：摘要：目的：观察加味四妙清热化湿方治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效。方法：选择我科300例急性痛风性关节炎患者为研究对象，按1∶1的比例将其分为研究组和对照组，每组150例。对照组用非甾体抗炎药（双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊或塞来昔布胶囊）治疗，研究组在对照组基础上用加味四妙清热化湿方治疗。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P

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简介：摘要：目的： 本次实验采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺， 分析临床病情的改善成果。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均诊断为 慢阻肺 ，在自愿参与实验调查的基础上选取了 96 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 β2 受体激动剂 特布他林治疗，观察组则采用特布他林 联合抗胆碱药 ，分析治疗后的成效。 结果： 从 改善 质量上看，观察组 患者的总有效率 为 95.8% （ 46/48 ） ，对照组为 89.6% （ 43/48 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，我们对比了 PEF 、 FEV 1 和 FEV 1 /FVC 的结果，其中，均以观察组更高。此外，在 PaCO 2 的对比中，其改善水平也以观察组更优。因此，我们认为观察组治疗方案更佳。 结论： 采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺 效果显著，有利于肺部功能的改善，患者对治疗结果予以肯定，可以推广应用。

简介：摘要：目的： 本次实验采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺， 分析临床病情的改善成果。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均诊断为 慢阻肺 ，在自愿参与实验调查的基础上选取了 96 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 β2 受体激动剂 特布他林治疗，观察组则采用特布他林 联合抗胆碱药 ，分析治疗后的成效。 结果： 从 改善 质量上看，观察组 患者的总有效率 为 95.8% （ 46/48 ） ，对照组为 89.6% （ 43/48 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，我们对比了 PEF 、 FEV 1 和 FEV 1 /FVC 的结果，其中，均以观察组更高。此外，在 PaCO 2 的对比中，其改善水平也以观察组更优。因此，我们认为观察组治疗方案更佳。 结论： 采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺 效果显著，有利于肺部功能的改善，患者对治疗结果予以肯定，可以推广应用。

简介：摘要：本文就中药巴布剂概况，常用中药的药理研究，以及常见药味的透皮吸收研究作一综述 ,为中药巴布剂开展相应的实验研究提供参考。

简介：【摘要】目的：总结造影剂过敏反应的预防措施和抢救措施。方法：选2018年4月至2020年2月来我院就诊的131例尿路疾病患者开展研究，给予全面检查，CT和超声显示：患者有肾和输尿管积水、占位、结石、血尿等现象，总结造影剂过敏反应的预防措施和抢救措施。结果：预防造影剂过敏反应的措施主要是：心态护理、水化疗法以及预防性给药方法等，而抢救造影剂过敏反应的措施主要是制定抢救流程、处理过敏反应、备好急救药品和仪器设备等。结论：在尿路疾病患者检查中，要做好预防及抢救造影剂过敏反应工作，从而减少过敏反应的发生概率，并缓解过敏反应程度，降低患者恐惧感，保证造影检查顺利的进行。

简介：摘要：营养素补充剂在科学使用情况下，对于居民健康有积极作用，并且能预防疾病节约医疗费用，普通居民食用营养素补充剂也越来越普遍。因此发达国家相继开展工作指导公众科学使用营养素补充剂，并通过干预措施规范市场有序发展营养素补充剂。随着中国经济的持续增长，消费者群体的不断壮大，政府推行的医疗改革，以及消费者对于营养素补充剂的意识日益增强，中国的营养素补充剂市场潜力巨大。

简介：摘要：目的：分析予以肝病性消化不良和功能性消化不良清热理气冲剂的疗效，分析对胃排空的影响。方法：选择本院收治的36例肝病性消化不良与功能性消化不良患者为研究主体，研究时段为2020年8月-2021年8月，予以全部患者清热理气冲剂治疗，分别在治疗前后实施液相胃排空检测，分析不同时相（75、90、105、120min）GET与T1/2，同时了解治疗前后的临床症状情况。结果：患者治疗后的GEt较治疗前高，T1/2较治疗前短，差异具有统计学价值（P＜0.05）；患者治疗后的腹胀、腹痛、恶心、反胃、早饱、嗳气评分明显较治疗前低，差异具有统计学价值（P＜0.05）。结论：予以肝病性消化不良和功能性消化不良清热理气冲剂具有显著效果，可延长胃排空时间，同时还可改善疾病症状，可推广。

简介：【摘要】目的 探究小儿腹泻采用锌剂与叶酸联合治疗的临床效果。方法 于我院2018年7月-2019年7月间收治的腹泻患儿中随机选取112例为研究对象，按照患儿入院就诊日期的单双分为两组，即对照组（n=56）与研究组（n=56）。对照组患儿给予常规性诊疗，研究组患儿给予锌剂与叶酸联合治疗。统计两组患儿诊疗后的腹泻停止时间、大便性状恢复正常时间。结果 与研究组患儿相比，对照组患儿诊疗后的腹泻停止时间、大便性状恢复正常时间均要明显更高（P

简介：【摘要】目的 探究小儿腹泻采用锌剂与叶酸联合治疗的临床效果。方法 于我院2018年7月-2019年7月间收治的腹泻患儿中随机选取112例为研究对象，按照患儿入院就诊日期的单双分为两组，即对照组（n=56）与研究组（n=56）。对照组患儿给予常规性诊疗，研究组患儿给予锌剂与叶酸联合治疗。统计两组患儿诊疗后的腹泻停止时间、大便性状恢复正常时间。结果 与研究组患儿相比，对照组患儿诊疗后的腹泻停止时间、大便性状恢复正常时间均要明显更高（P

简介：摘要：目的：了解中药注射液的使用情况及可能出现的副作用，提出相应的对策，为中药注射液的安全使用提供依据。方法：对2021年11月至2022年11月期间200例中药注射液发生 ADR的病例进行回顾性研究，并对其进行归纳和分析，提出相应的对策，以确保临床合理用药。结果：200例中药注射液ADR的病人中，男性比女性多，年龄以60岁以上为主， ADR的发作时间以0.5-24小时为多；ADR的发生部位以局部用药、皮肤和消化系统为主；以七叶皂苷钠、炎琥宁和血塞通为主的中药注射剂较为常见。结论：老年人在服用中药注射剂后，容易出现副作用，副作用出现的时间是0.5-24小时，出现副作用的部位多是局部用药，而注射用七叶皂苷钠是最常见的剂型，应当强化有针对性的管理，确保病人的用药安全。

简介：摘要：冻干剂可对疫苗的贮存工作提供稳定性因素，而稀释剂属于冻干疫苗制剂当中的配套部分之一，其对于无菌保证以及和疫苗的相容特性等方面有着十分重要的作用，从而可以为最终的疫苗产品予以较高的安全保障。为此，本文将针对冻干疫苗稀释剂的包装形式以及无菌保证措施展开针对性分析和研究。