简介：

简介：摘要：目的：系统性评价银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死临床疗效及安全性。方法：检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、 万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library，检索截止日期2022年6月。结果：采用RevMan5.3软件对纳入7项研究共计687例患者，进行临床疗效及神经功能缺损评分。Meta分析结果显示，银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死患者临床有效率上与对照组效果相[RR=4.04，95%CI（2.30 7.10）P＜0.00001]；银杏蜜环口服溶液改善患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-5.67 95%Cl(-5.91 ,-5.44) Z=47.61,P＜0.00001]。进一步进行银杏蜜环口服溶液亚组分析，其中银杏蜜环口服溶液改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.78  95%Cl(-4.15 ,-3.40) Z=19.82,P＜0.00001]。银杏蜜环口服溶液改善进展性性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-6.89 95%Cl(-7.19 ,-6.59) Z=45.13,P＜0.00001]。阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液改善脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.26  95%Cl(-3.71 ,-2.81) Z=14.34,P＜0.00001]，以上各项研究实验组与对照组不良反应发生率相当。结论：银杏蜜环口服溶液治疗急性脑梗死患者患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损，且安全性相对较高。此外，对于溶栓患者，阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液，较对照组亦有明显的临床疗效，可改善神经功能缺损评分。对于急性脑梗死患者溶栓的治疗具有一定的指导意义。

简介：[摘要]目的：研究生物反馈联合乳果糖口服溶液在排便障碍型便秘治疗中的应用效果。方法：选取2022年6月-2023年6月期间本院收治排便障碍型便秘患者130例作为研究对象。根据用药差异性分为对照组、观察组，每组65例患者。对照组应用乳果糖口服溶液，观察组应用生物反馈联合乳果糖口服溶液。对比两组治疗前后便秘症状自评量表（PAC-SYM）、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）评分。结果：治疗后，观察组PAC-SYM、PAC-QOL评分均低于对照组，P＜0.05。结论：将生物反馈联合乳果糖口服溶液应用于排便障碍型便秘治疗中，有助于减轻便秘症状，提高生活质量。

简介：摘要：目的 探讨盐酸达克罗宁胶浆溶液不同冲洗点在结肠镜检查中的祛泡效果。方法 收集我院行结肠镜检查患者300例，随机分成三组，每组100例，所有患者均服用两包聚乙二醇电解质散行肠道准备。A组予盐酸达克罗宁胶浆溶液冲洗，冲洗点依次为为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠、直肠，采取边退镜边冲洗的方法，冲洗顺序为盲肠至直肠。B组予盐酸达克罗宁胶浆溶液冲洗，冲洗点为升结肠近肝曲、横结肠近肝曲；升结肠近肝曲处予100m盐酸达克罗宁胶浆溶液冲洗，横结肠近肝曲处予150m盐酸达克罗宁胶浆溶液冲洗。C组予生理盐水冲洗，冲洗点为升结肠近肝曲、横结肠近肝曲；升结肠近肝曲处予100m生理盐水冲洗，横结肠近肝曲处予150m生理盐水冲洗。。比较三组患者肠道清洁度、祛泡效果、肠道准备满意度、患者腹胀程度、进镜和退镜时间、冲洗液总量和冲洗时间。结果 A、B、C三组患者肠道清洁度差异无统计学意义（P＞0.05）；A组和B组的祛泡效果优于C组（P＜0.05），而A组优于B组（P＜0.05）；A组和B组的肠道准备满意度优于C组（P＜0.05），而A组优于B组（P＜0.05）；B组的腹胀率最低，其次为C组、A组（P＜0.05）；三组患者的进境时间差异无统计学意义（P＞0.05），A组的退镜时间长于B组、C组，B组和C组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；3组患者的冲洗液总量比较，A组少于B组、C组；（P＞0.05），A组的冲洗时间长于B组、C组，B组和C组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 盐酸达克罗宁胶浆溶液以升结肠近肝曲、横结肠近肝曲为冲洗点冲洗肠道可以显著提高肠道祛泡效果、更易发现微小病变，缩短退镜时间和清洗肠道时间，减轻患者腹胀，可作为肠道准备的辅助用药。

简介：【摘要】目的： 探究分析不同水平氯化钠溶液超声雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。 方法： 选取 2019 年 1 月到 2019 年 12 月期间本院儿科收治的共计 80 例小儿毛细支气管炎患者作为观察对象，利用随机数表法将所有的患儿分为实验组（ n=40 ）和对照组（ n=40 ），对照组患儿给予 布地奈德联合 0.9% 氯化钠溶液进行超声雾化吸入及口服盐酸氨溴索治疗， 实验组患儿则更换为 3% 浓度氯化钠溶液进行雾化吸入治疗，对比两组患儿的 喘息缓解 时间、整体 恢复情况和不良反应率。结果： 实验组 小儿毛细支气管炎 患者经过联合治疗后， 整体恢复情况明显好于对照组患儿，且喘息缓解 时间明显更快，不良反应率更低，差异具有统计学意义（ p＜ 0.05）。结论 ： 3% 浓度氯化钠溶液进行雾化吸入治疗治疗小儿毛细支气管炎能够显著改善患儿的病情，促进患儿的身体恢复，值得基层医院儿科进行推广。

简介：摘要：目的 探究小儿轻度腹泻疾病治疗应用葡萄糖酸钙锌口服溶液佐治的临床有效性。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的98例小儿轻度腹泻病患，随机划分为研究组与参照组，每组各49例。比较两组病患治疗效果。结果 研究组病患用药后炎性因子水准均优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05），研究组病患用药后治疗有效率明显强于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿轻度腹泻病症治疗采用葡萄糖酸钙锌口服溶液佐治的临床有效性较高，病患接受治疗后各项指标正常，并炎性因子水准得到极大的改善，病患用药后治疗有效率突出，值得临床广泛运用。

简介：[摘要] 目的：分析银杏蜜环口服溶液联合西药治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法：取分层随机化分组法将本院2020年1月~2021年2月期间收治不稳定型心绞痛患者79例，划分组别为对照组40例、观察组39例后，开展对比性治疗研究。对照组西药治疗，观察组联合银杏蜜环口服溶液治疗。统计治疗效果、治疗预后差异。结果：（1）血清标记物：治疗前血管内皮功能血清标记物检验结果无显著组间差异，P＞0.05；治疗2月后，观察组VEGF、NO上升，ET-1下降，较对照组差异显著，P＜0.05。（2）治疗预后：治疗期间观察组心绞痛频次、单次持续时间及心血管不良预后发生率均降低，且治疗有效率提升，较对照组差异显著，P＜0.05。结论：银杏蜜环口服溶液联合西药治疗不稳定型心绞痛，可在积极改善患者血管内皮功能损伤进展同时，辅助控制症状进展情况，提升临床预后安全，效果显著。

简介：【摘要】目的：观察雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）临床效果。方法：我院2020年6月-2021年6月收治的70例COPD患者为本次研究对象，按照是否应用雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗将患者分为对照组（35例：雾化吸入布地奈德）与实验组（35例：雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗1周后相关血气分析指标、肺功能指标以及生活质量均高于对照组（P0.05）。结论:COPD患者雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗可显著提升治疗效果。

简介：摘要：目的：分析对支气管哮喘急性发作患者通过合用热哮消汤及复方异丙托溴铵溶液的治疗价值。方法：对照组为复方异丙托溴铵溶液治疗，观察组加用中医药热哮消汤治疗。结果：治疗总有效率观察组、对照组分别为97.30%、86.49%，P＜0.05；治疗前2组FEV1、PEF、FVC对比差异较小P＞0.05，治疗后FEV1、PEF、FVC观察组均高于对照组P＜0.05。结论：对于支气管哮喘急性发作患者合用热哮消汤及复方异丙托溴铵溶液进行治疗可有效改善其肺功能，并可提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 针对慢阻肺合并呼吸衰竭患者采用雾化吸入莫西沙星溶液治疗后的炎症因子及血气指标的影响效果进行探讨。方法 2018年8月至2020 年8月，随机抽取我院收治的慢阻肺合并呼吸衰竭患者56例；给予统一编号后将这56例患者分为常规组和实验组，分别给予雾化吸入沙丁胺醇治疗（n=28）和西沙星溶液治疗（n=28），对比两种治疗方案对患者炎症因子及血气指标的影响。结果 实验组治疗后的IL-18、IL-10、TNF-α、CRP等炎症因子及PaO2、PaCO2 等血气指标改善效果相比常规组较为明显，两组对比（P＜0.05）。结论 雾化吸入莫西沙星溶液对慢阻肺合并呼吸衰竭患者的炎症因子及血气指标均具有一定的改善效果，可进行应用和推广。

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简介：摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。

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