简介:摘要:药品质量关系到人民健康和生命安全。药品的质量控制不仅与其生产工艺密切相关。也与实验室质量管理密切相关。近年来,随着我国生物医药产业的发展和技术进步,药物微生物实验室的全过程质量控制和保障理念不断强化,已从单纯的最终产品检验逐渐转变为风险调查、风险评估和风险管理。
简介:摘要:莪术的炮制方法从古至今记载有很多,现多为是醋煮法和醋炙法。挥发油和姜黄素类是莪术的两大类成分,炮制后化学成分发生了一系列变化。本文对莪术的炮制方法及炮制对其化学成分影响的研究进行概述,以期为莪术炮制原理和饮片质量标准研究提供参考。
简介:摘要:目的:观察 miR-1280对小鼠骨折愈合的影响。方法:将 36只小鼠随机分为假手术组 (n=12)、模型组 (n=12)和 miR-1280模拟组 (n=12)。假手术组暴露胫骨后即缝合伤口,术后腹腔内注射生理盐水;模型组为胫骨中段骨折模型。 miR-1280模拟物组在骨折模型的小鼠腹腔内注入 miR-1280模拟物。通过 qPCR测定 miR-1280, IL-1和 TNF-a的表达水平。通过 Western blot检测 IL-1和 TNF-a蛋白表达情况。
简介:摘要目的探究分析益气滋阴汤治疗结肠慢传输型便秘情况。方法选定本院收治的结肠慢传输型便秘患者74例,研究时段自2017年2月至2019年2月,对患者进行随机编号,利用抽签法分组,分对照组(37例,西药常规治疗)、试验组(37例,益气滋阴汤治疗),比较临床疗效、排便情况。结果试验组临床总有效率(94.59%)显著较对照组(78.38%)高,P<0.05;治疗前1周两组患者排便次数、每次排便时间差异较小,治疗后6周两组排便次数增多,排便时间缩短,且试验组变化明显,P<0.05。结论针对结肠慢性传输型便秘患者,益气滋阴汤治疗可改善患者症状,促进病情快速恢复,值得借鉴。
简介:摘要:目的:测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法:实验中设阴性对照组与实验组,共40只ICR小鼠,每组20只,雌雄各半,实验组予0.33g/ml(3.96g生药/ml)药液,一日给药2次,观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状,连续给药14日,并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果:急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活,一般行为学观察未见明显异常,继续观察14d,未见明显毒性反应与动物死亡。结论:小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg,相当于人一次临床用剂量的238倍,未见明显毒性反应,使用安全性高。