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简介：摘要目的了解丙泊酚用于哺乳期患者的无痛人流手术对母体泌乳及幼儿的影响。方法选择哺乳期怀孕自愿终止妊娠患者88名，全凭丙泊酚静脉麻醉下进行人流手术，术后正常哺乳。观察丙泊酚对患者泌乳时间、质量及幼儿呼吸、心率、睡眠、玩耍情况的影响。结果88名哺乳期妇女初次哺乳时间均有不同程度的延迟，范围在4~6小时，平均5小时；88例小儿各项观察指标均无明显改变及异常。结论丙泊酚用于哺乳期妇女终止妊娠是安全有效的，正常哺乳对于哺乳期小儿是安全的。

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简介：【摘 要】 目的：分析无痛人流术应用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法 ：选择本院的200 例无痛人流术患者，随机分为丙泊酚复合小剂量（0.05μg/kg）舒芬太尼的研究组以及丙泊酚联合常规剂量（0.15μg/kg）舒芬太尼的对照组。比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良反应以及生命体征、入睡时间、清醒时间情况。结果：研究组患者术中的HR、SPO2 对比对照组更为平稳（P＜0.05）、入睡时间、清醒用时短于对照组（P＜0.05），丙泊酚总量少于对照组（P＜0.05）。另外，两组无痛人流术患者的镇痛效果以及术中知晓 、术后恶心呕吐等不良反应情况比较，差异无显著性（P＞0.05）。结论 ：丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果好、安全性高，且患者生命体征平稳，清醒快，是有效的麻醉方案。

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简介：摘要目的就丙泊酚在无痛人流中的临床应用及安全性评价进行探讨。方法选择2011年6月~2013年6月58例在我院进行无痛人流的妇女，将其随机分为两组，观察组共有29例，对照组共有29例，对照组患者给予丙泊酚（20mg/kg）静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。观察组29例患者在对照组的基础上加用芬太尼进行治疗，丙泊酚（20mg/kg）和芬太尼（1μg/kg）进行静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。结果29例观察组患者中显效12例，有效16例，无效1例，有效率为966%，而29例对照组患者中显效11例，有效15例，无效3例，有效率为897%，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者出现了12例不良反应，其中3例为四肢活动，2例为呼吸抑制，2例腹痛，5例头晕、恶心；而29例对照组患者出现了34例不良反应，其中10例为四肢活动，7例为呼吸抑制，6例腹痛，11例头晕、恶心。观察组患者出现不良反应的几率远远低于对照组患者，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者的出院时间为（2713±468）min，苏醒时间为（308±116）min；而29例对照组患者的出院时间为（3256±512）min，苏醒时间为（397±121）min，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)结论丙泊酚联合芬太尼对于无痛人流患者的镇痛效果较好，镇痛有效率较高，不良反应较少，安全性较高，具有很好的临床应用价值。

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简介：摘要目的观察米非司酮联合丙泊酚复合芬太尼在人工流产术中的临床效果。方法将200例自愿行人工流产的早孕者随即分为2组，各100例，即A组（米非司酮联合丙泊酚复合芬太尼），B组（丙泊酚复合芬太尼），比较2组镇痛效果、宫颈扩张、术中出血量。结果2组宫颈扩张、术中出血量A组明显优于B组（P<001）。结论术前1天口服米非司酮用于无痛人流效果好，对宫颈损伤小，出血少，值得推广。

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简介：摘要：目的：观察丙泊酚+舒芬太尼对小儿麻醉的临床影响效果。方法：回顾分析我院儿科于2020年3月至2021年4月收治的患儿78例为研究对象，随机数字法均分为对照组与观察组。对照组仅使用丙泊酚麻醉，观察组使用丙泊酚+舒芬太尼联合麻醉。结果：观察组在对比麻醉起效时间、拔管时间、麻醉苏醒时间、不良反应发生情况均更优于对照组，（P值均＜0.05，有意义）。结论：丙泊酚+舒芬太尼对小儿麻醉的临床效果更佳，可推荐在小儿临床中使用。