简介：摘要 目的:通过PIVAS的医嘱审核情况，分析医嘱审核的要点；方法:通过分析医嘱审核要点，包括溶媒选择、配伍禁忌、剂量与浓度、给药频次、给药途径等方面；结果:严格的医嘱审核标准确保了审方药师思维的全面性，促进了临床合理用药，确保用药安全；结论:要注重审方药师综合素质的培养，业务能力及专业知识的积累，从而为 PIVAS的良好运营打下基础，为患者的安全、合理、经济的用药保驾护航。

简介：

简介：摘要：目的：探讨静脉药物配置中心建立对临床用药工作的作用，以为后续医护人员的工作提供指导性意见。方法：选取近两年在我院接受静脉给药的患者110例，展开调查，按照区组随机化的分组方式，分为实验A组（55例）与实验B组（55例），由护理人员对实验A组患者进行配药，由静脉配置中心对实验B组患者配药，观察两组患者在给药后的结果，予以回顾性分析。结果：通过对比两组结果可知，实验B组患者的各项指标较实验A组均更占有一定的临床优势，P

简介：

简介：【摘要】目的：探究PDCA模式对静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置质量的提升作用。方法：选取我院2020年1月～2022年1月收治的100例抗肿瘤药物使用患者作为研究对象，按照抽签分组方法分为对照组（50例）与观察组（50例），对照组采用常规管理方法，观察组采用PDCA模式干预方法。比较两组患者不合理用药发生率、配药差错发生率。结果：观察组患者不合理用药发生率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组配药差错发生率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组患者护理满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置过程中实施PDCA模式干预可降低不合理用药发生率与配药差错发生率，值得推广实施。

简介：摘 要 目的：研究静脉药物配置中心对医用耗材的管理，更好的减少医用耗材的浪费。方法：通过对医用耗材的了解、出入库、档案管理制度、盘点与养护等方面的分析。结果：静配中心工作人员通过不断学习先进的医用耗材的管理方面知识，对医用耗材从各个方面进行有效管理，建立一整套静配中心医用耗材管理体系。

简介：【摘要】目的：选取研究期间内我院静脉药物配置中心的具体情况作为研究对象，以此深入探讨安全管理在静脉药物配置中心中的实践效果。方法：本研究选取2021年1月至2022年1月期间我院静脉药物配置中心的具体情况作为研究对象，通过回顾性分析资料的方式，将2021年1月至2021年6月期间未应用安全管理的具体情况视为对照组，将2021年7月至2022年1月期间应用安全管理后的具体情况为观察组。结果：安全管理在静脉药物配置中心中的管理应用效果较为显著，可有效提高静脉药物配置中心的安全性与有效性，有利于降低不良事件的发生率，与对照组期间的情况相比具有显著差异性，（P＜0.05）。结论：安全管理在静脉药物配置中心中的实践效果显著，在应用后可有效促进药房管理质量的提升，有效避免各类用药安全事件的发生。

简介：摘要：目的：分析静脉药物配置中心护士的职业暴露风险，针对性的制定相应的预防措施。方法：了解静脉药物配置中心护士的职业暴露潜在威胁，结合我院在工作中出现的问题，对职业暴露风险进行探讨，总结相关经验，制定防护措施。结果：静脉药物配置中心存在的各种职业暴露，对护士的身体安全造成潜在性的风险。结论：针对静脉药物配置中心护士的职业暴露，制定相应的防护措施，要求护士的操作流程标准规范，正确处理突发情况，减少或者避免职业暴露对护士造成的影响。

简介：摘要目的通过分析静脉药物配置中心常出现的错误，提出相应的防范策略。方法统计静脉药物配置中心出现的错误，并使用统计学的方法进行统计。结果出现差错的一共有313袋，占总数的0.074%。其中由于医嘱审核出现的错误有60例，占19.17%；由于药品排药环节造成的错误有109例，占34.82%；由于人为原因造成的调配错误的有72例，占23.01%；由于药品质量问题造成的错误有41例，占13.10%；由其他原因造成的错误的有31例，占9.90%。结论通过对常见问题的统计分析，并针对其提出有效的防范策略，促进静脉药物配置中心的发展。

简介：

简介：摘要：目的：观察加强用药安全管理在静脉药物配置中心的应用效果。方法：

简介：摘要：目的：探讨静脉药物配置中心建立对临床护理工作的作用，以为后续医护人员的工作提供指导性意见。方法：选取近两年在我院接受静脉给药的患者110例，展开调查，按照区组随机化的分组方式，分为实验A组（55例）与实验B组（55例），由护理人员对实验A组患者进行配药，由静脉配置中心对实验B组患者配药，观察两组患者在给药后的结果，予以回顾性分析。结果：通过对比两组结果可知，实验B组患者的各项指标较实验A组均更占有一定的临床优势，P

简介：摘要：目的：探讨静脉药物配置中心的护理风险及控制措施。方法：抽选本院在2019年3月至2020年4月期间接受静脉药物输注的患者共计268例，按照计算机乱序的方式进行分组，将所有被选定的研究对象分成两组，即实验A组（n=134，常规护理管理）和实验B组（n=134，风险管理控制措施），在整个护理期间，医护人员要准确和详细记录下需要进行观察的指标，以确保护理的实际效果。结果：根据研究数据可知，相较于实验A组，实验B组患者的护理质量评分更高，不良事件发生率更低，两组数据差异大，P＜0.05。结论：就本次研究所得的具体数据做对比分析发现，在静脉药物配置中心的护理管理中，需要采用风险管理控制措施来展开具体的护理工作，可以大幅度提升护理质量，降低不良事件发生的风险，从而保障患者就医期间的用药安全。各项数据对比发现，采用该护理管理方式比之于仅实施常规护理管理具有明显的优势，因而，可推广。

简介：摘要：目的 分析静脉药物配置中心持续质量改进方法控制医院感染的效果。方法 选取我院自2019年1月起对静脉药物配置中心使用的持续质量改进方法取得的效果展开探讨，在此过程中，要求医务配置中心的人员做好资料的收集和记录工作，包括相关卫生检测资料、空气培养以及医院感染发生率。以2018年7月～2019年12月期间静脉药物配置中心的相关资料数据为依据，对比配置中心在2018年7月至12月与2019年1月至4月、2019年5月至8月、2019年9月至12月在静脉药物配置中心持续质量改进的应用效果。结果 持续质量改进方法的应用明显提高了药物配置中心物品的合格率，而且院内出现感染的几率也在不断下降，差异具有明显的统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论 在静脉药物配置中心，使用持续质量改进方法，能够最大限度保障人员操作的科学性与规范性，减少由于配置中心环境卫生以及人员操作引起的感染，从而达到降低院内感染出现的几率。

简介：【摘要】目的：分析探究静脉药物配置中心在医嘱审核时所发现的抗肿瘤药物不合理医嘱情况。方法：研究分析本院静脉药物配置中心在2022年1月-2022年12月时间段内审核医嘱时所发现的抗肿瘤药物不合理医嘱，审核医嘱筛选1000份，分析不合理用药的具体原因。结果：于2022年1月-2022年12月抗肿瘤药物不合理医嘱共计34例，占据比例为3.4%，主要分布于消化外科和肝胆外科。结论：静脉药物配置中心在医嘱审核时抗肿瘤药物不合理用药情况有所存在，及时发现不合理医嘱，采取有效的纠正措施对于提升临床合理用药水平具有积极意义。

简介：【摘要】目的：探究静脉配置中心液体配置差错分析与防范方法。方法：研究时间：2021年3月--2022年3月；研究对象：我院静脉配置中心（PIVAS）工作人员35名。回顾性分析PIVAS液体配置差错和防范方法。结果：培训后工作人员配置操作评分、排药操作评分、规避操作失误评分、审方评分高于培训前（P<0.05）。PIVAS液体配置差错包括：环境因素、人员因素、管理因素。结论：预防静脉配置中心液体配置差错需从多方面展开，对工作人员进行系统培训考核，加大管理力度，从而降低液体配置差错率。

简介：【摘要】目的：研究优化药学服务降低静脉药物配置中心不合理用药方法。方法：将2020年7月--2021年6月我院静脉药物配置中心处方159955份给予常规管理并作为对照组。将2021年7月--2022年6月我院静脉药物配置中心处方158716份给予优化药学服务并作为研究组。回顾性分析优化药学服务对降低静脉药物配置中心不合理用药效果。结果：实施优化药学服务后，研究组不合理处方药物类型占比均低于对照组（P

简介：摘要：目的：分析干预措施对静脉药物配置中心用药医嘱不合理用药的影响。方法：建立PIVAS针对性干预机制，并以药物说明书、临床用药相关指导资料等为依据对某院PIVAS进行针对性干预前和针对性干预后的不合理用药情况进行审查分析。结果：针对性干预前我院不合理医嘱占比为0.93％，针对性干预后不合理医嘱占比下降为0.59％，P＜0.05。结论：干预措施对PIVAS用药不合理情况具有良好的抑制效果，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析在静脉药物配置中心应用质量持续改进干预措施的效果。方法 选取2022年5月到2023年5月期间于我院接受静脉药物治疗的80例患者为研究对象，按照信封随机法进行分组，参照组40例采用常规管理干预，研究组40例实施质量持续改进干预措施干预。观察对两组的干预效果。结果 研究组的不良事件发生率较参照组更低，护理满意度较参照组更高，对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论 在静脉药物配置中心应用质量持续改进干预措施，能够有效避免出现不良事件，保障患者用药的安全性，从而使其满意度提高。

简介：【摘要】目的：选取2021年6月至2022年5月期间我院静脉用药配置中心所开具的全静脉营养液处方作为研究资料并具体分析，从而对全静脉营养液处方的合理性应用加以探讨。方法：本研究的研究时间为2021年6月至2022年5月，整理并总结上述时间范围内我院静脉用药配置中心所开具的所有全静脉营养液处方，分析处方的具体成分并探讨其合理性。结果：通过具体深入探究可知我院所开具的全静脉营养液处方相对合理，但仍存在一定的不足，例如配方中的非蛋白热卡不足或者含氮量偏低等。结论：在静脉用药配置中心开具全静脉营养液处方时，必须根据患者的实际情况合理设计，从而进一步提高患者临床治疗的安全性与可靠性，在达到较好治疗效果的同时，加强审核工作。