简介：【摘要】 目的 地高辛联合β受体阻滞剂、ACEI类、醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析。方法 选取2019年11月－2020年11月在我院治疗的慢性心力衰竭患者72例作为研究对象，平均分为观察组与参照组，各36例。参照组应用美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利治疗，观察组在参照组基础上联用地高辛。对比临床效果。结果 观察组有效率高于参照组（P〈0.05）；观察组NT-proBNP水平优于参照组（P〈0.05）。结论 地高辛联合美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利可以在慢性心力衰竭患者治疗中发挥重要作用。

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简介：摘要：纳米注射剂可以充分克服传统注射剂在递送药物过程中不良反应、半衰期短以及药物溶解性低等问题，临床应用前景广阔。本文介绍了纳米注射剂优势，提出了纳米注射剂的技术要求，希望能够为相关单位与人员提供参考，不断促进纳米注射剂发展。

简介：摘要：目的：为了探讨关于CT增强扫描造影剂渗漏时的处理，并能够提前进行预防。方法：将我院的

简介：【摘要】：目的 探究新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用。方法 于2019年8月至2021年11月期间我院接治52名住院患者，分为常规组（25名）和实验组（27名）。常规组行二甲苯制片，实验组行新型环保生物组织透明制片。将两种制片方法在临床中的使用方法予以对比，并分析。结果 常规组中12片优质（48.0%），7片良好（28.0%），6片较差（24.0%）；实验组中17片优质（63.0%），9片良好（33.3%），1片较差（3.7%）。实验组优良率96.3%（26/27）显著高于常规组76.0%（19/25）。比对差异明显（P

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简介：摘要：目的：探究分析在根尖诱导成形术中实施VitaPex糊剂的临床疗效。方法：将在本次研究中实施对照研究，选取60例根尖诱导成形术患者作为研究对象，已对其基本资料进行综合分析，确认符合实验参与条件，同时本次研究中将对比VitaPex糊剂与氢氧化钙糊剂在根尖诱导成形术中的应用效果，对此需根据60例患者的入院先后顺序分组，最终将其分配为对照组、观察组，并分别使用氢氧化钙糊剂、VitaPex糊剂开展根尖诱导成形术治疗。结果：首先评估了两组患者治疗前、后的疼痛情况，选用EIP作为评估工具，结果显示观察组治疗后的疼痛情况明显优于对照组（P＜0.05）；而且观察组患者龈沟液中的血清炎性指标明显优于对照组（P＜0.05）；同时，观察组的临床疗效、根尖孔直径、根尖闭合时间也更优于对照组（P＜0.05）。结论：在根尖诱导成形术中应用VitaPex糊剂较之氢氧化钙糊剂有更高的优势，可减轻术后疼痛、降低炎性反应，并可促进根尖闭合、提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：观察探讨对牙本质过敏症治疗应用Gluma脱敏剂治疗的临床治疗效果。

简介：摘要：本研究根据药物特性，对5种不同浓度苯甲酸钠（0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%）的干混悬剂进行抑菌效力研究，来确定干混悬剂中抑菌剂的合理添加量。结果表明，干混悬剂中苯甲酸钠的最低有效剂量为0.2%-0.4%。

简介：摘要：无菌注射机一致性评价已经成为规范仿制药质量重要方法，注射剂给药特别，应用广泛，药监部门认为其风险性较高，开展一致性评价，能够健全风险质控体系。基于此，文章以无菌注射剂一致性评价现状为切入点，简单阐述了无菌注射剂评价发展情况，以此为基础，提出研究策略，从而为相关工作者提供参考。

简介：摘要：为注射剂原研药、仿制药更加合理定价，本次采用发改委相关价格统计数据，将原研药、仿制药差价率计算得出。从结果可以看出，差价率在规定上限之内，但也有个别超过上限。希望通过对比分析，可以采取较为温和降价方式，为用药者谋福利，并且制定动态调整价格机制，平衡两方药品生产企业利益。

简介：摘要：目的：探究高压静脉注射对比剂渗漏预防中，取细节护理干预模式的临床成效。方法：本院就诊患者中，抽取82例研究，将其行分组处理后，具体组别为：对照组、实验组，依据为：随机抽签法，筛选全部患者均做CT增强扫描，收集时间在：2020年3月至2021年7月；其中，常规高压静脉注射护理用于41例患者，细节护理用于另外41例患者，前者设为对照组，后者设为实验组，比较2组疗效。结果：比较渗漏发生率、局部肿胀发生率，实验组VS对照组，评测数据有更低显示，P＜0.05；满意度中，细节护理评分较常规护理评分高，实验组优势明显，P＜0.05。结论：高压静脉注射时的细节护理，不仅能够预防对比剂渗漏，减少发生率，而且能够促进CT增强扫描患者满意程度提升，推广意义显著。

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简介：1 病史摘要

简介：【摘要】目的：探讨支气管扩张剂在支气管哮喘患者中的临床效果。方法：选取该院2021年1月到2022年1月收治的支气管哮喘100例患者进行研究，随机分为两组，对照组40例，采用布地奈德+氨茶碱治疗，观察组50例，在此基础上加用沙丁胺醇。比较两种医治手段对患者的影响。结果：观察组FEV1、FVC、PEER水平较对照组更优，咳嗽、肺哮鸣音、胸闷气促等症状消失时间更短，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：在治疗患者过程中，通过将注射剂注射到人体，能够提升治疗效果，同时具有起效速度快特点。但是也会发生不足，导致患者容易产生一些不良反应。文中将注射剂仿制药作为研究，分析一致性评价的技术要点，在分析过程中，结合我国注射剂仿制药的现状进行分析，希望能够为日后注射剂仿制药的评价等内容奠定基础。

简介：摘要：目的：探讨在皮肤科喷雾剂外用药物应用情况比较。方法:此次研究共选取60例皮肤科患者进行分析，均应用外用药物进行治疗，将其各项情况进行整合。结果：60例患者中使用喷雾剂17例，占比28.33%，其中真菌以及细菌感染应用率最高，分别为38.09%、31.58%，皮炎湿疹以及其他疾病应用占比为12.5%、25.00%。喷雾型副作用为5.88%，其他剂型为11.63%。多数患者认为喷雾剂外用药物疗效较好，并且应用方便。结论：对于皮肤科患者而言，相比其他剂型药物，喷雾剂外用药物治疗效果相对较优，而且安全性较高。

简介：摘要：目的：探究白三烯受体拮抗剂在慢性咳嗽治疗中的临床效果。方法：选择医院2021年4月-2022年4月收治的76例慢性咳嗽患者为研究对象，将其随机分为研究组以及对照组，各38例，对照组采用氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）治疗，研究组在其用药基础上使用孟鲁司特钠，对比两组肺功能指标。结果：治疗前，两组肺功能指标差异不显著（P＞0.05），治疗后，研究组患者FEV1、FEV1、FEV1/FVC优于对照组（t=3.822/4.700/3.850，P＜0.05）。结论：慢性咳嗽治疗过程中采用白三烯受体拮抗剂治疗，能够有效改善患者肺功能，值得临床推广实践。

简介：【摘要】 目的：研究开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽喉炎的临床效果。方法：本次研究开始时间为2019年1月，结束时间为2021年1月，随机选取了我院收治的32例急性咽喉炎患儿，按照治疗方法的差异，将采用咽扁冲剂治疗的16例患儿纳入对照组，将采用开喉剑喷雾剂治疗的16例患儿纳入观察组，对比两组患儿的治疗有效率以及咽喉干燥疼痛、声音嘶哑、食欲不振等症状的完全消失时间。结果：治疗7d后，观察组患儿治疗有效率为100.00%，对照组为75.00%，观察组明显较高，P＜0.05；观察组患儿的咽喉干燥疼痛、声音嘶哑、食欲不振等症状的完全消失时间均显著短于对照组，P＜0.05。结论：当前阶段开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽喉炎可显著提升治疗有效率，减少患儿的症状持续时间，可在临床中推广应用。