简介：【摘要】：目的 针对 ELISA试剂检测 HCV反应性结果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 6月收治的 74例 HCV阳性患者标本作为研究对象，采用 2家 国产抗 HCV ELISA试剂对患者标本进行检测，对检测结果进行分析。结果 2家 国产试剂与 RIBA确证结果和进口试剂结果的符合性，其中， 60份抗 HCV进口试剂检测呈反应性标本有 11例 (14.9%)； RIBA确诊结果和 2家国产试剂检测结果符合性较高。结论 目前我国市场销售的 ELISA试剂存在假阳性可能，采用不同的试剂的检测结果有较大差异，可通过多种试剂相结合的检测方式进行检测，对检测结果进行综合评判，以保证检测结果的准确性。

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简介：【摘要】：目的：研究与分析高血压患者中常见的不良反应。方法：本研究中的观察对象均选自于在本院接受治疗的高血压患者当中， 100例患者的入院时间均在 2018年 6月至 2019年 12月期间，统计上述患者的用药情况以及不良反应发生情况。结果：钙通道阻滞剂治疗、血管紧张素转化酶抑制剂治疗、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗、 β受体阻滞剂治疗和利尿剂治疗患者的不良反应发生率相比较， P＞ 0.05。结论：头晕、恶心、低血钾症、心动过缓以及下肢水肿、低血压等均为高血压患者常见的不良反应，临床医务人员需合理为患者用药，提升用药安全性。

简介：摘要：目的研究心理护理干预对减轻早孕反应的效果。方法病例样本为 2018年 9月～ 2019年 9月时间段我院收治的 86例早孕反应孕妇，分组方式为随机数字表法，平均划分为 2组，即研究组和对照组，两组样本量保持一致， n=43，对照组孕妇采取常规基础护理干预，研究组孕妇采取心理护理干预，研究比较两组孕妇的护理效果。结果初诊时两组孕妇早孕反应评分无差异（ P＜ 0.05），干预后研究组孕妇早孕反应评分低于对照组（ P＜ 0.05）。结论孕妇早孕反应通过心理护理干预可有效减轻，值得临床推广应用。

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简介：[摘 要 ]目的 探析阿莫西林所致不良反应及其药学临床效果。 方法 选择 2018 年 1 月 ~2019 年 6 月收治的 74 例阿莫西林不良反应患者，回顾分析其临床资料，观察给药途径、药物剂量、给药时间、不良反应，并分析阿莫西林的药学原理。 结果 阿莫西林经口服给药的比率高于静脉滴注（ P <0.05 ）。用药 1~7d 不良反应发生率高于其他 时间 段（ P <0.05 ）。过敏反应发生率高于其他不良反应类型（ P <0.05 ）。 74 例患者出现不良反应后，立即停药，并采取对症治疗，其中停药后症状自行消失的 32 （ 43.24% ）例，对症治疗后症状消失的 41 （ 55.41% ）例患者，治疗无效的仅有 1 （ 1.35% ）例，治疗总有效率为 98.65% 。 结论 临床在予患者行阿莫西林治疗时，需严格把控用药指征，严密监测用药不良反应，一经发现及时处理，确保临床用药合理性。

简介：【摘要】目的：于孕妇中实施心理护理干预对于早孕反应的减轻效果进行观察。方法：对 2018年 4月到 2020年 3月收治的 80例出现早孕反应的孕妇做分组（随机数表法）研究，分为甲组同乙组，两组均 40例孕妇。其中，乙组开展常规护理，而甲组在乙组基础上开展心理护理干预，对两组的早孕反应程度、护理满意度、心态进行比较。结果：不同的护理干预实施后，甲组早孕反应程度评分小于乙组（ P＜ 0.05）；甲组护理总满意度大于乙组（ P＜ 0.05）；甲组抑郁评分小于乙组（ P＜ 0.05）；甲组焦虑评分小于乙组（ P＜ 0.05）。结论：于孕妇中实施心理护理干预，可减轻早孕反应程度，并可改善不良心态、提高护理满意度。

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简介：摘要：目的：通过分析 58例抗精神病药物不良反应的情况，旨在为临床上精神病药物的应用提供有价值的参考依据。方法：以本院于 2019年 2月到 2020年 3月期间精神病患者服用药物出现不良反应的病例作为研究对象，统计分析发生不良反应的药物名称、不良反应累及部位、严重程度、停药或减量后是否好转、对原有疾病的影响等，旨在为本院精神病药物的临床应用提供有价值的参考依据。结果：引起不良反应的主要药物是氯氮平片、奥氮平片、利培酮片以及碳酸锂片，分别占 43.1%、 12.1%、 12.1%、 8.6%；不良反应主要累及心血管系统、消化系统、神经系统以及肝肾功能，分别占 25.9%、 15.5%、 12.1%、 12.1%； 25例患者不良反应较严重， 33例患者程度一般， 7例患者出现不良反应后停药或减少剂量，其他患者按说明书服用方法继续正常剂量服用， 58例患者最终均好转， 12例患者因不良反应的导致病程延长， 1例患者病情加重， 45例患者未对原患疾病产生不良影响。结论：精神病治疗药物易发生不良反应，累及多个系统脏器，在临床应用过程中应加强监测，最大程度降低药物不良反应的发生。

简介：摘要：目的 分析儿科临床常用药物不良反应发生情况以及合理用药措施。方法 回顾性分析本院 2019 年 7月至 2020 年 7月期间儿科接收接受药物治疗患儿 100例为研究对象，分析患儿用药情况以及不良反应发生率，相应探讨儿科常见药物合理用药措施。结果 所有患儿中共 13例患儿出现用药后不良反应，其中恶心呕吐 1例，肝功能损害 3例，皮疹 6例，肾脏损伤患儿 3例，不良反应发生率为 13%。其中造成患儿用药后不良反应发生主要因素与患儿用药途径不同、用药剂量过高以及抗菌药物使用不良具有较大联系。结论 临床儿科患儿用药后不良反应发生率与用药途径不同、用药剂量过高以及抗菌药物使用有关，针对性分析并采取相应措施，可有效降低患儿不良反应发生率，提高患儿用药效果。

简介：【摘要】目的： 使用回顾分析的方法研究常用抗生素导致的不良反应（ ADR ）情况。 方法： 选择在 2019.01-2020.01 间于我院接受常用抗生素治疗的 120 例患者作为研究对象，利用回顾分析的方法总结 120 例患者病情资料。研究不同年龄段、不同给药方式对不良反应发生几率所产生的影响。 结果： 年龄在 10 岁以下和 61 岁以上的患者在抗生素治疗过程中发生不良反应的几率较高，分别为 30% 和 33.4% ；使用静脉滴注方式进行抗生素治疗不良反应发生率最高，为 48.4% ，肌内注射给药不良反应发生率最低，为 12.5% 。 结论： 年龄过小、年龄过大以及使用静脉滴注给药都会增加不良反应的发生几率，需要结合患者的实际年龄和病情选择正确的抗生素药物和给药途径。

简介：摘要：目的：探究左氧氟沙星在临床治疗应用中的不良反应情况，并研究该药物合理使用的措施。方法：选择我院 2018 年 2 月 ~2020 年 2 月期间在采用左氧氟沙星治疗后出现不良反应的患者 88 例，分析不良反应的发生情况，包括年龄、给药途径、给药剂量、用药方式， 经对症处理后的改善情况，并探讨该药物的临床合理使用措施。结果：在 88 例患者，女性例数高于男性，年龄在 21 岁 ~65 岁的占比高于其他年龄段，静脉给药高于口服，患者药物剂量在 300mg/d 时不良反应发生概率最高，联合用药高于单独用药。在对患者停药之后，有 54 例患者症状消失或减轻， 34 例患者临床症状无显著改变后进行对症药物干预，治愈 24 例，好转 10 例。结论：左氧氟沙星在临床治疗应用中，其 给药途径、给药剂量、患者性别和年龄、用药方式均是导致不良反应的主要因素，临床应对该药物的合理用药加强关注，降低不良反应发生率。

简介：摘要：目的：分析氟喹诺酮类药物临床不良反应和合理用药 。方法：本次将选择我院收治2016年2月~2019年2月收治的100例采用氟喹诺酮类药物治疗的患者为研究对象，分析患者用药的合理性及不良反应发生率。结果：在我院100例采取氟喹诺酮类药物治疗的患者中，50例患者用药不合理，占比50.00%。比较管理前后两患者不合理用药情况，管理前用药不合理情况总发生率为60.00%；管理后不合理情况总发生率为10.00%，组间数据比较差异显著。结论：加强对氟喹诺酮类药物服用的管理可降低患者不良反应发生率，提高用药的护理性。

简介：【摘要】 目的 探讨他汀类药物联用风险，保障用药安全。 方法 选取联用他汀类药物存在风险事件者100例研究，自2015年8月至2018年8月，总结相关资料，分析用药风险。结果 他汀类药物+降压药出现42.00%的风险事件，对比其他，存在数据差异（P＜0.05）；肌肉毒性发生率高于其它类型不良反应，差异显著（P＜0.05）。 结论 他汀类药物+降压药用药风险大，以肌肉毒性为主，需做好防范与处理工作。

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简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 预防性护理对降低疫苗接种不良反应的效果。 方法：观察本院 2018 年 2 月至 2019 年 11 月期间收治的 358 例疫苗接种者，随机分为常规组与干预组各 179 例，其中常规组运用常规护理，干预组运用预防性护理分析不同护理后的不良反应发生率、与发生强度情况。结果：在不良反应发生率上，干预组 2.23 % ，常规组 7.82 % ，对比有统计学意义（ p<0.05 ）；在不良反应程度上，干预组的强度明显弱于常规组，对比有统计学意义（ p<0.05 ）。结论： 预防性护理对降低疫苗接种不良反应有较好的辅助作用，提升疫苗接种安全性，患者感受更好。